Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inuti en neuron - ex vivo utvärdering av cerebral och cerebellär neuronal aktivitet. (INSANE)

19 mars 2025 uppdaterad av: Francesco Guerrini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Inuti en neuron - ex vivo utvärdering av cerebral och cerebellär neuronal aktivitet genom elektrofysiologiska och bildtekniker på mänsklig vävnad från kirurgisk aktivitet.

Att förstå funktionen hos mänskliga neuroner har alltid varit ett viktigt element, särskilt när det gäller översättningen av de insatser de får till handlingar som bestämmer mänskligt beteende. Emellertid har de allra flesta studier genomförts i djurmodeller på grund av svårigheten att upprätthålla neuronala funktioner ex vivo. Nyligen har tekniker illustrerats som gör det möjligt för oss att få skivor av hjärnvävnad som tas bort under neurokirurgiska ingrepp. Patch-klämma och HD-MEA (hög densitet-mikroelektroder array) -tekniker, som hittills används för djurprover, kan göra det möjligt för oss att studera funktionen hos neurala celler som utgör dessa skivor. Dessutom kan undersökningen av de ovannämnda cellernas funktion under patologiska förhållanden öppna fältet för ytterligare terapeutiska perspektiv.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Pavia, Italien, 27100
        • Rekrytering
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med en hjärn/cerebellum primär eller sekundär tumör.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med en hjärn/cerebellum primär eller sekundär tumör för vilken åtminstone partiell resektion har planerats.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med en hjärna/cerebellum primär eller sekundär tumör för vilken en biopsi har planerats

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studiegrupp
Patienter dämpade till neurokirurgisk intervention för avlägsnande av hjärna eller cerebellum primär eller sekundär tumör

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primär slutpunkt
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.

Intrinsiska och extrinsiska egenskaper hos hjärn- och cerebellumneuroner i "hälso-" -tillstånd. I synnerhet kommer följande element att mätas:

  • cellmembrankapacitet och motstånd;
  • Natrium- och kaliumströmmar;
  • Cellbränningsfrekvens.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sekundär slutpunkt
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.

Intrinsiska och extrinsiska egenskaper hos hjärn- och cerebellumneuroner i "patologiskt" tillstånd.

I synnerhet kommer följande element att mätas:

  • cellmembrankapacitet och motstånd;
  • Natrium- och kaliumströmmar; - Cellbränningsfrekvens.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2025

Första postat (Beräknad)

26 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera