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Comparaison de l'efficacité du réformateur Pilates et de la physiothérapie conventionnelle dans la hernie du disque lombaire

20 février 2025 mis à jour par: Yasemin Şahbaz

Comparaison de l'efficacité du réformateur Pilates et des pratiques de réhabilitation de physiothérapie conventionnelles chez les patients atteints de hernie du disque lombaire

Cette étude vise à examiner les effets du réformateur Pilates sur les résultats signalés par les patients tels que le niveau de douleur, la fatigue, la qualité du sommeil, l'anxiété, la kinésiophobie et la qualité de vie chez les personnes atteintes de hernie du disque lombaire (LDH) et de comparer son efficacité avec les protocoles de physiothérapie conventionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les participants ont subi un programme de réadaptation pendant six semaines. Des évaluations pré et post-traitement ont été effectuées et les résultats des groupes ont été comparés. Le Reformher Pilates Group a participé à un programme d'exercices de Pilates de 12 sessions, a effectué deux fois par semaine pendant 45 à 50 minutes par session, tandis que le groupe de physiothérapie conventionnel a subi un programme de physiothérapie conventionnel de 30 sessions, a effectué cinq jours par semaine pendant 45 à 50 minutes par session.

Les outils d'évaluation comprenaient le questionnaire McGill-Melzack Pain, l'échelle de gravité de la fatigue, l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, l'inventaire de l'anxiété Beck, l'échelle Tampa de la kinésiophobie et l'échelle de la qualité de vie de SF-36. Les mesures ont été prises deux fois: avant et après le traitement.

Dans les comparaisons de groupes post-traitement, une différence significative a été trouvée dans les niveaux de douleur dans le groupe réformateur Pilates et les niveaux de fatigue dans le groupe de physiothérapie conventionnel. Les analyses au sein du groupe ont montré des améliorations significatives de la douleur, de la fatigue, de la kinésiophobie et des sous-domaines de la fonction physique dans le groupe Reforder Pilates, tandis que le groupe de physiothérapie conventionnel a montré des améliorations significatives des scores de fatigue, d'anxiété et de kinésiophobie.

En conclusion, le réformateur Pilates s'est avéré être une méthode efficace pour la gestion de la douleur, tandis que la physiothérapie conventionnelle a fourni des avantages plus notables pour la gestion de la fatigue. Les deux méthodes ont été efficaces pour gérer la kinésiophobie et la fatigue, soulignant l'importance de l'adaptation des plans de traitement pour répondre aux besoins individuels des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • İstanbul
      • Beyli̇kdüzü, İstanbul, Turquie
        • Yasemin Şahbaz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Âgé de 21 à 50 ans
  • Plaintes de lombalgie pendant au moins trois mois
  • Diagnostiqué avec une hernie du disque lombaire
  • Pas de chirurgie vertébrale au cours des six derniers mois
  • Participation régulière au programme
  • Capacité de communiquer
  • Critères d'exclusion:
  • Présence de maladies systémiques affectant la douleur, comme la fibromyalgie
  • Présence de troubles neurologiques ou orthopédiques
  • Recevoir une physiothérapie au cours des huit dernières semaines
  • Présence de sténose vertébrale, de spondylolyse, de spondylolisthésis ou d'autres maladies dégénératives lombaires
  • Statut de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de réformateurs Pilates
Le groupe d'étude a participé à un programme d'exercice de réformateur de 12 sessions Pilates, a effectué deux fois par semaine, chaque session dure de 45 à 50 minutes. La durée du traitement pour ce groupe a été fixée à 6 semaines et les effets du programme sur la gestion de la douleur, la récupération fonctionnelle, la fatigue et la kinésiophobie ont été évalués.
Procédure: Exercice
Les deux groupes ont reçu un total de 12 séances d'exercices de Williams, deux jours par semaine, en séances de 20 minutes, accompagnées d'un physiothérapeute. Les exercices de dos de Williams sont une méthode d'exercice qui vise à augmenter la flexion lombaire et à renforcer les muscles abdominaux et glués. Le programme d'exercice comprenait des inclinaisons pelviennes, des tractions à genoux simples et doubles, des craquements partiels, des étirements ischio-jambiers, des étirements fléchisseurs de la hanche et des squats. De plus, les patients ont poursuivi leurs exercices Williams à domicile trois jours par semaine.
Comparateur actif: Groupe de physiothérapie conventionnel
Le groupe témoin, en revanche, a subi un protocole de physiothérapie conventionnel, avec un total de 30 séances, a effectué cinq jours par semaine et chaque session dure de 45 à 50 minutes. Ce protocole comprenait probablement une thérapie manuelle, une électrothérapie et des exercices. Les effets de la physiothérapie conventionnelle sur la douleur, la fatigue, l'anxiété et la kinésiophobie ont été examinés. Les deux groupes ont été évalués avant et après le traitement à l'aide du questionnaire McGill-Melzack Pain,, de l'échelle de gravité de la fatigue, de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, de l'inventaire de l'anxiété Beck, de l'échelle Tampa de la kinésiophobie et de l'échelle de la qualité de vie du SF-36.
Procédure: Exercice
Les deux groupes ont reçu un total de 12 séances d'exercices de Williams, deux jours par semaine, en séances de 20 minutes, accompagnées d'un physiothérapeute. Les exercices de dos de Williams sont une méthode d'exercice qui vise à augmenter la flexion lombaire et à renforcer les muscles abdominaux et glués. Le programme d'exercice comprenait des inclinaisons pelviennes, des tractions à genoux simples et doubles, des craquements partiels, des étirements ischio-jambiers, des étirements fléchisseurs de la hanche et des squats. De plus, les patients ont poursuivi leurs exercices Williams à domicile trois jours par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire McGill Pain
Délai: Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Le questionnaire McGill Pain est un outil fiable utilisé pour évaluer la douleur de manière multiforme. Il aborde les dimensions sensorielles (11 mots), émotionnelles (5 mots) et d'intensité générale de la douleur. Les patients sélectionnent des mots appropriés qui décrivent leur douleur pour créer un score de douleur total. L'intensité de la douleur est mesurée en utilisant une échelle de Likert à 6 points (0 = pas de douleur, 5 = insupportable) et une échelle visuelle analogique de 10 cm (EVA). Ce questionnaire est une méthode efficace pour évaluer à la fois l'intensité et les dimensions qualitatives de la douleur.
Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Échelle Tampa de la kinésiophobie
Délai: Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Cette échelle est un outil de 17 éléments qui évalue les blessures liées à l'activité, la récidive des blessures, la peur et l'évitement. Il est utilisé dans les troubles musculo-squelettiques (comme les lombalgies, la fibromyalgie). Les scores varient de 17 à 68, avec des scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé de kinésiophobie.
Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Échelle de qualité de vie SF-36
Délai: Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Le SF-36 est un questionnaire internationalement standardisé utilisé pour évaluer l'état de santé et la satisfaction, avec une structure adaptée à différents groupes de patients. Le questionnaire analyse l'état fonctionnel d'un individu dans les huit catégories principales: fonctionnement social, santé cognitive, fonctionnement physique, douleur, résilience émotionnelle, énergie / vitalité, perception générale de la santé et santé physique. Chaque sous-échelle a un système de notation différent, et des scores plus élevés indiquent une meilleure santé et une meilleure qualité de vie.
Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Beck Anxiété inventaire
Délai: Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Le BAI est une échelle de type Likert à 21 éléments développée par Beck en 1961 pour évaluer les symptômes dépressifs. Chaque élément est noté entre 0 et 3, et le score total varie de 0 à 63. Des scores plus élevés indiquent des niveaux de dépression plus graves.
Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Index de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Le PSQI est une échelle de 19 éléments utilisées pour évaluer la qualité du sommeil au cours du dernier mois. Il a été développé par Buyse et ses collègues en 1989. L'échelle est divisée en 7 sous-composants, chacun a marqué entre 0 et 3. Le score total varie de 0 à 21, avec des scores supérieurs à 5 indiquant une mauvaise qualité du sommeil.
Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)
Le FSS est une échelle de 9 éléments utilisé pour évaluer la fatigue. Les éléments sont évalués sur une échelle de 1 à 7, et le score total est divisé par 9 pour calculer le score moyen. Un score moyen <4 n'indique aucune fatigue, tandis qu'un score ≥4 indique la présence de fatigue.
Baseline (prétraitement) et 6 semaines (post-traitement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yasemin Şahbaz

Collaborateurs

Okan University
Amasya University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

29 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBEYKENT-13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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