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Changements globaux associés au dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (GCASID)

27 août 2026 mis à jour par: Luís Filipe Albuquerque, Aveiro University

Changements globaux associés au dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque et son inversion par manipulation - Étude pilote

  • Résumé Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (ASI) est une altération de la biomécanique normale de l'articulation, qui conduit à une hypomobilité ou une hypermobilité de cette articulation. C'est l'une des causes les plus fréquentes d'erreur de diagnostic dans les lombalgies et, lorsqu'elle n'est pas traitée correctement, elle évolue souvent vers une douleur chronique (30 à 42 %) et un handicap. La manipulation de l’ASI dysfonctionnelle semble entraîner des bénéfices et des changements significativement positifs à différents niveaux, dans tous les segments du corps humain. Avec cette enquête, nous entendons clarifier et approfondir la corrélation possible entre les changements qui accompagnent normalement ce dysfonctionnement, ainsi que sa possible réversibilité avec sa normalisation.
  • Objectifs

Nous aurons essentiellement deux objectifs principaux :

  1. Cartographie des changements symptomatiques les plus évidents, en cas de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque, en termes de douleur et de tonus musculaire ;
  2. Essayer de comprendre l’effet immédiat, global et immédiat de la manipulation ASI.

    • Conception de l'étude Quantitative, avec une conception d'étude expérimentale, avec l'échantillon comprenant des individus présentant un dysfonctionnement SIJ, où tous les participants seront répartis au hasard dans les groupes expérimentaux, témoins et fictifs. Elle sera réalisée dans les installations de l'Université d'Aveiro.

Dans un premier temps, nous évaluerons les participants présentant un dysfonctionnement sacro-iliaque. L'expérimental sera manipulé, le groupe témoin ne fera rien et le groupe fictif sera soumis à une manipulation hypothétique (manipulation fictive). Par conséquent, les patients seront réévalués, mesurant le degré subjectif et objectif de la douleur et du tonus musculaire.

- Matériel et méthodes

Nous utiliserons :

  • Test de flexion debout ;
  • Test de flexion assise ;
  • Test Faber ;
  • EVA, pour évaluer subjectivement la douleur ;
  • Algomètre de pression, pour évaluer objectivement la douleur ;
  • MyotonPro, pour évaluer le tonus musculaire ;

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction

Le dysfonctionnement de l'ASI fait référence à un état de biomécanique altérée de cette articulation (Wong et al, 2021). Ce dysfonctionnement peut résulter d'un stress répétitif, d'une dégénérescence, de déformations lombaires, d'une inflammation et d'une fusion lombaire antérieure (Wong et al, 2021 et Kiapour et al, 2020).

Le dysfonctionnement de l'ASI est une altération de la biomécanique normale de l'articulation, qui conduit à une hypomobilité ou une hypermobilité de cette articulation (Camelo & Zão, 2018). C'est l'une des causes les plus fréquentes d'erreur de diagnostic dans les lombalgies et lorsqu'elle n'est pas traitée correctement, elle évolue souvent en douleur chronique (30 à 42 %) et en invalidité (Grieve, 1981).

Le SIJ a une fonction cruciale dans la mobilité, la stabilité et la résistance aux forces de cisaillement, et est également sous-estimé à tort comme étant à l'origine des lombalgies et, avec l'augmentation de l'espérance de vie moyenne, il est devenu un problème extrêmement répandu (Gartenberg et al. , 2021).

La manipulation du SIJ en cas de dysfonctionnement semble apporter des bénéfices et des changements significativement positifs à différents niveaux. Selon Kamali & Shokri (2012), l'analyse des résultats de deux techniques de thérapie manipulatrice chez des patients présentant un dysfonctionnement sacro-iliaque a révélé une amélioration statistiquement significative immédiatement après le traitement, après 48 heures et un mois plus tard, tant en termes de douleur que d'incapacité, comme des évolutions favorables ont été enregistrées dans les mesures utilisant le VAS et l’Oswestry Disability Index (ODI).

Même chez les individus asymptomatiques, il semble y avoir des changements qui ne sont pas seulement locaux. Lors de la manipulation de l'ASI, comme décrit par Sánchez et al (2014), dans une étude randomisée et contrôlée, ils sont arrivés à la conclusion que la manipulation de l'ASI s'appliquait bilatéralement. chez les personnes asymptomatiques, il en résultait des modifications immédiates de la répartition des charges sur le support plantaire, en position orthostatique, après analyse baropodométrique à l'aide d'une plateforme de force.

Les bénéfices de cette approche thérapeutique ont également été défendus par Shadmehr et al (2018), après une étude chez de jeunes femmes présentant un dysfonctionnement du SIJ, soumises à une seule séance de manipulation du SIJ, au cours de laquelle l'analyse des résultats après évaluation avec des instruments EVA et un algomètre numérique (Modèle J-Tech), indiquent que la manipulation a contribué à atténuer le niveau de douleur, avec des effets durant 24 heures, augmentant immédiatement l'amplitude de mouvement des rotations internes et externes des hanches et de la flexion et de l'extension lombaire.

Malgré l’existence de multiples études sur les bénéfices de ce type d’approche à différents niveaux, de manière plus ou moins localisée, nous n’avons trouvé aucune étude montrant des changements corrélés au niveau global. Avec ce travail, nous chercherons à cartographier les changements symptomatologiques les plus évidents dans les différentes régions du corps humain associés au dysfonctionnement de l'ASI et à évaluer le potentiel de manipulation de l'ASI chez les individus présentant un dysfonctionnement de cette articulation, en analysant à des points spécifiques des différents segments. , l'état initial en termes d'inégalité de la douleur perçue et de différence de tonus musculaire vérifié, en mesurant, suite à la manipulation, les changements observables de ces variables. Comme instruments pour cette évaluation, nous utiliserons les variables suivantes :

  1. Douleur - EVA et algomètre de pression ;
  2. Tonus musculaire - MyotonPro ;

L'objectif principal de cette thèse sera de comprendre l'effet de la manipulation sur le dysfonctionnement du SIJD.

Objectifs

  1. Cartographie des changements symptomatologiques les plus évidents, en cas de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque, en termes de douleur et de tonus musculaire ;
  2. Étudier l'effet immédiat de la manipulation de l'ASI et la corrélation hypothétique avec les changements enregistrés, au niveau du niveau de douleur et du tonus musculaire.

Conception et méthodes de l'étude

Conception de l'étude Étude pilote expérimentale, où les participants seront répartis au hasard dans des groupes expérimentaux, témoins et fictifs. Elle sera réalisée dans les installations de l'Université d'Aveiro, avec un échantillon de 21 étudiants.

Participants L'échantillon de l'étude sera un échantillon de convenance, sélectionné au hasard parmi l'univers des étudiants de l'Université d'Aveiro, invités à participer à l'étude.

  • Critères d'intégration : jeunes adultes, des deux sexes, âgés de 18 à 30 ans, présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque démontré par un test de flexion debout, un test de flexion assise et un test de force avec kinésiologie appliquée.
  • Critères d'exclusion : étudiants du baccalauréat en physiothérapie, personnes présentant des lésions neurologiques, sous l'effet d'anesthésiques locaux, ou soumises à un autre type d'intervention thérapeutique, pendant la période d'intervention.
  • Considérations éthiques : Tous les volontaires seront informés des objectifs de l'étude, des procédures, des méthodes de collecte et de traitement des données/confidentialité, ainsi que des avantages et des inconvénients possibles. Ils auront la possibilité de refuser de participer à tout moment et devront exprimer leur consentement à la lumière du protocole de la Déclaration d'Helsinki.

Variables :

  • Douleur (EVA et algomètre) ;
  • Tonus musculaire (Myoton Pro).

Instruments : -

  • EVA, pour évaluer la sensation subjective de douleur perçue par le participant ;
  • Algomètre de pression, pour évaluer la douleur, utilisé aux points suivants :

