Comparaison de l'activité corticale cérébrale dans les tâches de la dextérité du manuel de réalité virtuelle réelle et immersive
20 mars 2025 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Avec les progrès technologiques, la réalité virtuelle (VR) est de plus en plus utilisée dans divers domaines, notamment la réhabilitation, l'apprentissage moteur et les neurosciences. Sa capacité à fournir des environnements contrôlés, immersifs et interactifs en fait un outil précieux pour la formation et l'évaluation. Cependant, malgré son adoption croissante, des preuves limitées existent sur la façon dont l'activation corticale dans la RV se compare aux conditions du monde réel. De plus, l'activité corticale cérébrale pendant les tâches motrices, telles que les tâches de dextérité manuelle, reste sous-explorée.
Cette étude vise à comparer l'activité corticale cérébrale dans des paramètres de réalité virtuelle réels et immersifs lors d'une tâche manuelle de dextérité. Les objectifs secondaires comprennent:
- Examiner la relation entre l'activité corticale cérébrale et la cinématique dans les deux conditions.
- Comparaison de l'activité corticale cérébrale entre le suivi des mains et les interactions basées sur le contrôleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gauthier Everard, PT, PhD
- Numéro de téléphone: +32 472 500 158
- E-mail: gauthier.everard@uclouvain.be
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Thérèse Ntabuhashe Bibentyo, Er, PhD student
Lieux d'étude
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Brussels-Capital Region
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Brussels, Brussels-Capital Region, Belgique, 1200
- Neuro Musculo Skeletal Lab
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Contact:
- Gauthier Everard, PT, PhD
- Numéro de téléphone: +32 472 500 158
- E-mail: gauthier.everard@uclouvain.be
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Chercheur principal:
- Thierry Lejeune, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Gauthier Everard, PT, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront recrutés par le bouche à oreille au sein de la population belge
La description
Critères d'inclusion:
- Âge de plus de 18 ans
- Vision normale à corrigée
- Capacité à comprendre des instructions simples
Critères d'exclusion:
- Histoire de la crise
- Participation récente (au cours des trois derniers mois) dans une étude impliquant une tâche manuelle de dextérité dans la réalité virtuelle immersive
- Pathologie neurologique ou orthopédique affectant potentiellement le mouvement des membres supérieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Individus en bonne santé
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Les participants effectueront une tâche manuelle de dextérité impliquant le déplacement des cubes physiques
Les participants effectueront une tâche manuelle de dextérité dans un environnement de réalité virtuelle immersive, les obligeant à déplacer les cubes virtuels à l'aide de contrôleurs
Les participants effectueront une tâche manuelle de dextérité dans un environnement de réalité virtuelle immersive, les obligeant à déplacer des cubes virtuels en utilisant la technologie de suivi des mains
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité corticale cérébrale
Délai: Baseline (au repos: avant la performance de la tâche) et le jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Mesures de l'activité corticale du cerveau à l'aide d'EEG / FNIRS
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Baseline (au repos: avant la performance de la tâche) et le jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse moyenne
Délai: Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Vitesse instantanée moyenne de l'extrémité supérieure pendant les performances de la tâche
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Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
|
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Vitesse de mouvement maximale
Délai: Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Vitesse instantanée maximale du membre supérieur pendant les performances de la tâche
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Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Mouvement de douceur
Délai: Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Longueur à arc spectral de la vitesse instantanée normalisée (SPARC) du membre supérieur pendant les performances de la tâche
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Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Variation de la vitesse
Délai: Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Coefficient de variation de la vitesse instantanée du membre supérieur pendant la performance de la tâche
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Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Distance moyenne entre le pouce et les autres doigts
Délai: Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Distance moyenne entre le pouce et les autres doigts pendant les performances de la tâche
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Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Variation de la distance entre le pouce et les autres doigts
Délai: Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Coefficient de variation de la distance entre le pouce et les autres doigts pendant la performance de la tâche
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Jour 1 (pendant chacune des trois performances de tâche au cours de la seule session d'étude)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thierry Lejeune, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2025
Première publication (Réel)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Real vs iVR Manual Dexterity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .