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Guérison des lésions après traitement endodontique régénératif

24 février 2025 mis à jour par: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University

Évaluation de l'effet de différentes solutions d'irrigation utilisées dans le traitement endodontique régénératif des dents molaires inférieures ouvertes nécrotiques sur les essais cliniques randomisés cicatrisants de la lésion

L'endodontie implique diverses interventions thérapeutiques pour diagnostiquer, prévenir et gérer les pathologies pulpales et périradiculaires. Le traitement du canal radiculaire, une procédure largement effectuée, consiste à éliminer les tissus pulpaires nécrotiques et à le remplacer par un matériau de remplissage racine, mais il limite la défense immunitaire de la dent et la capacité de régénération. Dans les dents permanentes immatures, les lésions pulpaires peuvent entraîner une formation de racines incomplète, augmentant le risque de fractures. Pour relever ces défis, les procédures endodontiques régénératives (REP) favorisent la régénération tissulaire dans le canal radiculaire à l'aide de principes d'ingénierie tissulaire.

Malgré des taux de réussite élevés, les représentants n'ont pas de protocole d'irrigation standardisé. Les lignes directrices actuelles recommandent d'utiliser 17% d'EDTA après un NAOCL à faible concentration pour réduire la cytotoxicité et libérer des molécules bioactives. L'acide citrique s'est révélé prometteur dans les études in vitro en tant qu'agent chélatant alternatif, mais les comparaisons directes avec l'EDTA en milieu clinique restent limitées. Cette étude vise à combler cet écart en évaluant les effets à long terme de l'EDTA et de l'acide citrique sur les symptômes cliniques et la guérison des lésions dans les représentants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'endodontie comprend diverses interventions thérapeutiques pour diagnostiquer, prévenir et gérer les pathologies pulpales et périradiculaires, y compris les infections endodontiques (Duncan et al., 2023). Le traitement des canaux radiculaires est une procédure largement effectuée à l'échelle mondiale (Leveque et al., 2024) pour les cas de pulpite irréversible ou de nécrose de la pulpe, facilitant la guérison des tissus périapicaux et empêchant la parodontite apicale. Ce traitement implique l'élimination du tissu pulpaire nécrotique et son remplacement par un matériau de remplissage de racines. Cependant, malgré son efficacité, la thérapie conventionnelle du canal radiculaire est intrinsèquement limitée dans l'activité biologique, car elle compromet la défense immunitaire, la vascularisation et la capacité de régénération de la dent.

Les dommages pulpaires dans les dents permanentes immatures peuvent résulter de caries, de blessures traumatiques ou d'anomalies de développement, entraînant une nécrose de la pulpe et une formation de racines incomplètes (Palma et al., 2017). Dans de tels cas, les approches endodontiques conventionnelles posent des défis importants en raison du risque élevé de fractures racinaires et d'extrusion de matériaux de remplissage, étant donné la présence de parois dentines minces et d'apex ouverts (Shah et al., 2008). De plus, le manque de maturation adéquat des racines compromet l'intégrité structurelle de la dent, augmentant sa sensibilité à la fracture (Bracks et al., 2019). Par conséquent, de nouvelles biomatériaux et des stratégies régénératives ont été introduites pour relever ces défis.

Les procédures endodontiques régénératives (REP) sont devenues des traitements biologiquement motivés qui offrent le potentiel de restaurer la dentition fonctionnelle en favorisant la régénération tissulaire dans l'espace canalaire des dents nécrotiques immatures (Shamszadeh et al., 2019, Kim et al., 2018). Ces procédures exploitent les principes de l'ingénierie tissulaire, qui sont fondamentaux pour leur efficacité à long terme, incorporant des éléments clés tels que les cellules souches, des échafaudages tridimensionnels, des molécules de signalisation et un microenvironnement stérile (Bracks et al., 2019).

