- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06896331
Inuti en neuron - ex vivo utvärdering av cerebral och cerebellär neuronal aktivitet. (INSANE)
19 mars 2025 uppdaterad av: Francesco Guerrini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Inuti en neuron - ex vivo utvärdering av cerebral och cerebellär neuronal aktivitet genom elektrofysiologiska och bildtekniker på mänsklig vävnad från kirurgisk aktivitet.
Att förstå funktionen hos mänskliga neuroner har alltid varit ett viktigt element, särskilt när det gäller översättningen av de insatser de får till handlingar som bestämmer mänskligt beteende.
Emellertid har de allra flesta studier genomförts i djurmodeller på grund av svårigheten att upprätthålla neuronala funktioner ex vivo.
Nyligen har tekniker illustrerats som gör det möjligt för oss att få skivor av hjärnvävnad som tas bort under neurokirurgiska ingrepp.
Patch-klämma och HD-MEA (hög densitet-mikroelektroder array) -tekniker, som hittills används för djurprover, kan göra det möjligt för oss att studera funktionen hos neurala celler som utgör dessa skivor.
Dessutom kan undersökningen av de ovannämnda cellernas funktion under patologiska förhållanden öppna fältet för ytterligare terapeutiska perspektiv.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Francesco Guerrini, MD
- Telefonnummer: +39 0382502780
- E-post: f.guerrini@smatteo.pv.it
Studieorter
-
-
-
Pavia, Italien, 27100
- Rekrytering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Kontakt:
- Francesco Guerrini, MD
- Telefonnummer: +39 0382502780
- E-post: f.guerrini@smatteo.pv.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med en hjärn/cerebellum primär eller sekundär tumör.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med en hjärn/cerebellum primär eller sekundär tumör för vilken åtminstone partiell resektion har planerats.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med en hjärna/cerebellum primär eller sekundär tumör för vilken en biopsi har planerats
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Studiegrupp
Patienter dämpade till neurokirurgisk intervention för avlägsnande av hjärna eller cerebellum primär eller sekundär tumör
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Primär slutpunkt
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.
|
Intrinsiska och extrinsiska egenskaper hos hjärn- och cerebellumneuroner i "hälso-" -tillstånd. I synnerhet kommer följande element att mätas:
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sekundär slutpunkt
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.
|
Intrinsiska och extrinsiska egenskaper hos hjärn- och cerebellumneuroner i "patologiskt" tillstånd. I synnerhet kommer följande element att mätas:
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2025
Första postat (Beräknad)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- INSANE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .