Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глобальные изменения, связанные с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава (GCASID)

27 августа 2026 г. обновлено: Luís Filipe Albuquerque, Aveiro University

Глобальные изменения, связанные с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава и ее устранение путем манипуляций – пилотное исследование

  • Резюме: Дисфункция крестцово-подвздошного сустава (ASI) представляет собой изменение нормальной биомеханики сустава, которое приводит к гипо- или гипермобильности этого сустава. Это одна из наиболее частых причин ошибочного диагноза боли в пояснице, и при неправильном лечении она часто перерастает в хроническую боль (30–42%) и инвалидность. Манипулирование дисфункциональным ИСИ, по-видимому, приводит к преимуществам и значительным позитивным изменениям на различных уровнях во всех сегментах человеческого тела. Данным исследованием мы намерены уточнить и углубить возможную корреляцию между изменениями, которые в норме сопровождают данную дисфункцию, а также ее возможную обратимость при нормализации.
  • Цели

По сути, у нас будут две основные цели:

  1. Картирование наиболее выраженных симптоматических изменений при наличии дисфункции крестцово-подвздошного сустава по боли и мышечному тонусу;
  2. Попытаться понять непосредственный, глобальный и непосредственный эффект манипуляций ИСИ.

    • Дизайн исследования Количественный, с экспериментальным дизайном исследования, в выборку входят лица с дисфункцией КПС, где все участники будут случайным образом распределены в экспериментальную, контрольную и имитационную группы. Оно будет осуществляться на базе Университета Авейру.

Первоначально мы оценим участников с крестцово-подвздошной дисфункцией. Экспериментальной группой будут манипулировать, контрольная группа ничего не будет делать, а фиктивную группу подвергнут гипотетической манипуляции (фиктивной манипуляции). Следовательно, пациентов будут оценивать еще раз, измеряя субъективную и объективную степень боли и мышечный тонус.

- Материал и методы

Мы будем использовать:

  • Тест на сгибание стоя;
  • Тест на сгибание сидя;
  • Тест Фабера;
  • EVA, для субъективной оценки боли;
  • Альгометр давления, для объективной оценки боли;
  • МиотонПро, для оценки мышечного тонуса;

Обзор исследования

Подробное описание

Введение

Дисфункция ASI относится к состоянию измененной биомеханики этого сустава (Wong et al, 2021). Эта дисфункция может быть результатом повторяющегося стресса, дегенерации, деформаций поясничного отдела, воспаления и предшествующего спондилодеза (Wong et al, 2021 и Kiapour et al, 2020).

Дисфункция ASI — это изменение нормальной биомеханики сустава, которое приводит к гипомобильности или гипермобильности этого сустава (Camelo & Zão, 2018). Это одна из наиболее частых причин неправильного диагноза боли в пояснице, и при неправильном лечении она часто перерастает в хроническую боль (30–42%) и инвалидность (Grieve, 1981).

КПС играет решающую роль в обеспечении подвижности, стабильности и устойчивости к сдвиговым силам, а также ошибочно недооценивается как причина болей в пояснице, а с увеличением средней продолжительности жизни он стал чрезвычайно распространенной проблемой (Gartenberg et al. , 2021).

Манипулирование КПС при дисфункции, по-видимому, приносит пользу и значительные положительные изменения на различных уровнях. По данным Камали и Шокри (2012), анализ результатов двух методов манипулятивной терапии у пациентов с крестцово-подвздошной дисфункцией выявил статистически значимое улучшение сразу после лечения, через 48 часов и через месяц как в отношении боли, так и в отношении инвалидности, поскольку благоприятные изменения были зафиксированы при измерениях с использованием ВАШ и индекса инвалидности Освестри (ODI).

Даже у бессимптомных людей, по-видимому, наблюдаются изменения, которые не являются просто местными: при манипулировании ИСИ, как описано Санчесом и др. (2014), в рандомизированном контролируемом исследовании они пришли к выводу, что манипулирование ИСИ применяется двусторонне. у бессимптомных людей приводило к немедленным изменениям распределения нагрузки на подошвенную опору в ортостатическом положении после бароподометрического анализа с использованием силовой платформы.

