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Discrimination de la voie accessoire septale droite et gauche avant et pendant l'étude électrophysiologique

5 décembre 2024 mis à jour par: Marwan Sayed Mahmoud, Assiut University
Etude de l'ECG et des critères électrophysiologiques qui discriminent l'AP septale droite par rapport à l'AP septale gauche (AP postéroseptale et antéroseptale). Les AP manifestes et dissimulés seront pris en compte.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

L'ablation par cathéter par radiofréquence est désormais le traitement privilégié pour les patients atteints du syndrome symptomatique de Wolff-Parkinson-White (WPW) ou de tachycardie réciproque orthodromique symptomatique. Le succès de l'ablation dépend de la localisation précise de la voie accessoire (PA). Les AP postéroseptaux (paraseptaux inférieurs) représentent le deuxième site de connexion auriculo-ventriculaire (AV) le plus courant après l'AP à paroi libre gauche et posent souvent un défi diagnostique. Cela est dû à l'anatomie complexe au cœur des quatre cavités cardiaques, où une petite zone peut englober des AP qui peuvent être approchés depuis l'endocarde droit ou gauche, ou nécessiter une ablation épicardique à l'intérieur du sinus coronaire (CS).

Les AP situés dans la zone postéroseptale peuvent suivre une variété de cours. Quatre types de cours différents peuvent être distingués.

  1. Endocardiquement entre l'oreillette droite paraseptale inférieure et le ventricule droit. Cette zone comprend la partie inférieure du triangle de Koch et la zone entourant l'ostium CS.
  2. Endocardiquement entre l'oreillette paraseptale inférieure gauche et le ventricule gauche.
  3. Parcours entre l'oreillette droite paraseptale inférieure et le ventricule gauche dans l'espace pyramidal, étant donné que l'oreillette droite repose directement sur l'apophyse postéro-supérieure du ventricule gauche. Cette conformation anatomique résulte du fait que le septum interauriculaire se trouve vers la gauche par rapport au septum interventriculaire et que l'anneau tricuspide est déplacé de 5 à 10 mm apicalement par rapport à l'anneau mitral. La face endocardique auriculaire droite recouvrant le processus postéro-supérieur du ventricule gauche se situe entre la face la plus postérieure du trigone fibreux droit et l'ostium CS, médialement à la valvule tricuspide. En raison de sa proximité, l'ablation de ces AP peut être possible à partir du CS proximal.
  4. Épicardiquement, reliant la musculature recouvrant le CS au ventricule. Ces connexions sont liées aux extensions en forme de manchon de la musculature CS qui recouvrent la partie proximale de la veine cardiaque moyenne ou des veines coronaires postérieures. La plupart de ces PA sont ablés avec une veine coronarienne. Ces PA sont appelés PA « CS épicardiques ».

Les risques procéduraux de l'ablation AP paraseptale inférieure diffèrent selon qu'une approche du côté gauche ou une ablation CS est requise.

Les Aps antéroseptaux sont rares mais associés à des taux de réussite plus faibles et à une incidence plus élevée de bloc auriculo-ventriculaire (AV). Le PA antéroseptal peut être retiré du côté droit, cependant certains, y compris les véritables PA para-hisiens, peuvent être retirés de manière sûre et efficace des cuspides aortiques. Par rapport à l'ablation dans la zone antéroseptale droite, la RF délivrée au niveau des cuspides aortiques présente un succès immédiat plus élevé, un taux de complications plus faible et de bons résultats à long terme. Les cuspides aortiques doivent toujours être considérées comme la cible initiale de l'ablation des aps para-hisiens. Les données concernant les caractéristiques électrocardiographiques et électrophysiologiques ainsi que la sécurité et l'efficacité de l'ablation par cathéter des PA antéroseptaux à travers les cuspides aortiques sont limitées. Compte tenu de ces différences, une anticipation précise de l'emplacement du PA septal est essentielle pour éclairer la discussion et le processus de consentement avec le patient et d’orienter la stratégie de cartographie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71511
        • Recrutement
        • Faculty of medicine Assiut university
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients avec une PA septale suggérée (PA manifeste et cachée)

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients présentant une PA septale suggérée (PA manifeste et dissimulée) subissant une étude électrophysiologique et une ablation dans le laboratoire de cathétérisme EP du service de cardiologie de l'hôpital universitaire de cardiologie d'Assiut.

Critères d'exclusion :

  • Patients avec refaire l'AP ou échec de l'ablation.
  • Patients avec plus d'un PA.
  • Cardiopathies congénitales ou structurelles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de droite
Voie accessoire septale plus à droite
Ablation par radiofréquence de la voie accessoire septale
Groupe de gauche
Voie accessoire septale plus à gauche
Ablation par radiofréquence de la voie accessoire septale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différencier la voie accessoire manifeste septale droite de la voie accessoire septale gauche à l’aide de l’ECG
Délai: Référence
Le début de l'onde delta dans chaque dérivation sera mesuré à partir du début de la première onde delta dans l'une des dérivations ECG. La polarité de l'onde delta sera mesurée dans les 20 ms initiales de la préexcitation et sera classée comme positive (+ ), négatif (-) ou isoélectrique (+-). La localisation du site de la voie accessoire se fera à l'aide de l'algorithme d'Arruda et de l'algorithme de Fitzpatrick
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Première publication (Estimé)

6 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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