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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06731426
Modification des biais cognitifs personnalisés en plusieurs sessions pour la fusion pensée-action
13 juillet 2026 mis à jour par: Han Joo Lee
Effets de la modification personnalisée des biais cognitifs en plusieurs séances pour la fusion pensée-action chez les adultes présentant des symptômes obsessionnels-compulsifs : un essai contrôlé randomisé
Pensée-Action-Fusion (TAF) est un biais cognitif qui postule (1) qu'avoir des pensées non désirées équivaut moralement à agir sur les pensées (TAF-Moral ; par exemple, « Penser à faire du mal à un enfant est aussi immoral que nuire réellement à un enfant » ) et (2) avoir des pensées non désirées augmentera la probabilité que ces pensées se produisent dans la vie réelle (TAF-Probabilité ; par exemple, « Ma mère va avoir un accident de voiture parce que j'ai pensé à il").
Compte tenu de son rôle central dans le développement et le maintien du TOC, le TAF est devenu une cible thérapeutique potentielle pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC).
Des recherches antérieures ont démontré que le TAF est effectivement une construction malléable.
Cette étude vise à examiner les effets d'une modification de biais cognitif (CBM) personnalisée en plusieurs séances pour la fusion pensée-action (TAF) sur l'amélioration des symptômes obsessionnels-compulsifs (OC) dans un échantillon universitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les participants seront randomisés en trois groupes : 1) CBM-TAF, 2) CBM-SMP (psychéducation à la gestion du stress) et 3) WL (liste d'attente).
Les participants randomisés dans l'un des groupes de formation (CBM-TAF ou CBM-SMP) suivront un total de 6 séances de formation (2x/semaine pendant 3 semaines), qui emploient la tâche d'achèvement de phrases ambiguës.
Pour renforcer l'effet de l'entraînement, les participants regarderont de brèves vidéos animées sur le TAF (CBM-TAF) ou la gestion du stress (CBM-SMP) au début de chaque séance.
Les participants randomisés dans le groupe WL effectueront uniquement des évaluations hebdomadaires sans aucune séance de formation.
Tous les participants effectueront des évaluations pré-, post-formation et de suivi d'un mois.
Toutes les sessions de formation et évaluations seront hébergées sur une plate-forme Web mobile.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
83
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53211
- UWM Anxiety Disorders Laboratory
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Un score de 18 ou plus sur l’échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive (DOCS)
- 18 ans ou plus
- Accès à un appareil mobile (c'est-à-dire un smartphone)
Critères d'exclusion :
- Déficience visuelle autodéclarée qui ne peut pas être ajustée et qui l'empêchera de reconnaître clairement les mots et les images sur l'écran du mobile
- Antécédents autodéclarés de trouble bipolaire ou de trouble psychotique sur une échelle d'antécédents diagnostiques (DHS)
- Incapacité à comprendre adéquatement la procédure d'étude telle que déterminée par les réponses aux questions de compréhension fournies au moment du consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Modification du biais cognitif pour la fusion pensée-action (CBM-TAF)
CBM-TAF utilisera une tâche de complétion de phrases ambiguës, dans laquelle les participants devront remplir une lettre manquante dans un mot fragmenté et résoudre l'ambiguïté émotionnelle d'un scénario donné.
Au début de chaque session de formation, les participants regarderont une brève vidéo d'animation sur le TAF, le TOC et la modification du TAF.
Chaque session de formation comprendra 40 scénarios, qui dureront environ 20 minutes.
Il y aura un total de 6 séances (2x/semaine pendant 3 semaines).
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CBM-TAF vise à modifier le TAF en formant les participants à adopter un style d'interprétation incompatible avec le TAF (c'est-à-dire qu'avoir des pensées indésirables n'est pas moralement équivalent à agir en conséquence et/ou avoir des pensées indésirables n'augmente pas la probabilité que des événements redoutés se produisent dans la vraie vie).
Pour personnaliser la formation, CBM-TAF est conçu pour traiter 4 sous-types de TOC (tels que définis par l'échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive ; Abramowitz et al., 2010), chacun ciblant soit la probabilité TAF-morale, soit la probabilité TAF.
Les participants indiqueront deux sous-types de TOC les plus pertinents par rapport à leurs expériences et compléteront uniquement les scénarios qui correspondent aux sous-types choisis.
Pour chaque scénario, les participants doivent saisir une lettre manquante dans un mot fragmenté et résoudre son ambiguïté émotionnelle.
Ensuite, les participants répondront à une question Vrai/Faux liée au scénario donné pour vérifier leur compréhension et consolider leur acquisition d'un style d'interprétation plus sain.
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Comparateur actif: Modification des biais cognitifs pour la psychoéducation à la gestion du stress (CBM-SMP)
Semblable au CBM-TAF, le CBM-SMP utilisera une tâche de complétion de phrases ambiguë, dans laquelle les participants devront remplir une lettre manquante dans un mot fragmenté.
Cependant, le contenu des scénarios du CBM-SMP se concentrera sur les techniques générales de gestion du stress.
Au début de chaque séance de formation, les participants regarderont une brève vidéo animée sur les techniques de TOC et de gestion du stress.
Chaque session de formation comprendra 40 scénarios, qui dureront environ 20 minutes.
Il y aura un total de 6 séances (2x/semaine pendant 3 semaines).
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CBM-SMP est une intervention comparable au CBM-TAF (Siwiec et al., 2023), qui vise à fournir une formation générale sur le stress et les techniques de gestion du stress.
Il est identique à CBM-TAF dans son administration, à l'exception du contenu des scénarios inclus dans les sessions de formation.
Pour chaque scénario, les participants doivent saisir une lettre manquante dans un mot fragmenté.
Ensuite, les participants répondront à une question Vrai/Faux liée au scénario proposé afin de vérifier leur compréhension.
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Aucune intervention: Liste d'attente (WL)
Les participants du groupe WL effectueront uniquement des mesures d'évaluation hebdomadaires sans s'engager dans des séances de formation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle pensée-action-fusion (TAFS) avant, après et 1MFU
Délai: Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
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L'échelle Pensée-Action-Fusion (TAFS ; Shafran et al., 1996) est une mesure en 19 éléments qui évalue la présence et la gravité du TAF chez les adultes.
La mesure utilise une échelle de Likert en 5 points, qui va de 0 (Fortement en désaccord) à 4 (Fortement d'accord) avec 12 éléments évaluant le TAF-moral, 3 éléments évaluant la probabilité du TAF-soi et 4 éléments évaluant la probabilité du TAF-autrui. .
La mesure génère trois scores (TAF-total, TAF-Moral, TAF-vraisemblance) et des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
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Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
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Échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive (DOCS) à pré-, post- et 1MFU
Délai: Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
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L'échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive (DOCS ; Abramowitz et al., 2010) est une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments, qui évalue la gravité de quatre dimensions des symptômes obsessionnels-compulsifs chez les adultes : 1) Préoccupations concernant les germes et la contamination, 2) Préoccupations concernant le fait d'être responsable d'un préjudice, d'une blessure ou d'une malchance, 3) Pensées inacceptables (par ex. sexe, immoralité, violence), et 4) les préoccupations concernant la symétrie, l'exhaustivité et la nécessité que les choses soient « justes ».
La mesure utilise une échelle de Likert à 4 points et le score total du DOCS varie de 0 à 80.
Un score seuil de 21 a été établi pour distinguer les individus présentant des symptômes cliniquement graves de CO par les développeurs de mesures (Abramowitz et al., 2010).
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Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) avant, après et 1MFU
Délai: Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
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L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21 ; Lovibond & Lovibond, 1995) est une mesure d'auto-évaluation en 21 éléments qui évalue les symptômes de dépression, d'anxiété et de stress.
La mesure utilise une échelle de Likert à 4 points, qui va de 0 (ne s'applique pas du tout à moi) à 3 (s'applique beaucoup ou la plupart du temps).
Des scores plus élevés indiquent des symptômes de dépression, d’anxiété et de stress plus graves.
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Pré-formation (avant la 1ère séance d'entraînement), Post-formation (à la fin de la 6ème séance d'entraînement, 3 semaines après la 1ère séance d'entraînement en moyenne), 1 mois de suivi (1 mois après la 6ème séance d'entraînement)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hanjoo Lee, PhD, University of Wisconsin, Milwaukee
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lovibond PF, Lovibond SH. The structure of negative emotional states: comparison of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS) with the Beck Depression and Anxiety Inventories. Behav Res Ther. 1995 Mar;33(3):335-43. doi: 10.1016/0005-7967(94)00075-u.
- Mathews A, Mackintosh B. Induced emotional interpretation bias and anxiety. J Abnorm Psychol. 2000 Nov;109(4):602-15.
- Abramowitz JS, Deacon BJ, Olatunji BO, Wheaton MG, Berman NC, Losardo D, Timpano KR, McGrath PB, Riemann BC, Adams T, Bjorgvinsson T, Storch EA, Hale LR. Assessment of obsessive-compulsive symptom dimensions: development and evaluation of the Dimensional Obsessive-Compulsive Scale. Psychol Assess. 2010 Mar;22(1):180-98. doi: 10.1037/a0018260.
- Shafran R, Thordarson DS, Rachman S. Thought-action fusion in obsessive compulsive disorder. Journal of Anxiety Disorders. 1996; 10(5), 379-391.
- Siwiec S, Bodhy S, Lotfi S, Lee, HJ. Cognitive bias modification for thought-action fusion: A placebo-controlled randomized experimental trial. Journal of Obsessive-Compulsive and Related Disorders. 2023; 37, 100787.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
16 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
16 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2024
Première publication (Réel)
12 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UWM 24.060
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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