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Inflamation, fuite d'intestin, statut de fer après test d'ergomètre 6000m dans les rameurs d'élite. (6000m)

24 mars 2025 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Influence du test d'ergomètre 6000m sur les marqueurs inflammatoires, la perméabilité et le statut de fer.

L'influence d'un test d'ergomètre de 6000m sur les marqueurs de la blessure intestinale, de l'endotoxémie, du statut de fer, du stress et de l'inflammation chez les rameurs d'élite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de notre étude était d'évaluer la perméabilité intestinale après avoir terminé un test d'aviron de 6000 mètres. L'étude a été réalisée au début d'une phase de formation compétitive. Dix-huit rameurs d'équipe d'aviron polonais d'élite ont participé à l'étude après avoir appliqué les critères d'inclusion / exclusion. Les participants ont effectué un test d'ergomètre de 6000 mètres. Des échantillons de sang ont été prélevés avant le test, après l'exercice et après 1 heure de restitution. Parameters, such as I-FABP (intestinal fatty acid binding protein), LPS (lipopolysaccharide), LBP (lipopolysaccharide binding protein), claudin3, ferritin, transferrin, hepcidin, IL-6 (Interleukin-6), HO-1 (Heme Oxygenase 1), and ACSL4 (Long-chain-fatty-acid-CoA ligase 4) ont été déterminés à l'aide de tests biochimiques appropriés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Lubuskie
      • Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Pologne, 66-400
        • Poznań University of Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les rameurs masculins âgés de 18 à 24 ans.

La description

Critères d'inclusion:

  • Minimum cinq ans de formation,
  • Cinq séances de formation par semaine minimum,
  • Temps de formation total minimum de 240 minutes,
  • appartenance à l'équipe d'aviron polonaise,
  • Finition du test d'ergomètre de 2000 mètres.

Critères d'exclusion:

  • antibiothérapie au cours des trois derniers mois,
  • probiotiques et prébiotiques au cours des trois derniers mois,
  • régime alimentaire,
  • Maladies gastro-intestinales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Rowers d'élite
Autre: test d'exercice
Test d'ergomètre Perforemed 6000m Perforemed.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
I-FABP (protéine de liaison aux acides gras intestinaux) pour mesurer les lésions de la paroi épithéliale
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
Concentration d'I-FABP mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
LBP (protéine de liaison aux lipopolysaccharides) pour mesurer l'endotoxine
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
Concentration de lombalgie mesurée dans le sang [ug/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
LPS (lipopolysaccharide) pour mesurer l'endotoxine
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
Concentration de LPS mesurée dans le sang [EU/Ll] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
Acide lactique pour mesurer la fatigue après la course
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans le lobe de l'oreille à deux moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test.
Concentration de lactate mesurée dans le sang capillaire du lobe de l'oreille [mmol/L] à l'aide d'un kit disponible dans le commerce (Diaglobal, Berlin, Allemagne)
Des échantillons de sang ont été prélevés dans le lobe de l'oreille à deux moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test.
Claudin 3 pour mesurer la fuite de jonction serrée
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne d'une nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure
Concentration de claudine 3 mesurée dans le sang [ng / ml] en utilisant des tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne d'une nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure
Ferritine pour mesurer le statut de fer
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Concentration de ferritine mesurée dans le sang [ng / ml] en utilisant des tests immunosorbants liés à des enzymes disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Transferrin pour mesurer l'état du fer
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Concentration de transferrine mesurée dans le sang [mg / ml] en utilisant des tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Hepcidine pour mesurer le statut de fer
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Concentration d'hépcidine mesurée dans le sang [ng / ml] en utilisant des tests d'immunosorbants liés à des enzymes disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
IL-6 (interleukin-6) pour mesurer l'inflammation
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
La concentration d'IL-6 mesurée dans le sang [Ng / L] en utilisant des tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce.
Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
HO-1 (hème oxygénase 1) pour mesurer le stress oxydatif
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Concentration HO-1 mesurée dans le sang [ng / ml] en utilisant des tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
ACSL4 (Ligase 4-acid-CoA 4) pour mesurer le stress oxydatif
Délai: Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.
Concentration ACSL4 mesurée dans le sang [Pg / ML] en utilisant des tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce.
Des échantillons de sang seront prélevés dans la veine cubitale en trois points: avant chaque test de stress (après le jeûne de nuit), une minute après la fin du test, et après une période de récupération d'une heure.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
masse corporelle
Délai: le matin avant le test
Masse corporelle [kg] mesurée par balance électronique à 0,05 kg près (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
le matin avant le test
Composition corporelle - eau
Délai: le matin avant le test
% d'eau corporelle mesuré par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
le matin avant le test
Composition corporelle - graisse
Délai: le matin avant le test
% de graisse corporelle mesuré par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
le matin avant le test
énergie
Délai: jour avant le test, le matin avant le test
énergie [kcal] de l'apport alimentaire mesuré par rappel alimentaire 24h
jour avant le test, le matin avant le test
protéine
Délai: jour avant le test, le matin avant le test
protéines [g] de l'apport alimentaire mesuré par rappel alimentaire 24h
jour avant le test, le matin avant le test
glucides
Délai: jour avant le test, le matin avant le test
glucides [g] de l'apport alimentaire mesuré par rappel alimentaire 24h
jour avant le test, le matin avant le test
graisse
Délai: jour avant le test, le matin avant le test
graisse [g] de l'apport alimentaire mesuré par rappel alimentaire 24h
jour avant le test, le matin avant le test
fibre
Délai: jour avant le test, le matin avant le test
fibre [g] de l'apport alimentaire mesuré par rappel alimentaire 24h
jour avant le test, le matin avant le test
Masse du corps maigre
Délai: le matin avant le test
Masse du corps maigre [kg] mesuré par échelle électronique aux 0,05 kg les plus proches (Tanita BC 418 Ma Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
le matin avant le test
Hauteur
Délai: le matin avant le test
Avant le test d'exercice, nous avons mesuré les paramètres anthropométriques, y compris la hauteur (Seca 213 Hambourg, Deutschland) [CM]
le matin avant le test
Échelle auto-signalée des Sypthomps gastro-intestinaux
Délai: jusqu'à 1 heures après le test
L'échelle de 10 points était 10 est le résultat de la pire gravité
jusqu'à 1 heures après le test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Poznan University of Physical Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rowers6000m 2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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