Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Pilates kjernestabilisering i tillegg med plyometrisk skuldertrening på korsryggsmerter i raske bowlers (RCT)

28. mars 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekt av Pilates kjernestabilisering i tillegg med plyometrisk skuldertrening på korsryggsmerter i raske bowlers: en randomisert kontrollert studie

Denne RCT vil forsøke å bestemme både Pilates -kjernestabiliseringen og plyometrisk skuldertrening på LBP i raske bowlers. Forskningsproblemet vil understreke fraværet av detaljerte rehabiliteringsprotokoller som adresserer dysfunksjon i øvre og nedre lemmer, smerter, livskvalitet og biomekanikk hos raske bowlers. Tidligere litteratur har ikke undersøkt den kombinerte bruken av disse to treningsintervensjonene for å adressere LBP, noe som påvirker ytelsen til raske bowlers. I denne studien vil deltakerne bli tilfeldig tildelt to grupper. Gruppe A (eksperimentell) vil motta Pilates -kjernestabilisering og plyometrisk skuldertrening, mens gruppe B (kontroll) vil få konvensjonell fysioterapi for LBP. Det vil være to økter per uke i seks uker, og intensiteten i øvelsene vil gradvis øke for å adressere idrettsutøvernes styrke, fleksibilitet og bevegelseskontroll.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vurderinger vil bli utført ved bruk av flere skalaer med øvre lemstyrke for cricketball -kast -testen, underkjøringsstyrke for den vertikale hopptesten, livskvalitet for Oswestry Disability Index, Biomechanics -analyse for å bestemme bevegelseseffektivitet og smerteintensitet for numerisk smertestangskala. Denne studien vil gi informasjon om effektiviteten ved å legge til kjerne- og skulderopplæring for å håndtere LBP i raske bowlers, øke deres atletiske ytelse og gi nyttig verdi til sports- og fysioterapi -domenet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 17-25 år
  • Mannlige cricket -spillere
  • Spiller cricket i mer enn 2 år
  • Korsryggsmerter uten stråling
  • Kroniske korsryggsmerter i mer enn 3 måneder
  • Ikke-spesifikk mekanisk type uten identifiserbar spesifikk anatomiske eller nevrofysiologiske årsaksfaktorer og medisinsk passform

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver patologisk tilstand i ryggraden, hoften, kneet og bekkenet.
  • Enhver historie med muskel- og skjelettskade de siste 6 månedene.
  • Enhver historie om en nevrologisk tilstand.
  • Ukontrollerte metabolske lidelser som diabetes mellitus
  • Enhver kirurgisk h/o skulder eller albue de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Diagnostisk test: Eksperimentell gruppe (trening og stabilisering)

Plyometrisk skuldertrening [28] og Pilates Core Stabilization [27]

Trening 1-2 uker (rep × kg) 3-4 uker (rep × kg) 5-6 uker (rep × kg) kaste bevegelser medisin kule bryst pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg medisin ball trinn og pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg medisin kule past 8 × 1 kg 10 × 12 kg 12 × 3 kg medisin kuling Past 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg medisin kule kulestrinn og pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg medisin kule trinn. × 10 12 × 12 slangeplyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Tanging Ryos Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyo Push-ups (bokser) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Push-ups (Clappers) 8 × 10 10 × 10 12 × 12
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kombinasjonsprodukt: Kontrollgruppe (fysioterapi og trening)
Fysioterapiomsorg for korsryggsmerter [30] Trening Uke 1-2 (Sett X Reps/Varighet) Uke 3-4 (Sett X Reps/Varighet) Uke 5-6 (Sett X Reps/Varighet) Plank 3 x 20 sekunders twr. 30-35 nedgangsøvelse 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Bridgeøvelse med sveitsisk ball 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsramme: 12 måneder
NPR-ene betegner smerter i smerter i en helnummerskala, fra 0 til 10, med 0 som betyr ingen smerter i det hele tatt og 10 som betyr den verste smerten man noensinne har opplevd. En lavere poengsum på skalaen indikerer et redusert nivå av smerte som oppfattet av pasientene som har ICC 0,95.
12 måneder
CBTT (Cricket Ball Throw Test)
Tidsramme: 12 måneder
Denne testen evaluerer øvre lemstyrke og koordinering ved å dokumentere avstanden en cricketkule oppnådd (i meter). Mer separasjon antyder bedre styrke i overekstremitetene og bedre sted og bevegelse av lemmene med ICC: 0,92.
12 måneder
VJT (vertikal hopptest)
Tidsramme: 12 måneder
VJT kvantifiserer eksplosiv kraft under lem ved bare å vurdere den vertikale hopphøyden uttrykt i centimeter. Høyere verdier betegner bedre kontroll av de nedre ekstremitetene med ICC 0,95.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere