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Enquête sur les effets des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive et des exercices de stabilisation de base sur les paramètres physiques et fonctionnels chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique

17 juin 2025 mis à jour par: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) est un trouble de torsion tridimensionnel répandu, affectant principalement les adolescents pendant la puberté. Caractérisée par une déviation latérale de la colonne vertébrale supérieure à 10°, l’AIS peut entraîner des problèmes physiques et psychologiques, notamment des maux de dos, des déformations esthétiques et une qualité de vie réduite. Cette étude vise à comparer les effets des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) et des exercices de stabilisation de base sur les paramètres physiques et fonctionnels chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique. Cet essai contrôlé randomisé a été mené auprès de 52 adolescents âgés de 10 à 18 ans, diagnostiqués avec un AIS (angle de Cobb de 10 à 30°). Les participants ont été répartis au hasard soit dans le groupe PNF, soit dans le groupe Core Stabilisation. Les deux groupes ont suivi un programme d’exercices supervisés de 10 semaines, complété par un programme d’exercices à domicile. Les principaux critères de jugement comprenaient des modifications de l'angle de Cobb et de l'angle de rotation du tronc (ATR). Les critères de jugement secondaires évaluaient la qualité de vie (SRS-22), l'apparence perçue du tronc (WRVAS) et la fonction physique (6MWT et STS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) est un trouble de torsion tridimensionnel répandu, affectant principalement les adolescents pendant la puberté. Caractérisée par une déviation latérale de la colonne vertébrale supérieure à 10°, l’AIS peut entraîner des problèmes physiques et psychologiques, notamment des maux de dos, des déformations esthétiques et une qualité de vie réduite. Cette étude vise à comparer les effets des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) et des exercices de stabilisation de base sur les paramètres physiques et fonctionnels chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique. Cet essai contrôlé randomisé a été mené auprès de 52 adolescents âgés de 10 à 18 ans, diagnostiqués avec un AIS (angle de Cobb de 10 à 30°). Les participants ont été répartis au hasard soit dans le groupe PNF, soit dans le groupe Core Stabilisation. Les deux groupes ont suivi un programme d’exercices supervisés de 10 semaines, complété par un programme d’exercices à domicile. Les principaux critères de jugement comprenaient des modifications de l'angle de Cobb et de l'angle de rotation du tronc (ATR). Les critères de jugement secondaires évaluaient la qualité de vie (SRS-22), l'apparence perçue du tronc (WRVAS) et la fonction physique (6MWT et STS).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kırşehir, Turquie, 40100
        • Mehmet Hanifi KAYA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. Âgé entre 10 et 18 ans,
  2. Premier diagnostic d'AIS,
  3. Signe de Risser de 0-3 et angle de Cobb de 10-30°,
  4. Classement Sanders de 0 à 6,
  5. Courbe de Lenke Type 1 ou Type 1A,
  6. Bénévole pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  1. La présence d'autres types de scoliose (par exemple, scoliose congénitale ou neuromusculaire),
  2. des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale,
  3. utilisation d'un corset,
  4. contre-indications à l'exercice (p. ex. troubles cardiovasculaires ou respiratoires),
  5. traitement AIS antérieur,
  6. maladies rhumatologiques et/ou autres problèmes neuromusculaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe PNF
Groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive : Les exercices PNF de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) se sont concentrés sur l'amélioration du contrôle neuromusculaire, de la flexibilité et de la force des muscles de la colonne vertébrale et du tronc. Le programme d'exercices comprenait des modèles de mouvements en spirale et en diagonale, une stabilisation rythmique et des techniques de contraction-relaxation. Les participants ont été informés de l'activation du muscle transverse de l'abdomen (TrA), en commençant par des techniques de palpation pour ressentir la contraction musculaire. Les exercices ont progressé depuis des positions couchées vers des postures plus difficiles, intégrant un contrôle respiratoire pour éviter la manœuvre de Valsalva.
Autre: Exercice
La thérapie par l'exercice a été appliquée aux individus des deux groupes.
Comparateur actif: groupe de stabilisation de base
Groupe de stabilisation de base : les exercices de stabilisation de base visaient à améliorer la stabilité et la force des muscles centraux, qui sont cruciaux pour maintenir l’alignement et la posture de la colonne vertébrale. Le programme d'exercices comprenait des exercices de contrôle postural statique et dynamique, un entraînement à l'équilibre et des schémas de mouvements fonctionnels. Les exercices de stabilisation de base étaient axés sur le renforcement des muscles profonds du tronc, notamment les muscles transversaux de l'abdomen, le multifidus et le plancher pelvien.
Autre: Exercice
La thérapie par l'exercice a été appliquée aux individus des deux groupes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cobb
Délai: 24 semaines
Le Cobb : Les lignes sont tracées parallèlement au bord supérieur de la vertèbre supérieure et au bord inférieur de la vertèbre inférieure. Ensuite, des lignes perpendiculaires sont tracées sur ces lignes parallèles et l’angle entre les deux perpendiculaires est mesuré. Cet angle, appelé angle de Cobb, indique le degré de scoliose.
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle d'évaluation visuelle de Walter Reed
Délai: 24 semaines
WRVAS : l'apparence perçue du tronc a été évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation visuelle Walter Reed (WRVAS), qui évalue l'impact esthétique de la scoliose du point de vue du patient. Le WRVAS se compose de sept éléments, chacun noté de 1 (aucune déformation) à 5 (déformation sévère), un score total plus élevé indiquant une déformation perçue plus importante.
24 semaines
Angle de rotation du tronc,
Délai: 24 semaines
Angle de rotation du tronc : L'ATR a été évalué à l'aide d'un scoliomètre et du test de flexion avant d'Adam. Il a été demandé aux participants de se pencher en avant et l’ATR a été mesuré au niveau des vertèbres apicales de la courbe. Cette mesure est sensible aux changements dans l’aspect rotationnel de la déformation scoliotique.
24 semaines
Société de recherche sur la scoliose-22
Délai: 24 semaines
Scoliosis Research Society-22 : La qualité de vie a été évaluée à l'aide du questionnaire Scoliosis Research Society-22 (SRS-22), un instrument d'auto-évaluation validé qui mesure la qualité de vie liée à la santé dans cinq domaines : fonction/activité, douleur, image de soi. /apparence, santé mentale et satisfaction à l’égard de la direction. Le score total est la moyenne des scores du domaine.
24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Première publication (Réel)

6 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 55485

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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