- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06897332
Sammenligning av hjernekortikal aktivitet i reelle og oppslukende virtual reality manuelle fingerferdighetsoppgaver
Med fremskritt innen teknologi blir virtual reality (VR) i økende grad brukt innen forskjellige felt, inkludert rehabilitering, motorisk læring og nevrovitenskap. Evnen til å gi kontrollerte, oppslukende og interaktive miljøer gjør det til et verdifullt verktøy for trening og vurdering. Til tross for den økende adopsjonen, eksisterer det imidlertid begrenset bevis på hvordan kortikal aktivering i VR sammenligner med forhold i den virkelige verden. Dessuten forblir hjernekortikal aktivitet under motoriske oppgaver, for eksempel manuelle fingerferdighetsoppgaver, underutforsket.
Denne studien tar sikte på å sammenligne hjernekortikal aktivitet i reelle og oppslukende virtual reality -innstillinger under en manuell fingerferdighetsoppgave. Sekundære mål inkluderer:
- Undersøkelse av forholdet mellom hjernekortikal aktivitet og kinematikk under begge forhold.
- Sammenligning av hjernekortikal aktivitet mellom håndsporing og kontrollbaserte interaksjoner.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gauthier Everard, PT, PhD
- Telefonnummer: +32 472 500 158
- E-post: gauthier.everard@uclouvain.be
Studer Kontakt Backup
- Navn: Thérèse Ntabuhashe Bibentyo, Er, PhD student
Studiesteder
-
-
Brussels-Capital Region
-
Brussels, Brussels-Capital Region, Belgia, 1200
- Neuro Musculo Skeletal Lab
-
Ta kontakt med:
- Gauthier Everard, PT, PhD
- Telefonnummer: +32 472 500 158
- E-post: gauthier.everard@uclouvain.be
-
Hovedetterforsker:
- Thierry Lejeune, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Gauthier Everard, PT, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år gammel
- Normal-til-korrigert syn
- Evne til å forstå enkle instruksjoner
Eksklusjonskriterier:
- Historien om anfall
- Nyere deltakelse (i løpet av de siste tre månedene) i en studie som involverer en manuell fingerferdighetsoppgave i oppslukende virtual reality
- Nevrologisk eller ortopedisk patologi som potensielt påvirker bevegelsen i øvre ekstremitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske individer
|
Deltakerne vil utføre en manuell fingerferdighetsoppgave som involverer forskyvning av fysiske terninger
Deltakerne vil utføre en manuell fingerferdighetsoppgave i et oppslukende virtual reality -miljø, og krever at de skal flytte virtuelle terninger ved hjelp av kontrollere
Deltakerne vil utføre en manuell fingerferdighetsoppgave i et oppslukende virtual reality-miljø, og krever at de flytter virtuelle terninger ved hjelp av håndsporingsteknologien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjernekortikal aktivitet
Tidsramme: Baseline (i ro: før oppgaveutførelse) og dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den eneste studieøkten)
|
Målinger av hjernekortikal aktivitet ved bruk av EEG/FNIRS
|
Baseline (i ro: før oppgaveutførelse) og dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den eneste studieøkten)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig hastighet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Gjennomsnittlig øyeblikkelig hastighet på øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
|
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
|
Maksimal bevegelseshastighet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Topp øyeblikkelig hastighet på øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
|
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
|
Bevegelse glatthet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Spektralbue lengde på den normaliserte øyeblikkelige hastigheten (SPARC) i øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
|
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
|
Variasjon av hastighet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Variasjonskoeffisient for øyeblikkelig hastighet på øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
|
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
|
Gjennomsnittlig avstand mellom tommelen og andre fingre
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Gjennomsnittlig avstand mellom tommel og andre fingre under oppgaveutførelsen
|
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
|
Variasjon av avstand mellom tommelen og andre fingre
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Variasjonskoeffisient av avstanden mellom tommel og andre fingre under oppgaveutførelsen
|
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thierry Lejeune, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Real vs iVR Manual Dexterity
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .