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Modification des biais cognitifs personnalisés en plusieurs sessions pour la fusion pensée-action

13 juillet 2026 mis à jour par: Han Joo Lee

Effets de la modification personnalisée des biais cognitifs en plusieurs séances pour la fusion pensée-action chez les adultes présentant des symptômes obsessionnels-compulsifs : un essai contrôlé randomisé

Pensée-Action-Fusion (TAF) est un biais cognitif qui postule (1) qu'avoir des pensées non désirées équivaut moralement à agir sur les pensées (TAF-Moral ; par exemple, « Penser à faire du mal à un enfant est aussi immoral que nuire réellement à un enfant » ) et (2) avoir des pensées non désirées augmentera la probabilité que ces pensées se produisent dans la vie réelle (TAF-Probabilité ; par exemple, « Ma mère va avoir un accident de voiture parce que j'ai pensé à il"). Compte tenu de son rôle central dans le développement et le maintien du TOC, le TAF est devenu une cible thérapeutique potentielle pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Des recherches antérieures ont démontré que le TAF est effectivement une construction malléable. Cette étude vise à examiner les effets d'une modification de biais cognitif (CBM) personnalisée en plusieurs séances pour la fusion pensée-action (TAF) sur l'amélioration des symptômes obsessionnels-compulsifs (OC) dans un échantillon universitaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Tous les participants seront randomisés en trois groupes : 1) CBM-TAF, 2) CBM-SMP (psychéducation à la gestion du stress) et 3) WL (liste d'attente). Les participants randomisés dans l'un des groupes de formation (CBM-TAF ou CBM-SMP) suivront un total de 6 séances de formation (2x/semaine pendant 3 semaines), qui emploient la tâche d'achèvement de phrases ambiguës. Pour renforcer l'effet de l'entraînement, les participants regarderont de brèves vidéos animées sur le TAF (CBM-TAF) ou la gestion du stress (CBM-SMP) au début de chaque séance. Les participants randomisés dans le groupe WL effectueront uniquement des évaluations hebdomadaires sans aucune séance de formation. Tous les participants effectueront des évaluations pré-, post-formation et de suivi d'un mois. Toutes les sessions de formation et évaluations seront hébergées sur une plate-forme Web mobile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

83

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53211
        • UWM Anxiety Disorders Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Un score de 18 ou plus sur l’échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive (DOCS)
  • 18 ans ou plus
  • Accès à un appareil mobile (c'est-à-dire un smartphone)

Critères d'exclusion :

  • Déficience visuelle autodéclarée qui ne peut pas être ajustée et qui l'empêchera de reconnaître clairement les mots et les images sur l'écran du mobile
  • Antécédents autodéclarés de trouble bipolaire ou de trouble psychotique sur une échelle d'antécédents diagnostiques (DHS)
  • Incapacité à comprendre adéquatement la procédure d'étude telle que déterminée par les réponses aux questions de compréhension fournies au moment du consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modification du biais cognitif pour la fusion pensée-action (CBM-TAF)
CBM-TAF utilisera une tâche de complétion de phrases ambiguës, dans laquelle les participants devront remplir une lettre manquante dans un mot fragmenté et résoudre l'ambiguïté émotionnelle d'un scénario donné. Au début de chaque session de formation, les participants regarderont une brève vidéo d'animation sur le TAF, le TOC et la modification du TAF. Chaque session de formation comprendra 40 scénarios, qui dureront environ 20 minutes. Il y aura un total de 6 séances (2x/semaine pendant 3 semaines).
CBM-TAF vise à modifier le TAF en formant les participants à adopter un style d'interprétation incompatible avec le TAF (c'est-à-dire qu'avoir des pensées indésirables n'est pas moralement équivalent à agir en conséquence et/ou avoir des pensées indésirables n'augmente pas la probabilité que des événements redoutés se produisent dans la vraie vie). Pour personnaliser la formation, CBM-TAF est conçu pour traiter 4 sous-types de TOC (tels que définis par l'échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive ; Abramowitz et al., 2010), chacun ciblant soit la probabilité TAF-morale, soit la probabilité TAF. Les participants indiqueront deux sous-types de TOC les plus pertinents par rapport à leurs expériences et compléteront uniquement les scénarios qui correspondent aux sous-types choisis. Pour chaque scénario, les participants doivent saisir une lettre manquante dans un mot fragmenté et résoudre son ambiguïté émotionnelle. Ensuite, les participants répondront à une question Vrai/Faux liée au scénario donné pour vérifier leur compréhension et consolider leur acquisition d'un style d'interprétation plus sain.
Comparateur actif: Modification des biais cognitifs pour la psychoéducation à la gestion du stress (CBM-SMP)
Semblable au CBM-TAF, le CBM-SMP utilisera une tâche de complétion de phrases ambiguë, dans laquelle les participants devront remplir une lettre manquante dans un mot fragmenté. Cependant, le contenu des scénarios du CBM-SMP se concentrera sur les techniques générales de gestion du stress. Au début de chaque séance de formation, les participants regarderont une brève vidéo animée sur les techniques de TOC et de gestion du stress. Chaque session de formation comprendra 40 scénarios, qui dureront environ 20 minutes. Il y aura un total de 6 séances (2x/semaine pendant 3 semaines).
CBM-SMP est une intervention comparable au CBM-TAF (Siwiec et al., 2023), qui vise à fournir une formation générale sur le stress et les techniques de gestion du stress. Il est identique à CBM-TAF dans son administration, à l'exception du contenu des scénarios inclus dans les sessions de formation. Pour chaque scénario, les participants doivent saisir une lettre manquante dans un mot fragmenté. Ensuite, les participants répondront à une question Vrai/Faux liée au scénario proposé afin de vérifier leur compréhension.
Aucune intervention: Liste d'attente (WL)
Les participants du groupe WL effectueront uniquement des mesures d'évaluation hebdomadaires sans s'engager dans des séances de formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle pensée-action-fusion (TAFS) avant, après et 1MFU
Délai: Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
L'échelle Pensée-Action-Fusion (TAFS ; Shafran et al., 1996) est une mesure en 19 éléments qui évalue la présence et la gravité du TAF chez les adultes. La mesure utilise une échelle de Likert en 5 points, qui va de 0 (Fortement en désaccord) à 4 (Fortement d'accord) avec 12 éléments évaluant le TAF-moral, 3 éléments évaluant la probabilité du TAF-soi et 4 éléments évaluant la probabilité du TAF-autrui. . La mesure génère trois scores (TAF-total, TAF-Moral, TAF-vraisemblance) et des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
Échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive (DOCS) à pré-, post- et 1MFU
Délai: Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
L'échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive (DOCS ; Abramowitz et al., 2010) est une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments, qui évalue la gravité de quatre dimensions des symptômes obsessionnels-compulsifs chez les adultes : 1) Préoccupations concernant les germes et la contamination, 2) Préoccupations concernant le fait d'être responsable d'un préjudice, d'une blessure ou d'une malchance, 3) Pensées inacceptables (par ex. sexe, immoralité, violence), et 4) les préoccupations concernant la symétrie, l'exhaustivité et la nécessité que les choses soient « justes ». La mesure utilise une échelle de Likert à 4 points et le score total du DOCS varie de 0 à 80. Un score seuil de 21 a été établi pour distinguer les individus présentant des symptômes cliniquement graves de CO par les développeurs de mesures (Abramowitz et al., 2010).
Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) avant, après et 1MFU
Délai: Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21 ; Lovibond & Lovibond, 1995) est une mesure d'auto-évaluation en 21 éléments qui évalue les symptômes de dépression, d'anxiété et de stress. La mesure utilise une échelle de Likert à 4 points, qui va de 0 (ne s'applique pas du tout à moi) à 3 (s'applique beaucoup ou la plupart du temps). Des scores plus élevés indiquent des symptômes de dépression, d’anxiété et de stress plus graves.
Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hanjoo Lee, PhD, University of Wisconsin, Milwaukee

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

16 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

16 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2024

Première publication (Réel)

12 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UWM 24.060

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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