Преимущества этого терапевтического подхода были также защищены Shadmehr et al (2018) после исследования на молодых женщинах с дисфункцией КПС, подвергшихся одному сеансу манипуляций с КПС, в ходе которого анализ результатов после оценки с помощью инструментов EVA и цифрового альгометра (Модель J-Tech), указывают, что манипуляция помогла снизить уровень боли, причем эффект сохранялся в течение 24 часов, немедленно увеличивая диапазон движений внутренних и внешних вращений бедер, а также поясничных сгибаний и разгибаний.

Несмотря на существование многочисленных исследований преимуществ этого типа подхода на различных уровнях, в более или менее локализованном виде, мы не нашли ни одного исследования, которое показало бы коррелирующие изменения на глобальном уровне. В этой работе мы попытаемся составить карту наиболее очевидных симптоматологических изменений в различных областях человеческого тела, связанных с дисфункцией ИСИ, и оценить потенциал манипулирования ИСИ у людей с дисфункцией этого сустава, анализируя конкретные точки в различных сегментах. , исходное состояние с точки зрения неравенства воспринимаемой боли и разницы в мышечном тонусе проверяли, измеряя после манипуляций наблюдаемые изменения этих переменных. В качестве инструментов для этой оценки мы будем использовать следующие переменные:

  1. Боль – EVA и алгоритм давления;
  2. Мышечный тонус – МиотонПро;

Основная цель этой докторской диссертации – понять влияние манипуляций на дисфункцию СПС.

Цели

  1. Картирование наиболее выраженных симптоматических изменений при наличии дисфункции крестцово-подвздошного сустава по боли и мышечному тонусу;
  2. Изучить непосредственный эффект манипуляций с ИСИ и гипотетическую корреляцию с зарегистрированными изменениями уровня боли и мышечного тонуса.

Дизайн и методы исследования

Дизайн исследования Экспериментальное пилотное исследование, в котором участники будут случайным образом распределены на экспериментальную, контрольную и имитационную группы. Оно будет проводиться на базе Университета Авейру с участием 21 студента.

Участники Выборка исследования будет представлять собой удобную выборку, случайно выбранную из числа студентов Университета Авейру, приглашенных для участия в исследовании.

  • Критерии включения: молодые люди обоего пола в возрасте от 18 до 30 лет с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава, подтвержденной тестом на сгибание стоя, тестом на сгибание сидя и тестом на силу с применением прикладной кинезиологии.
  • Критерии исключения: студенты бакалавриата по физиотерапии, лица с неврологическими травмами, находящиеся под действием местных анестетиков или подвергающиеся другому виду терапевтического вмешательства, в период вмешательства.
  • Этические соображения: все добровольцы будут проинформированы о целях исследования, процедурах, методах сбора и обработки данных/конфиденциальности, а также о возможных пользе и вреде. Они будут иметь возможность отказаться от участия в любое время и должны будут выразить свое согласие в свете протокола Хельсинкской декларации.

Переменные:

  • Боль (EVA и альгометр);
  • Мышечный тонус (Миотон Про).

Инструменты: -

  • EVA, для оценки субъективного ощущения боли, воспринимаемого участником;
  • Алгометр давления, для оценки боли, применяется в следующих точках:

