Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivo- ja pikkuaivojen hermosolujen aktiivisuuden ex vivo -arviointi. (INSANE)

keskiviikko 19. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Francesco Guerrini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Aivo- ja pikkuaivojen hermosolujen aktiivisuuden neuronin sisällä - ex vivo -arviointi elektrofysiologisten ja kuvantamistekniikoiden avulla ihmisen kudoksesta kirurgisesta aktiivisuudesta.

Ihmisen neuronien toiminnan ymmärtäminen on aina ollut avaintekijä, etenkin heidän saamiensa panosten kääntämisen suhteen toimiin, jotka määrittävät ihmisen käyttäytymisen. Suurin osa tutkimuksista on kuitenkin suoritettu eläinmalleissa, koska neuronaalifunktioiden ylläpitämisen vaikeudet ex vivo. Viime aikoina on havainnollistettu tekniikoita, joiden avulla voimme saada neurokirurgisten interventioiden aikana poistettuja aivokudoksen viipaleita. Patch-Clamp- ja HD-MEA (korkeatiheys-mikroelektroditryhmät) -tekniikat, joita käytetään tähän asti eläinnäytteille, voivat antaa meille mahdollisuuden tutkia näiden viipaleiden muodostavien hermosolujen toimintaa. Lisäksi edellä mainittujen solujen toiminnan tutkiminen patologisissa olosuhteissa voi avata kentän edelleen terapeuttisia näkökulmia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Pavia, Italia, 27100
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on aivojen/pikkuaivojen primaarinen tai sekundaarinen kasvain.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aivojen/pikkuaivojen primaarinen tai sekundaarinen kasvain, joille ainakin osittainen resektio on suunniteltu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aivojen/pikkuaivojen primaarinen tai toissijainen kasvain, joille biopsia on suunniteltu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tutkimusryhmä
Potilaat alistettiin neurokirurgiseen interventioon aivojen tai pikkuaivojen primaarisen tai sekundaarisen kasvaimen poistamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätetapahtuma
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.

Aivojen ja pikkuaivojen neuronien luontaiset ja ulkoiset ominaisuudet "terveys" -tilassa. Erityisesti seuraavan elementin mitataan:

  • solukalvon kapasiteetti ja resistenssi;
  • Natrium- ja kaliumvirrat;
  • Solun ampumistaajuus.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen päätepiste
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.

Aivojen ja pikkuaivojen neuronien luontaiset ja ulkoiset ominaisuudet "patologisessa" tilassa.

Erityisesti seuraavan elementin mitataan:

  • solukalvon kapasiteetti ja resistenssi;
  • Natrium- ja kaliumvirrat; - Solun ampumistaajuus.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INSANE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa