Comparación de la actividad cortical cerebral en tareas de destreza de realidad virtual real e inmersiva
20 de marzo de 2025 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Con los avances en la tecnología, la realidad virtual (VR) se usa cada vez más en varios campos, incluida la rehabilitación, el aprendizaje motor y la neurociencia. Su capacidad para proporcionar entornos controlados, inmersivos e interactivos lo convierte en una herramienta valiosa para la capacitación y la evaluación. Sin embargo, a pesar de su creciente adopción, existe evidencia limitada sobre cómo la activación cortical en la realidad virtual se compara con las condiciones del mundo real. Además, la actividad cortical cerebral durante las tareas motoras, como las tareas de destreza manual, permanece subexplorada.
Este estudio tiene como objetivo comparar la actividad cortical cerebral en la configuración de realidad virtual real e inmersiva durante una tarea de destreza manual. Los objetivos secundarios incluyen:
- Examinar la relación entre la actividad cortical cerebral y la cinemática en ambas condiciones.
- Comparación de la actividad cortical cerebral entre el seguimiento de manos y las interacciones basadas en el controlador.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gauthier Everard, PT, PhD
- Número de teléfono: +32 472 500 158
- Correo electrónico: gauthier.everard@uclouvain.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Thérèse Ntabuhashe Bibentyo, Er, PhD student
Ubicaciones de estudio
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Brussels-Capital Region
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Brussels, Brussels-Capital Region, Bélgica, 1200
- Neuro Musculo Skeletal Lab
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Contacto:
- Gauthier Everard, PT, PhD
- Número de teléfono: +32 472 500 158
- Correo electrónico: gauthier.everard@uclouvain.be
-
Investigador principal:
- Thierry Lejeune, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Gauthier Everard, PT, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán reclutados a través del boca a boca dentro de la población belga
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años
- Visión de corrección normal
- Capacidad para comprender las instrucciones simples
Criterios de exclusión:
- Historia de la incautación
- Participación reciente (en los últimos tres meses) en un estudio que involucra una tarea de destreza manual en la realidad virtual inmersiva
- Patología neurológica u ortopédica que potencialmente afecta el movimiento de las extremidades superiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Individuos sanos
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Los participantes realizarán una tarea de destreza manual que involucra el desplazamiento de cubos físicos
Los participantes realizarán una tarea manual de destreza en un entorno de realidad virtual inmersiva, lo que les exige mover cubos virtuales utilizando controladores
Los participantes realizarán una tarea de destreza manual en un entorno de realidad virtual inmersiva, lo que les exige mover cubos virtuales utilizando la tecnología de seguimiento de manos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad cortical cerebral
Periodo de tiempo: Línea de base (en reposo: antes del rendimiento de la tarea) y el día 1 (durante cada uno de los tres rendimientos de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Medidas de actividad cortical cerebral usando EEG/FNIRS
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Línea de base (en reposo: antes del rendimiento de la tarea) y el día 1 (durante cada uno de los tres rendimientos de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad promedio
Periodo de tiempo: Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Velocidad instantánea media de la extremidad superior durante el rendimiento de la tarea
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Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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|
Velocidad de movimiento máxima
Periodo de tiempo: Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Velocidad instantánea máxima de la extremidad superior durante el rendimiento de la tarea
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Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Suavidad del movimiento
Periodo de tiempo: Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Longitud del arco espectral de la velocidad instantánea normalizada (SPARC) de la extremidad superior durante el rendimiento de la tarea
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Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Variación de la velocidad
Periodo de tiempo: Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Coeficiente de variación de la velocidad instantánea de la extremidad superior durante el rendimiento de la tarea
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Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Distancia promedio entre el pulgar y otros dedos
Periodo de tiempo: Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Distancia media entre el pulgar y otros dedos durante el rendimiento de la tarea
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Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Variación de la distancia entre el pulgar y otros dedos
Periodo de tiempo: Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Coeficiente de variación de la distancia entre el pulgar y otros dedos durante el rendimiento de la tarea
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Día 1 (durante cada una de las tres actuaciones de tareas dentro de la sesión de estudio único)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thierry Lejeune, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Real vs iVR Manual Dexterity
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .