Effet de la stabilisation du Pilates Core dans le complément avec une formation pliométrique sur les lombalgies dans les quilleurs rapides (ECR)
28 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effet de la stabilisation du Pilates Core dans le complément avec une formation pliométrique sur les lombalgies dans les quilleurs rapides: un essai contrôlé randomisé
Ce RCT cherchera à déterminer à la fois la stabilisation centrale du Pilates et la formation de l'épaule pliométrique sur la lombalgie dans les quilleurs rapides.
Le problème de recherche mettra l'accent sur l'absence de protocoles de réadaptation détaillés qui abordent le dysfonctionnement de la résistance des membres supérieur et inférieur, la douleur, la qualité de vie et la biomécanique des quilleurs rapides.
La littérature antérieure n'a pas examiné l'utilisation combinée de ces deux interventions de formation pour traiter la LBP, ce qui affecte les performances des quilleurs rapides.
Dans cette étude, les participants seront assignés au hasard à deux groupes.
Le groupe A (expérimental) recevra une stabilisation de base du Pilates et une formation pliométrique, tandis que le groupe B (contrôle) recevra une physiothérapie conventionnelle pour la lombalgie.
Il y aura deux séances par semaine pendant six semaines, et l'intensité des exercices augmentera progressivement pour aborder la force, la flexibilité et le contrôle des mouvements des athlètes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les évaluations seront effectuées en utilisant plusieurs échelles de résistance des membres supérieurs pour le test de lancer de la boule de cricket, une résistance inférieure des membres pour le test de saut vertical, la qualité de vie de l'indice de handicap Oswestry, l'analyse de la biomécanique pour déterminer l'efficacité du mouvement et l'intensité de la douleur pour l'échelle numérique de la douleur.
Cette étude donnera des informations sur l'efficacité de l'ajout de l'entraînement au cœur et des épaules à la gestion de la lombalgie dans les quilleurs rapides, augmentant leurs performances sportives et apportant une valeur utile au domaine des sports et de la physiothérapie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Pakistan Cricket Board
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Âge entre 17 et 25 ans
- Joueurs de cricket masculin
- Jouer au cricket pendant plus de 2 ans
- Doux du dos sans rayonnement
- Doublon chronique du dos pendant plus de 3 mois
- Type mécanique non spécifique sans facteurs causaux anatomiques ou neurophysiologiques spécifiques identifiables et ajustés médicalement
Critères d'exclusion:
- Toute condition pathologique de la colonne vertébrale, de la hanche, du genou et du bassin.
- Tous les antécédents de blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois.
- Toute histoire d'une condition neurologique.
- Des troubles métaboliques non contrôlés tels que le diabète sucré
- Toute épaule ou coude H / O chirurgical au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
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Formation pliométrique à l'épaule [28] et stabilisation de base du Pilates [27] Exercice 1 à 2 semaines (répétition × kg) 3-4 semaines (répétition × kg) 5-6 semaines (répétition) Mouvements de lancer de la boule de médecine Passe de poitrine 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg de médecine étape de la balle et passez 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg PLALO × 10 12 × 12 Plyos de tubes Diagonale 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyos de tubes Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Push-ups (boîtes) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 pompes (Clappers) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 × 12 × 12 × 12 × 12 × 10 × 10 12 × 12 |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Soins de physiothérapie pour les lombalgies [30] Exercice Semaine 1-2 (sets x répétitions / durée) Semaine 3-4 (ensembles x représentants / durée) Semaine 5-6 (ensembles x répétitions / durée) Planche 3 x 20 sec 3 x 30 sec 4 x 45 sec Crunchs 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 LEG RÉMISS Exercice 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Exercice de pont avec balle suisse 3 x 12 3 x 15 4 x 18
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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NPRS (échelle d'évaluation de la douleur numérique)
Délai: 12 mois
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Le NPRS désigne la gravité de la douleur sur une échelle entière, allant de 0 à 10, avec 0 signifiant aucune douleur et 10 signifiant la pire douleur que l'on ait jamais ressentie.
Un score inférieur sur l'échelle indique un niveau de douleur réduit tel que perçu par les patients ayant une ICC 0,95.
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12 mois
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CBTT (test de lancer de la balle de cricket)
Délai: 12 mois
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Ce test évalue la résistance et la coordination des membres supérieurs en documentant la distance atteinte d'une boule de cricket (en mètres).
Plus de séparation suggère une meilleure résistance des membres supérieurs et un meilleur endroit et un meilleur mouvement des membres avec ICC: 0,92.
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12 mois
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VJT (test de saut vertical)
Délai: 12 mois
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Le VJT quantifie la puissance explosive des membres inférieurs en évaluant uniquement la hauteur de saut verticale exprimée en centimètres.
Des valeurs plus élevées indiquent un meilleur contrôle des membres inférieurs avec ICC 0,95.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Première publication (Réel)
30 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/777
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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