    • Membres inférieurs : ventre musculaire des mollets externes, 8 cm en dessous de leur origine et ventre musculaire des mollets internes, 12 cm en dessous de l'insertion, cuboïdes et naviculaires tarsiens ;
    • Membres supérieurs : bilatéralement au niveau du ventre musculaire de la partie courte du biceps brachial, 9 cm au-dessus du pli du coude et du ventre musculaire du brachial, 3 cm en dessous du sommet du deltoïde V ;
    • Rachis cervical : Au niveau des apophyses transverses de C4, bilatéralement ;
    • Rachis lombaire : Au niveau des apophyses transverses de L3, bilatéralement ;
    • Articulations sacro-iliaques bilatéralement, au niveau de l'épine iliaque postéro-supérieure, bilatéralement ;
    • Transition craniocervicale, bilatéralement, au niveau de l'origine occipitale du muscle trapèze supérieur ;
    • Interligne articulaire externe et interne, tiers médian, dans les deux genoux ;
    • Fosse iliaque bilatérale, 5 cm à l'intérieur de l'épine iliaque antéro-supérieure ;
    • Transition de l'hypocondre à la région abdominale latérale, bilatéralement ;
  • MyotonPro : aux mêmes points utilisés avec l'algomètre de pression, au niveau des membres supérieurs et inférieurs, pour évaluer le tonus musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Le Portugal, 3810-193
        • Aveiro University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Jeunes adultes, des deux sexes, étudiants de l'Université d'Aveiro, âgés de 18 à 30 ans, présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque démontré par le test de flexion debout, le test de flexion assise et le test FABER.

Critères d'exclusion :

  • Étudiants du baccalauréat en physiothérapie, personnes présentant des lésions neurologiques, sous l'effet d'anesthésiques locaux, ou soumises à un autre type d'intervention thérapeutique, pendant la période d'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie manipulatrice
Groupe expérimental, soumis à des manipulations effectuées par le même physiothérapeute, en utilisant les techniques décrites par Shadmehr, A. et al (2018).
Les participants recevront une séance de manipulation s'ils font partie du groupe expérimental. Il est à noter que la technique sera réalisée par un kinésithérapeute ayant plus de 10 ans d'expérience en thérapie manuelle. Par exemple, pour corriger la rotation innommée antérieure droite, le participant sera amené à s'allonger sur le côté afin que le côté affecté soit vers le haut. Le physiothérapeute se tiendra devant le participant ; nous mettrons d'abord leurs épaules, leur bassin et leurs membres inférieurs en position neutre et placerons la main droite sur l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) et la main gauche sur la tubérosité ischienne et avec un mouvement de rotation des mains, le physiothérapeute fera pivoter le ilium en arrière. À la fin de la plage, nous remplacerons la position des mains et placerons l'avant-bras gauche sur la tubérosité ischienne et placerons la main droite sur l'épaule du participant supérieur et la déplacerons vers le lit en fin de plage en expirant une poussée. sera exécuté.
Comparateur factice: Les participants seront soumis à une manipulation simulée.
Groupe fictif, soumis uniquement à une simulation de manipulation, utilisant les mêmes gestes, mais sans manipulation, utilisé comme groupe placebo.
Les participants recevront une séance de manipulation fictive s'ils font partie du groupe fictif. Par exemple, pour corriger la rotation innommée antérieure droite, le participant sera amené à s'allonger sur le côté afin que le côté affecté soit vers le haut. Le physiothérapeute se tiendra devant le participant ; nous mettrons d'abord leurs épaules, leur bassin et leurs membres inférieurs en position neutre et placerons la main droite sur l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) et la main gauche sur la tubérosité ischienne et avec un mouvement de rotation des mains, le physiothérapeute fera pivoter le ilium en arrière. À la fin de la plage, nous remplacerons la position des mains et placerons l'avant-bras gauche sur la tubérosité ischiatique et placerons la main droite sur l'épaule du participant supérieur et la déplacerons vers le lit en fin de plage en expiration, le le physiothérapeute fera semblant d'exécuter une poussée.
Aucune intervention: Le groupe ne fera l'objet d'aucune intervention.
Groupe témoin, qui ne fera l'objet d'aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
Délai: From enrollment the assessment will be executed, before and immediately after the intervention taking approximately one week
Pain intensity was assessed using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
From enrollment the assessment will be executed, before and immediately after the intervention taking approximately one week
Passive muscle mechanical properties assessed using MyotonPRO
Délai: Immediately before and immediately after the intervention.
Passive muscle mechanical properties were assessed using the MyotonPRO, including muscle tone (frequency), stiffness, and logarithmic decrement.
Immediately before and immediately after the intervention.
Pressure Pain Threshold (PPT) assessed using pressure algometry
Délai: Immediately before and immediately after the intervention.
Pressure pain threshold (PPT) was assessed using the Commander™ pressure algometer (JTECH Medical) at the predefined anatomical sites.
Immediately before and immediately after the intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

27 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Réel)

13 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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