    • Нижние конечности: мышечное брюшко наружных икр на 8 см ниже их начала и мышечное брюшко внутренних икр на 12 см ниже места прикрепления, кубовидные кости и ладьевидные кости предплюсны;
    • Верхние конечности: с двух сторон на уровне мышечного брюшка короткой части двуглавой мышцы плеча, на 9 см выше локтевой складки и мышечного брюшка плечевой мышцы, на 3 см ниже вершины V дельтовидной мышцы;
    • Шейный отдел позвоночника: На уровне поперечных отростков С4, двусторонне;
    • Поясничный отдел позвоночника: На уровне поперечных отростков L3, с двух сторон;
    • Крестцово-подвздошные суставы двусторонне, на уровне задней верхней подвздошной ости, двусторонне;
    • Краниоцервикальный переход, двусторонне, на уровне затылочного начала верхней трапециевидной мышцы;
    • Наружные и внутренние суставы перемежаются, средняя треть в обоих коленях;
    • Подвздошная ямка с двух сторон, на 5 см кнутри от передней верхней подвздошной ости;
    • Переход из подреберья в латеральную область живота двусторонний;
  • МиотонПро: в тех же точках, что и альгометр давления, на уровне верхних и нижних конечностей, для оценки мышечного тонуса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Португалия, 3810-193
        • Aveiro University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Молодые люди обоего пола, студенты Университета Авейру, в возрасте от 18 до 30 лет, с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава, выявленной с помощью теста на сгибание стоя, теста на сгибание сидя и теста FABER.

Критерии исключения:

  • Студенты бакалавриата по физиотерапии, лица с неврологическими травмами, находящиеся под действием местных анестетиков или подвергающиеся другому виду терапевтического вмешательства, в период вмешательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Манипулятивная терапия
Экспериментальная группа, подвергавшаяся манипуляциям, выполняемым тем же физиотерапевтом с использованием методов, описанных Шадмером А. и др. (2018).
Участники экспериментальной группы получат один сеанс манипуляции. Следует отметить, что методику будет выполнять физиотерапевт со стажем мануальной терапии более 10 лет. Например, чтобы исправить правое переднее безымянное вращение, участника заставят лечь на бок так, чтобы пораженная сторона была вверху. Физиотерапевт стоит перед участником; сначала мы приведем их плечи, таз и нижние конечности в нейтральное положение и поместим правую руку на переднюю верхнюю подвздошную ость (ПВПВ), а левую руку на седалищную бугристость и вращательным движением рук физиотерапевт будет вращать подвздошная кость сзади. В конце диапазона сменим положение рук и поместим левое предплечье на седалищный бугор, а правую руку положим на плечо верхнего участника и в конце диапазона на выдохе толчком переместим ее в сторону кровати. будет казнен.
Фальшивый компаратор: Участники будут подвергнуты симулированной манипуляции.
Группа-имитатор, подвергнутая лишь имитации манипуляции, с использованием тех же жестов, но без манипуляций, использовалась в качестве группы плацебо.
Участники получат один сеанс фиктивных манипуляций, если находятся в фиктивной группе. Например, чтобы исправить правое переднее безымянное вращение, участника заставят лечь на бок так, чтобы пораженная сторона была вверху. Физиотерапевт стоит перед участником; сначала мы приведем их плечи, таз и нижние конечности в нейтральное положение и поместим правую руку на переднюю верхнюю подвздошную ость (ПВПВ), а левую руку на седалищную бугристость и вращательным движением рук физиотерапевт будет вращать подвздошная кость сзади. В конце диапазона сменим положение рук и поместим левое предплечье на седалищный бугор, а правую руку положим на плечо верхнего участника и в конце диапазона на выдохе переместим ее в сторону кровати. физиотерапевт будет делать вид, что выполняет укол.
Без вмешательства: Группа не будет подвергаться никакому вмешательству.
Контрольная группа, которая не будет подвергаться никакому вмешательству.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: From enrollment the assessment will be executed, before and immediately after the intervention taking approximately one week
Pain intensity was assessed using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
From enrollment the assessment will be executed, before and immediately after the intervention taking approximately one week
Passive muscle mechanical properties assessed using MyotonPRO
Временное ограничение: Immediately before and immediately after the intervention.
Passive muscle mechanical properties were assessed using the MyotonPRO, including muscle tone (frequency), stiffness, and logarithmic decrement.
Immediately before and immediately after the intervention.
Pressure Pain Threshold (PPT) assessed using pressure algometry
Временное ограничение: Immediately before and immediately after the intervention.
Pressure pain threshold (PPT) was assessed using the Commander™ pressure algometer (JTECH Medical) at the predefined anatomical sites.
Immediately before and immediately after the intervention.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться