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Wirksamkeit des per SMS bereitgestellten Bildungsunterstützungsprogramms

19. Oktober 2024 aktualisiert von: Marmara University

WIRKSAMKEIT des BILDUNGSUNTERSTÜTZUNGSPROGRAMMS PER TEXTMELDUNG

Im Rahmen des Förderprogramms „Grundlagen und Praxis der Hebammenausbildung“ werden Hebammen-Studienanfänger per SMS informiert. Die Dauer dieser Information ist für ca. 4 Wochen vorgesehen. Die Studie wird durchgeführt, um die Wirkung der bereitgestellten Informationen auf den Wissensstand der Studierenden zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Frühjahrssemester 2023–2024, nachdem der Kurs „Grundprinzipien und Praktiken in Hebammen“ das Programm erfolgreich abgeschlossen hatte,
  • Ein Mobiltelefon besitzen,
  • Die Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung ist eines der Einschlusskriterien dieser Studie

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die die Posttest- und ersten Testskalen unvollständig abgeschlossen haben, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Alle in die Studie einzubeziehenden Studierenden werden vorab mithilfe von Google-Formularen getestet. Nach dem Vortest werden den Studierenden der Versuchsgruppe 4 Wochen (22 Tage) per SMS von den Forschern erstellte Bilder zugesandt, die aus den im Kurs „Grundprinzipien und Praktiken der Hebammen“ enthaltenen Informationen bestehen. Jedes Bild enthält eine Information. Die Forscher werden 4 Wochen lang täglich, außer samstags und sonntags, 6 Bilder per SMS an die Schüler der Versuchsgruppe senden. Der Posttest wird unmittelbar nach Abschluss des Implementierungsprozesses durchgeführt. Die Nachrichten werden kurz sein und eine einzige Information enthalten.
Verhalten: Bildungsunterstützungsprogramm per SMS
Alle in die Studie einzubeziehenden Studierenden werden vorab über Google Forms getestet. Nach dem Vortest werden den Studierenden der Versuchsgruppe 4 Wochen (22 Tage) per SMS von den Forschern erstellte Bilder zugesandt, die aus den im Kurs „Grundprinzipien und Praktiken der Hebammen“ enthaltenen Informationen bestehen. Jedes Bild enthält eine Information. Die Forscher werden 4 Wochen lang täglich, außer samstags und sonntags, 6 Bilder per SMS an die Schüler der Versuchsgruppe senden. Der Posttest wird unmittelbar nach Abschluss des Implementierungsprozesses durchgeführt. Die Nachrichten werden kurz sein und eine einzige Information enthalten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird keine Behandlung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Wissensmessung
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Ausbildung
Der von den Forschern gemäß dem Lehrplan des jeweiligen Studiengangs erstellte Fragebogen zur Wissensmessung besteht aus insgesamt 133 Fragen. Bei den Fragen gibt es die Wahlmöglichkeit „Ja“ oder „Nein“. Von 33 Fragen werden diejenigen, die die richtige Antwort geben, mit 1 und diejenigen, die die falsche Antwort geben, mit 0 bewertet. Der Fragebogen zur Wissensmessung wird im Vor- und Nachtest eingesetzt. Der Vortest wird unmittelbar vor Beginn der Studie und der Nachtest unmittelbar nach Abschluss des Implementierungsprozesses durchgeführt.
Vor und unmittelbar nach der Ausbildung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
  • Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
  • Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MarmaraUEBE2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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