À l'intérieur d'une évaluation de neurone - ex vivo de l'activité neuronale cérébrale et cérébelleuse. (INSANE)
19 mars 2025 mis à jour par: Francesco Guerrini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
À l'intérieur d'une évaluation de neurone - ex vivo de l'activité neuronale cérébrale et cérébelleuse par des techniques électrophysiologiques et d'imagerie sur le tissu humain à partir de l'activité chirurgicale.
Comprendre le fonctionnement des neurones humains a toujours été un élément clé, en particulier en ce qui concerne la traduction des entrées qu'ils reçoivent dans des actions qui déterminent le comportement humain.
Cependant, la grande majorité des études ont été réalisées dans des modèles animaux en raison de la difficulté de maintenir des fonctions neuronales ex vivo.
Récemment, des techniques ont été illustrées qui nous permettent d'obtenir des tranches de tissu cérébral éliminées pendant les interventions neurochirurgicales.
Les techniques de patch-clamp et HD-MEA (haute densité - microélectrodes), utilisées jusqu'à présent pour les échantillons d'animaux, peuvent nous permettre d'étudier le fonctionnement des cellules neuronales qui composent ces tranches.
De plus, l'exploration du fonctionnement des cellules susmentionnées dans des conditions pathologiques peut ouvrir le champ pour d'autres perspectives thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Francesco Guerrini, MD
- Numéro de téléphone: +39 0382502780
- E-mail: f.guerrini@smatteo.pv.it
Lieux d'étude
-
-
-
Pavia, Italie, 27100
- Recrutement
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Contact:
- Francesco Guerrini, MD
- Numéro de téléphone: +39 0382502780
- E-mail: f.guerrini@smatteo.pv.it
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'une tumeur primaire ou secondaire cérébrale.
La description
Critères d'inclusion:
- Patients atteints d'une tumeur primaire ou secondaire cérébrale pour qui au moins une résection partielle a été planifiée.
Critères d'exclusion:
- Patients atteints d'une tumeur primaire ou secondaire cérébrale pour laquelle une biopsie a été planifiée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe d'étude
Les patients ont maîtrisé une intervention neurochirurgicale pour l'élimination du cerveau ou du cervelet de tumeur primaire ou secondaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Point d'évaluation primaire
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 ans.
|
Propriétés intrinsèques et extrinsèques des neurones du cerveau et du cervelet dans la condition de «santé». En particulier, l'élément suivant sera mesuré:
|
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 ans.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Point d'évaluation secondaire
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 ans.
|
Propriétés intrinsèques et extrinsèques des neurones du cerveau et du cervelet dans la condition "pathologique". En particulier, l'élément suivant sera mesuré:
|
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 ans.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2025
Première publication (Estimé)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- INSANE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .