Étude de la combinaison de pomalidomide avec le rituximab et l'anticorps anti-PD-1 （PPR） en troisième thérapie de ligne de la ligne de DLBCL

Critères d'inclusion:

• Les patients ont volontairement rejoint l'étude, signé le consentement éclairé et avaient une bonne conformité;
• Patients avec 18 ans à 80 ans (au moment de la signature du consentement éclairé); Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG-PS) Score: 0-2;
• Les patients atteints de lymphome à cellules B diffus confirmé histopathologiquement avec des lésions évaluables qui n'ont pas atteint la CR ou ont rechuté après un traitement de deuxième ligne
• Les patients atteints d'âge reproducteur devraient convenir que le contrôle des naissances (comme le dispositif intra-utérine, les pilules contraceptives ou les préservatifs) doit être utilisée pendant la période d'étude et pendant six mois après la fin; Avoir un test de grossesse sérique négatif dans les 7 jours précédant l'étude de l'inscription et doit être non lactant; Les patients masculins devraient accepter d'utiliser la contraception pendant la période d'étude et pendant six mois après la fin de l'étude.

Critères d'exclusion:

• Sous-types pathologiques: Système nerveux central primaire DLBCL ou lymphome à cellules B principaux primaires.
• Présence de conditions comorbides sévères ou incontrôlées, notamment, mais sans s'y limiter, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une hypertension incontrôlée, une poitrine instable, une ulcère gastro-duodénal actif ou des troubles hémorragiques graves tels que l'hémophilie A, l'hémophilie B, la maladie de Von Willebrand, ou des antécédents spontanés Saignement nécessitant une transfusion ou d'autres interventions médicales.
• Une histoire de toute maladie immunitaire ou auto-immune active, ou une histoire connue de transplantation d'organes allogéniques ou de transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques;
• Toute infection active nécessitant une thérapie antimicrobienne systémique dans les 14 jours avant de commencer le traitement de l'étude, y compris, mais sans s'y limiter, les infections bactériennes, fongiques et virales.
• La participation actuelle à d'autres études cliniques, ou le début de l'administration des médicaments d'étude moins de 4 semaines après la fin du traitement d'étude clinique précédente.
• Les patients atteints de maladies concomitantes qui, dans le jugement de l'investigateur, peuvent sérieusement mettre en danger la sécurité des patients ou peuvent interférer avec l'achèvement de l'étude, ou sont jugées inadaptées à l'inclusion pour d'autres raisons.