Les études cliniques utilisant des représentants ont donné des résultats prometteurs, démontrant des taux de survie et de réussite élevés allant de 95% à 100% (Arslan et al., 2019, Alobaid et al., 2014). De plus, ces études ont rapporté une augmentation de la longueur des racines, de l'épaisseur et de la fermeture apicale (Shah et al., 2008, Torabinejad et Faras, 2012). Malgré ces résultats favorables, un régime d'irrigation standardisé pour les représentants n'a pas encore été établi (Shamszadeh et al., 2019). Les directives cliniques actuelles de l'American Association of Endodontistes (AAO, 2016) recommandent l'application de 17% d'acide éthylènediaminetraacétique (EDTA) après l'utilisation d'hypochlorite de sodium à faible concentration (NAOCL).

L'inclusion de l'EDTA est cruciale pour atténuer la cytotoxicité induite par le NAOCL tout en facilitant la libération des molécules bioactives de la dentine (Chae et al., 2018). De plus, le conditionnement de la dentine avec l'EDTA supprime la couche de frottis, exposant ainsi les facteurs de croissance séquestrés dans la matrice dentine (Bracks et al., 2019). L'utilisation des agents chélateurs comme étape de conditionnement finale dans les protocoles REP est déterminant dans l'amélioration de la déminéralisation de la dentine, favorisant ainsi la libération de molécules bioactives qui peuvent favoriser la migration, l'adhésion et la différenciation des cellules souches de la région périapicale. Bien que l'EDTA reste l'agent de référence du conditionnement de la dentine dans les représentants, des agents chélateurs alternatifs, tels que l'acide citrique, ont été principalement évalués in vitro et ont démontré un potentiel pour améliorer les réponses cellulaires et la libération du facteur de croissance (Ivica et al., 2019).

Une revue systématique récente examinant à la fois des études cliniques et en laboratoire a indiqué que l'acide citrique améliore l'élimination de la couche de frottis et induit une plus grande libération de TGF-β1 par rapport à d'autres solutions (Gómez-Delgado et al., 2023). Cependant, une autre revue systématique et méta-analyse ont rapporté que 10% d'acide citrique entraînaient une libération de TGF-β1 plus faible par rapport à 10% d'EDTA (Tavares et al., 2021). Cependant, ces études antérieures ne comparent pas directement l'acide citrique avec l'EDTA, l'agent de conditionnement standard dans les représentants, et leurs résultats ne se sont pas exclusivement axés sur les procédures endodontiques régénératives. Par conséquent, des recherches supplémentaires sont justifiées pour établir l'agent chélatant optimal pour le conditionnement de la dentine dans les représentants. Étant donné qu'aucune étude précédente n'a directement comparé l'efficacité de l'EDTA et de l'acide citrique dans l'évaluation des symptômes cliniques à long terme ou leur impact sur la guérison des lésions, la présente étude vise à combler cette lacune et à fournir des preuves plus complètes sur l'agent chélatant optimal pour les procédures endodontiques régénératives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri̇, Turquie
        • Erciyes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Les patients inclus étaient en bonne santé (catégorie: American Society of Anesthesiologists classe 1). Cette étude comprenait les molaires mandibulaires nécrotiques et profondément cariées des patients nés entre 2009 et 2015. Les films périapicaux préopératoires des dents pertinents ont été évalués et les dents déterminées comme les étapes 2 et 3 selon la classification CVEK ont été incluses dans la présente étude [27].

Critères d'exclusion:

  • Les patients ont été exclus s'ils avaient une maladie systémique ou sous traitement systémique du ROID du corticoste, les patients ont signalé du bruxisme ou un serrage, ont pris des analgésiques ou d'autres médicaments qui pourraient modifier leur douleur au cours des 12 dernières heures en préopératoire, ou avaient des antécédents de réactions allergiques à l'une des médicaments ou des matériaux utilisés. Les patients avec une dent avec des canaux radiculaires gravement incurvés, une fracture des racines verticales, une perforation coronale, une calcification ou plus significatifs que la mobilité de grade I, ou une profondeur de poche supérieure à 5 mm ont également été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EDTA
L'effet de différentes solutions d'irrigation sur la guérison des lésions dans l'endodontie régénérative sera comparé.
Expérimental: Acide citrique
L'effet de différentes solutions d'irrigation sur la guérison des lésions dans l'endodontie régénérative sera comparé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comparaison des effets de différentes solutions d'irrigation utilisées dans l'endodontie régénérative sur la guérison des lésions à l'aide d'enquêtes
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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