Betennelse, tarmlekkasje, jernstatus etter 6000 m ergometer -test i elite roere. (6000m)
24. mars 2025 oppdatert av: Poznan University of Physical Education
Påvirkning av 6000m ergometer -test på inflammatoriske, permeabilitetsmarkører og jernstatus.
Påvirkningen av en 6000 m ergometer -test på markørene for tarmskade, endotoksemi, jernstatus, stress og betennelse hos elite roere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med vår studie var å vurdere tarmpermeabiliteten etter å ha fullført en 6000 meter ro-test.
Studien ble utført i begynnelsen av en konkurransedyktig treningsfase.
Atten Elite Polish Rowing Team Rowers deltok i studien etter å ha anvendt inkludering/eksklusjonskriterier.
Deltakerne utførte en ergometer-test på 6000 meter.
Blodprøver ble tatt før testen, etter trening og etter 1 times restitusjon.
Parametere, slik som I-FABP (tarmfettsyrebindende protein), LPS (lipopolysakkarid), LBP (lipopolysakkaridbindingsprotein), claudin3, ferritin, transferrin, hepcidin, IL-6 (Interleukin-6), HO-1 (HEPCIDIN, IL-6), Interleukin-6), HO-1 (hepcidin, IL-6), interygin-6), HEPCIDIN, IL-6). (Ligase 4) langkjedede-syrer-COA-ligase 4) ble bestemt ved bruk av passende biokjemiske tester.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polen, 66-400
- Poznań University of Physical Education
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige roere i alderen 18 - 24 år.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Minimum fem års trening,
- Fem treningsøkter per uke minimum,
- Total treningstid minimum 240 minutter,
- medlemskap i det polske roteamet,
- Etterbehandling ergometer-testen på 2000 meter.
Eksklusjonskriterier:
- antibiotikabehandling i løpet av de siste tre månedene,
- probiotika og prebiotika i løpet av de siste tre månedene,
- Kostholdsregime,
- Gastrointestinale sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Elite roere
|
Deltaker performet 6000m ergometer -test.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
I-FABP (intestinalt fettsyrebindende protein) for å måle epitelveggskade
Tidsramme: Blodprøver ble tatt fra cubitalvenen ved tre tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen og etter en 1-times restitusjonsperiode
|
I-FABP-konsentrasjon målt i blod [ng/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymkoblede immunosorbentanalyser
|
Blodprøver ble tatt fra cubitalvenen ved tre tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen og etter en 1-times restitusjonsperiode
|
|
LBP (lipopolysaccharide binding protein) for å måle endotoksin
Tidsramme: Blodprøver ble tatt fra cubitalvenen ved tre tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen og etter en 1-times restitusjonsperiode
|
LBP-konsentrasjon målt i blod [ug/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymkoblede immunosorbentanalyser
|
Blodprøver ble tatt fra cubitalvenen ved tre tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen og etter en 1-times restitusjonsperiode
|
|
LPS (lipopolysakkarid) for å måle endotoksin
Tidsramme: Blodprøver ble tatt fra cubitalvenen ved tre tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen og etter en 1-times restitusjonsperiode
|
LPS-konsentrasjon målt i blod [EU/Ll] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymkoblede immunosorbentanalyser
|
Blodprøver ble tatt fra cubitalvenen ved tre tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen og etter en 1-times restitusjonsperiode
|
|
Melkesyre for å måle trøtthet etter løpet
Tidsramme: Blodprøver ble tatt fra øreflippen ved to tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen.
|
Laktatkonsentrasjon målt i kapillærblod fra øreflippen [mmol/L] ved bruk av et kommersielt tilgjengelig sett (Diaglobal, Berlin, Tyskland)
|
Blodprøver ble tatt fra øreflippen ved to tidspunkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen.
|
|
Claudin 3 for å måle stram krysslekkasje
Tidsramme: Blodprøver ble hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers utvinningsperiode
|
Claudin 3-konsentrasjon målt i blod [ng/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser
|
Blodprøver ble hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers utvinningsperiode
|
|
Ferritin for å måle jernstatus
Tidsramme: Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Ferritinkonsentrasjon målt i blod [ng/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser
|
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Transferrin for å måle jernstatus
Tidsramme: Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Transferrin-konsentrasjon målt i blod [mg/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser
|
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Hepcidin for å måle jernstatus
Tidsramme: Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Hepcidinkonsentrasjon målt i blod [ng/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser
|
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
IL-6 (Interleukin-6) for å måle betennelse
Tidsramme: Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
IL-6-konsentrasjon målt i blod [ng/l] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser.
|
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
HO-1 (heme oksygenase 1) for å måle oksidativt stress
Tidsramme: Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
HO-1-konsentrasjon målt i blod [ng/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser
|
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
ACSL4 (langkjedet-fett-syre-CoA-ligase 4) for å måle oksidativt stress
Tidsramme: Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
ACSL4-konsentrasjon målt i blod [PG/ml] ved bruk av kommersielt tilgjengelige enzymbundne immunosorbentanalyser.
|
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver stresstest (etter faste over natten), ett minutt etter slutten av testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kroppsmasse
Tidsramme: om morgenen før testen
|
Kroppsmasse [kg] målt med elektronisk vekt til nærmeste 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan).
|
om morgenen før testen
|
|
Kroppssammensetning - vann
Tidsramme: om morgenen før testen
|
% av kroppsvannet målt med elektronisk vekt (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan).
|
om morgenen før testen
|
|
Kroppssammensetning - fett
Tidsramme: om morgenen før testen
|
% av kroppsfett målt med elektronisk vekt (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan).
|
om morgenen før testen
|
|
energi
Tidsramme: Dag før test, om morgenen før testen
|
Energi [kcal] av matinntak målt ved 24 -timers tilbakekalling av kosthold
|
Dag før test, om morgenen før testen
|
|
protein
Tidsramme: Dag før test, om morgenen før testen
|
protein [g] matinntak målt ved 24 timer
|
Dag før test, om morgenen før testen
|
|
karbohydrat
Tidsramme: Dag før test, om morgenen før testen
|
karbohydrat [g] matinntak målt ved 24 timer
|
Dag før test, om morgenen før testen
|
|
fett
Tidsramme: Dag før test, om morgenen før testen
|
fett [g] matinntak målt ved 24 timer
|
Dag før test, om morgenen før testen
|
|
fiber
Tidsramme: Dag før test, om morgenen før testen
|
Fiber [G] av matinntak målt ved 24 timer
|
Dag før test, om morgenen før testen
|
|
Lean kroppsmasse
Tidsramme: Om morgenen før testen
|
Lean Body Mass [kg] målt ved elektronisk skala til nærmeste 0,05 kg (Tanita BC 418 Ma Tanita Corporation, Tokyo, Japan).
|
Om morgenen før testen
|
|
Høyde
Tidsramme: Om morgenen før testen
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert høyde (SECA 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
|
Om morgenen før testen
|
|
Gastrointestinal sypthomps selv rapportert skala
Tidsramme: opptil 1 timer etter testen
|
10 poengskala var 10 er et resultat av den verste alvorlighetsgraden
|
opptil 1 timer etter testen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
10. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
10. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2025
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Rowers6000m 2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .