- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06896331
Aivo- ja pikkuaivojen hermosolujen aktiivisuuden ex vivo -arviointi. (INSANE)
keskiviikko 19. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Francesco Guerrini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Aivo- ja pikkuaivojen hermosolujen aktiivisuuden neuronin sisällä - ex vivo -arviointi elektrofysiologisten ja kuvantamistekniikoiden avulla ihmisen kudoksesta kirurgisesta aktiivisuudesta.
Ihmisen neuronien toiminnan ymmärtäminen on aina ollut avaintekijä, etenkin heidän saamiensa panosten kääntämisen suhteen toimiin, jotka määrittävät ihmisen käyttäytymisen.
Suurin osa tutkimuksista on kuitenkin suoritettu eläinmalleissa, koska neuronaalifunktioiden ylläpitämisen vaikeudet ex vivo.
Viime aikoina on havainnollistettu tekniikoita, joiden avulla voimme saada neurokirurgisten interventioiden aikana poistettuja aivokudoksen viipaleita.
Patch-Clamp- ja HD-MEA (korkeatiheys-mikroelektroditryhmät) -tekniikat, joita käytetään tähän asti eläinnäytteille, voivat antaa meille mahdollisuuden tutkia näiden viipaleiden muodostavien hermosolujen toimintaa.
Lisäksi edellä mainittujen solujen toiminnan tutkiminen patologisissa olosuhteissa voi avata kentän edelleen terapeuttisia näkökulmia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Francesco Guerrini, MD
- Puhelinnumero: +39 0382502780
- Sähköposti: f.guerrini@smatteo.pv.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Pavia, Italia, 27100
- Rekrytointi
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Ottaa yhteyttä:
- Francesco Guerrini, MD
- Puhelinnumero: +39 0382502780
- Sähköposti: f.guerrini@smatteo.pv.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on aivojen/pikkuaivojen primaarinen tai sekundaarinen kasvain.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aivojen/pikkuaivojen primaarinen tai sekundaarinen kasvain, joille ainakin osittainen resektio on suunniteltu.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aivojen/pikkuaivojen primaarinen tai toissijainen kasvain, joille biopsia on suunniteltu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tutkimusryhmä
Potilaat alistettiin neurokirurgiseen interventioon aivojen tai pikkuaivojen primaarisen tai sekundaarisen kasvaimen poistamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen päätetapahtuma
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.
|
Aivojen ja pikkuaivojen neuronien luontaiset ja ulkoiset ominaisuudet "terveys" -tilassa. Erityisesti seuraavan elementin mitataan:
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toissijainen päätepiste
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.
|
Aivojen ja pikkuaivojen neuronien luontaiset ja ulkoiset ominaisuudet "patologisessa" tilassa. Erityisesti seuraavan elementin mitataan:
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- INSANE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .