Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av hjernekortikal aktivitet i reelle og oppslukende virtual reality manuelle fingerferdighetsoppgaver

Med fremskritt innen teknologi blir virtual reality (VR) i økende grad brukt innen forskjellige felt, inkludert rehabilitering, motorisk læring og nevrovitenskap. Evnen til å gi kontrollerte, oppslukende og interaktive miljøer gjør det til et verdifullt verktøy for trening og vurdering. Til tross for den økende adopsjonen, eksisterer det imidlertid begrenset bevis på hvordan kortikal aktivering i VR sammenligner med forhold i den virkelige verden. Dessuten forblir hjernekortikal aktivitet under motoriske oppgaver, for eksempel manuelle fingerferdighetsoppgaver, underutforsket.

Denne studien tar sikte på å sammenligne hjernekortikal aktivitet i reelle og oppslukende virtual reality -innstillinger under en manuell fingerferdighetsoppgave. Sekundære mål inkluderer:

  • Undersøkelse av forholdet mellom hjernekortikal aktivitet og kinematikk under begge forhold.
  • Sammenligning av hjernekortikal aktivitet mellom håndsporing og kontrollbaserte interaksjoner.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Thérèse Ntabuhashe Bibentyo, Er, PhD student

Studiesteder

    • Brussels-Capital Region
      • Brussels, Brussels-Capital Region, Belgia, 1200
        • Neuro Musculo Skeletal Lab
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Thierry Lejeune, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Gauthier Everard, PT, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil bli rekruttert gjennom jungeltelegrafen i den belgiske befolkningen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år gammel
  • Normal-til-korrigert syn
  • Evne til å forstå enkle instruksjoner

Eksklusjonskriterier:

  • Historien om anfall
  • Nyere deltakelse (i løpet av de siste tre månedene) i en studie som involverer en manuell fingerferdighetsoppgave i oppslukende virtual reality
  • Nevrologisk eller ortopedisk patologi som potensielt påvirker bevegelsen i øvre ekstremitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske individer
Deltakerne vil utføre en manuell fingerferdighetsoppgave som involverer forskyvning av fysiske terninger
Deltakerne vil utføre en manuell fingerferdighetsoppgave i et oppslukende virtual reality -miljø, og krever at de skal flytte virtuelle terninger ved hjelp av kontrollere
Deltakerne vil utføre en manuell fingerferdighetsoppgave i et oppslukende virtual reality-miljø, og krever at de flytter virtuelle terninger ved hjelp av håndsporingsteknologien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjernekortikal aktivitet
Tidsramme: Baseline (i ro: før oppgaveutførelse) og dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den eneste studieøkten)
Målinger av hjernekortikal aktivitet ved bruk av EEG/FNIRS
Baseline (i ro: før oppgaveutførelse) og dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den eneste studieøkten)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig hastighet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Gjennomsnittlig øyeblikkelig hastighet på øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Maksimal bevegelseshastighet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Topp øyeblikkelig hastighet på øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Bevegelse glatthet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Spektralbue lengde på den normaliserte øyeblikkelige hastigheten (SPARC) i øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Variasjon av hastighet
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Variasjonskoeffisient for øyeblikkelig hastighet på øvre ekstremitet under oppgaveutførelsen
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Gjennomsnittlig avstand mellom tommelen og andre fingre
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Gjennomsnittlig avstand mellom tommel og andre fingre under oppgaveutførelsen
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Variasjon av avstand mellom tommelen og andre fingre
Tidsramme: Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)
Variasjonskoeffisient av avstanden mellom tommel og andre fingre under oppgaveutførelsen
Dag 1 (under hver av de tre oppgaveforestillingene i den ene studieøkten)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thierry Lejeune, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Real vs iVR Manual Dexterity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere