Jämförelse av hjärnkortikal aktivitet i verklig och uppslukande Virtual Reality Manual Dexterity -uppgifter
20 mars 2025 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Med framsteg inom teknik används Virtual Reality (VR) alltmer inom olika områden, inklusive rehabilitering, motoriskt lärande och neurovetenskap. Dess förmåga att tillhandahålla kontrollerade, uppslukande och interaktiva miljöer gör det till ett värdefullt verktyg för utbildning och bedömning. Trots dess växande antagande finns emellertid begränsade bevis på hur kortikal aktivering i VR jämförs med verkliga förhållanden. Dessutom förblir hjärnkortikal aktivitet under motoruppgifter, såsom manuella skicklighetsuppgifter, underexplorerade.
Denna studie syftar till att jämföra hjärnkortikal aktivitet i verkliga och uppslukande virtual reality -inställningar under en manuell skicklighet. Sekundära mål inkluderar:
- Undersöker förhållandet mellan hjärnkortikalaktivitet och kinematik under båda förhållandena.
- Jämförelse av hjärnkortikal aktivitet mellan handspårning och kontrollerbaserade interaktioner.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gauthier Everard, PT, PhD
- Telefonnummer: +32 472 500 158
- E-post: gauthier.everard@uclouvain.be
Studera Kontakt Backup
- Namn: Thérèse Ntabuhashe Bibentyo, Er, PhD student
Studieorter
-
-
Brussels-Capital Region
-
Brussels, Brussels-Capital Region, Belgien, 1200
- Neuro Musculo Skeletal Lab
-
Kontakt:
- Gauthier Everard, PT, PhD
- Telefonnummer: +32 472 500 158
- E-post: gauthier.everard@uclouvain.be
-
Huvudutredare:
- Thierry Lejeune, MD, PhD
-
Underutredare:
- Gauthier Everard, PT, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna kommer att rekryteras genom mun-till-mun inom den belgiska befolkningen
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder över 18 år
- Normal till korrigerad syn
- Möjlighet att förstå enkla instruktioner
Uteslutningskriterier:
- Anfallshistoria
- Nyligen deltagande (inom de senaste tre månaderna) i en studie som involverar en manuell skicklighet i uppslukande virtual reality
- Neurologisk eller ortopedisk patologi som potentiellt påverkar övre extremitetsrörelsen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska individer
|
Deltagarna kommer att utföra en manuell skicklighetsuppgift som involverar förflyttning av fysiska kuber
Deltagarna kommer att utföra en manuell skicklighetsuppgift i en uppslukande virtual reality -miljö, vilket kräver att de flyttar virtuella kuber med kontrollerare
Deltagarna kommer att utföra en manuell skicklighet i en uppslukande virtual reality-miljö, vilket kräver att de flyttar virtuella kuber med handspårningstekniken
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärnkortikal aktivitet
Tidsram: Baslinje (i vila: före uppgiftsprestanda) och dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Mätningar av hjärnkortikal aktivitet med EEG/fnir
|
Baslinje (i vila: före uppgiftsprestanda) och dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medelhastighet
Tidsram: Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Genomsnittlig omedelbar hastighet för den övre extremiteten under uppgiftsprestanda
|
Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
|
Maximal rörelseshastighet
Tidsram: Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Topp omedelbar hastighet för den övre extremiteten under uppgiftsprestanda
|
Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
|
Rörelse jämnhet
Tidsram: Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Spektralbåglängden för den normaliserade snabbhastigheten (SPARC) av den övre extremiteten under uppgiftsprestanda
|
Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
|
Hastighetsvariation
Tidsram: Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Variationskoefficient i den övre extremitetens omedelbara hastighet under uppgiftsprestanda
|
Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
|
Genomsnittligt avstånd mellan tummen och andra fingrar
Tidsram: Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Medelavstånd mellan tummen och andra fingrar under uppgiftsprestanda
|
Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
|
Variation av avstånd mellan tummen och andra fingrar
Tidsram: Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Variationskoefficient av avståndet mellan tummen och andra fingrar under uppgiftsprestanda
|
Dag 1 (under var och en av de tre uppgiftsprestanda inom den enda studien)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Thierry Lejeune, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2025
Första postat (Faktisk)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Real vs iVR Manual Dexterity
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .