Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af hjerne -kortikal aktivitet i ægte og fordybende virtual reality manual fingerfærdighedsopgaver

20. marts 2025 opdateret af: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Med fremskridt inden for teknologi bruges virtual reality (VR) i stigende grad inden for forskellige områder, herunder rehabilitering, motorisk læring og neurovidenskab. Dens evne til at levere kontrollerede, fordybende og interaktive miljøer gør det til et værdifuldt værktøj til træning og vurdering. På trods af dens voksende vedtagelse eksisterer der imidlertid begrænset bevis for, hvordan kortikal aktivering i VR sammenligner med forhold i den virkelige verden. Desuden forbliver hjerne kortikal aktivitet under motoriske opgaver, såsom manuelle fingerfærdighedsopgaver, underexploreret.

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne hjerne -kortikal aktivitet i reelle og fordybende virtual reality -indstillinger under en manuel fingerfærdighedsopgave. Sekundære mål inkluderer:

  • Undersøgelse af forholdet mellem hjerne -kortikal aktivitet og kinematik under begge forhold.
  • Sammenligning af hjerne-kortikal aktivitet mellem håndsporing og controller-baserede interaktioner.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Thérèse Ntabuhashe Bibentyo, Er, PhD student

Studiesteder

  • Belgien
    • Brussels-Capital Region
      • Brussels, Brussels-Capital Region, Belgien, 1200
        • Neuro Musculo Skeletal Lab
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thierry Lejeune, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Gauthier Everard, PT, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne rekrutteres gennem mund-til-mund inden for den belgiske befolkning

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Normal-til-korrigeret vision
  • Evne til at forstå enkle instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om anfald
  • Seneste deltagelse (inden for de sidste tre måneder) i en undersøgelse, der involverer en manuel fingerfærdighedsopgave i fordybende virtual reality
  • Neurologiske eller ortopædiske patologi, der potentielt påvirker bevægelsen øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde individer
Adfærdsmæssigt: Den virkelige verden manuelle fingerfærdighedsopgave
Deltagerne udfører en manuel fingerfærdighedsopgave, der involverer forskydningen af ​​fysiske terninger
Adfærdsmæssigt: Fordybende virtual reality med controllere
Deltagerne udfører en manuel fingerfærdighedsopgave i et fordybende virtual reality -miljø, hvilket kræver, at de flytter virtuelle terninger ved hjælp af controllere
Adfærdsmæssigt: Fordybende virtual reality med håndsporing
Deltagerne udfører en manuel fingerfærdighedsopgave i et fordybende virtual reality-miljø, hvilket kræver, at de bevæger virtuelle terninger ved hjælp af håndsporingsteknologien

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerne kortikal aktivitet
Tidsramme: Baseline (i hvile: før opgavens ydeevne) og dag 1 (under hver af de tre opgaveprestationer inden for den enkelte undersøgelsessession)
Målinger af hjerne -kortikal aktivitet ved hjælp af EEG/FNIR'er
Baseline (i hvile: før opgavens ydeevne) og dag 1 (under hver af de tre opgaveprestationer inden for den enkelte undersøgelsessession)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig hastighed
Tidsramme: Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Gennemsnitlig øjeblikkelig hastighed for den øvre ekstremitet under opgavens ydeevne
Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Maksimal bevægelseshastighed
Tidsramme: Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Peak øjeblikkelig hastighed for den øvre ekstremitet under opgavens ydeevne
Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Bevægelsesglathed
Tidsramme: Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Spektral lysbue Længde af den normaliserede øjeblikkelige hastighed (SPARC) af den øvre ekstremitet under opgavens ydeevne
Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Variation af hastighed
Tidsramme: Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Variationskoefficient for den øvre ekstremitets øjeblikkelige hastighed under opgavens ydeevne
Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Gennemsnitlig afstand mellem tommelfinger og andre fingre
Tidsramme: Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Gennemsnitlig afstand mellem tommelfinger og andre fingre under opgavens ydeevne
Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Variation af afstand mellem tommelfinger og andre fingre
Tidsramme: Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)
Variationskoefficient for afstanden mellem tommelfinger og andre fingre under opgavens ydeevne
Dag 1 (under hver af de tre opgaveoptræden inden for den enkelte undersøgelsessession)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Samarbejdspartnere

Université Catholique de Louvain

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thierry Lejeune, MD, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc UCL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Real vs iVR Manual Dexterity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med Den virkelige verden manuelle fingerfærdighedsopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner