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Impact des chiens de thérapie sur l'anxiété et le comportement des enfants pendant l'anesthésie locale pour les interventions dentaires

7 novembre 2026 mis à jour par: James R. Boynton, University of Michigan

Impact des chiens de thérapie sur l'anxiété et le comportement des patients dentaires pédiatriques pendant l'anesthésie locale : un essai contrôlé randomisé

Therapy dogs in dental offices might help anxious children during dental care. Therapy dogs might help children during injection of local anesthetic, when we inject numbing medication before working on the teeth. The goal of this study is to learn if having a therapy dog with a child during the injection of numbing medication helps children to be more comfortable at the dentist's office. This study is of children who need dental care using local anesthesia. Study participant's behavioral reactions and heart rate during injection of local anesthetic with and without having a therapy dog present will be recorded and children and their guardians will be asked a few short questions about the injection and therapy dog after injection.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Children undergoing dental restorative or surgical procedures require injection of local anesthetic. The injection procedure is often the most anxiety-producing stimulus for children during dental care, when children demonstrate the highest level of emotional distress. Several studies have investigated various interventions, such as distraction, hypnosis, and cognitive behavioral therapy to ease this stress. Animal-assisted therapy (e.g. the presence of a therapy dog) may be a promising strategy for managing anxiety in young dental patients. However, no studies have explored the potential benefits of using therapy dogs specifically during the administration of local anesthesia in pediatric dental patients. The objective of this randomized controlled trial is to investigate the effects of therapy dogs on pediatric dental patients during local anesthesia administration.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: James R Boynton, DDS, MS
  • Numéro de téléphone: 734-764-1523
  • E-mail: jboynton@umich.edu

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • Recrutement
        • University of Michigan School of Dentistry Children's Clinic
        • Contact:
          • James R Boynton, DDS, MS
          • Numéro de téléphone: 734-764-1523
          • E-mail: jboynton@umich.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age range: children aged 4- to 12-years
  • Health status: healthy children without significant medical conditions (ASA I or ASA II)
  • Dental procedure: children scheduled for at least two dental procedures requiring local anesthesia
  • Consent: written informed consent from the parent or legal guardian
  • Verbal assent from potential subjects age 4-9 years; written assent for children age 10-12 years

Exclusion Criteria:

  • Allergies: children with known allergies to dogs or animal dander
  • Children with a fear or phobia of dogs
  • Children with a behavioral disorder which may negatively impact response to the presence of a therapy dog
  • Previous exposure: children who have previously undergone dental procedures with local anesthesia in the presence of a therapy dog
  • Medical conditions: children with medical conditions that might affect their vital signs independently of the dental procedure (e.g., heart conditions)
  • Parental discomfort: cases where parents are uncomfortable with the presence of a therapy dog during the procedure
  • Advanced behavior guidance is indicated: children whose behavior for dental examination is classified as "Definitely Negative" (Frankl 1)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Control

Standard-of-care basic behavior guidance during local anesthesia

Basic behavior guidance as defined by the American Academy of Pediatric Dentistry includes strategies to help children cope through potentially stressful dental procedures. These strategies include tell-show-do, positive reinforcement, parental presence, and nitrous oxide/oxygen analgesia, among others.

Expérimental: Therapy dog presence

Therapy dog present during local anesthesia administration

A trained therapy dog will be present during the child's dental appointment. The dog will be in the operatory as the child enters the room and will lie on the child during injection of local anesthesia.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Behavior (Face, Legs, Activity, Cry, and Consolability scale)
Délai: Every 30 seconds from entry into the operatory through one-minute following injection of local anesthesia

The subject's behavior from entry into the operatory through one minute following administration of local anesthesia will be evaluated and recorded using the Face, Legs, Activity, Cry, and Consolability (FLACC) scale, with each category scored from 0 to 2. The higher the total score, which ranges from 0 to 10, indicates more distress.

Every 30 seconds from entry into the operatory through one-minute following injection of local anesthesia

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heart rate
Délai: Every 30 seconds from entry into the operatory through one-minute following injection of local anesthesia

The subject's heart rate will be monitored and recorded every 30 seconds from entry into the operatory through one minute following administration of local anesthesia.

Every 30 seconds from entry into the operatory through one-minute following injection of local anesthesia
Anxiety assessment (Modified Faces version of the Modified Child Dental Anxiety scale)
Délai: Upon entering the operatory and after administration of local anesthesia

The subject will be asked to complete an anxiety assessment using the revised modified faces version of the modified child dental anxiety scale (MCDASF). This questionnaire has two questions which are each answered on a five-point scale (range 1-5 for each question for a total range of 2-10). Higher values represent more distress.

Upon entering the operatory and after administration of local anesthesia
Parent questionnaire
Délai: Following injection of local anesthetic

The subject's parent will be asked four questions regarding their child's anxiety and the therapy dog (if present). These four questions are not scaled. The questions are: Do you think your child was anxious for local anesthesia? Y/N; Do you think the therapy dog reduced your child's dental anxiety during local anesthesia? Yes/No; Would you want a therapy dog present for future dental treatment appointments? Yes/No; How do you think your child fees post-local anesthesia? Very Anxious/Anxious/Neutral/Calm/Very Calm.

Following injection of local anesthetic

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James R. Boynton, DDS, MS, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Première publication (Réel)

10 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00260476

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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