Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates -ytimen stabiloinnin vaikutus apulla plyometrisella olkapääharjoittelulla alaselän kipulla nopeissa keilailijoissa (RCT)

perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Pilates -ytimen stabilointi lisäympäristössä plyometrisella olkapääharjoittelulla alaselän kipulla nopeissa keilailijoissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä RCT pyrkii määrittämään sekä Pilates -ytimen stabiloinnin että plyometrisen olkapään harjoituksen LBP: llä nopeissa keilailijoissa. Tutkimusongelmassa korostetaan yksityiskohtaisten kuntoutusprotokollien puuttumista, jotka käsittelevät nopean keilarien ylä- ja alaraajojen voimakkuushäiriöitä, kipua, elämänlaatua ja biomekaniikkaa. Aikaisemmassa kirjallisuudessa ei ole tutkittu näiden kahden koulutustoimenpiteen yhdistettyä käyttöä LBP: n ratkaisemiseksi, mikä vaikuttaa nopeiden keilailijoiden suorituskykyyn. Tässä tutkimuksessa osallistujat osoitetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä A (kokeellinen) saa Pilates -ytimen stabiloinnin ja plyometrisen olkapäänharjoituksen, kun taas ryhmä B (kontrolli) saa tavanomaisen fysioterapian LBP: lle. Viikossa on kaksi istuntoa kuuden viikon ajan, ja harjoitusten voimakkuus kasvaa vähitellen urheilijoiden voiman, joustavuuden ja liikkeenhallinnan torjumiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioinnit suoritetaan käyttämällä yläraajojen lujuuden useita asteikkoja krikettipallon heittokokeessa, alaraajojen voimakkuudessa pystysuoraan hyppykokeeseen, OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksin, biomekaniikan analyysin elämänlaadun, liikkeen tehokkuuden ja kivun voimakkuuden määrittämiseksi numeerisen kivun luokitusasteikolla. Tämä tutkimus antaa tietoa ydin- ja olkapään koulutuksen tehokkuudesta LBP: n hallintaan nopeissa keilailijoissa, lisäämällä heidän urheilullista suorituskykyään ja tuomalla hyödyllistä arvoa urheilu- ja fysioterapiaalueelle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 17-25 vuotta
  • Mies krikettipelaajat
  • Kriketin pelaaminen yli 2 vuotta
  • Alaselän kipu ilman säteilyä
  • Krooninen alaselän kipu yli 3 kuukauden ajan
  • Epäspesifinen mekaaninen tyyppi ilman tunnistettavissa olevia spesifisiä anatomisia tai neurofysiologisia aiheuttavia tekijöitä ja lääketieteellisesti sopivia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki selkärangan, lonkan, polven ja lantion patologiset tilat.
  • Mahdolliset tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kaikki neurologisen tilan historia.
  • Hallitsemattomat metaboliset häiriöt, kuten diabetes mellitus
  • Mikä tahansa kirurginen H/O -olkapää tai kyynärpää viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Plyometrinen olkapää harjoittelu [28] ja Pilates -ytimen stabilointi [27]

Harjoittelu 1-2 viikkoa (rep × kg) 3-4 viikkoa (rep × kg) 5-6 viikkoa (rep × kg) Heittävät liikkeet Lääketieteen pallorinta, joka kulkee 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg: n lääkekohtainen palloaskele ja läpäisee 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg: n lääkepalloheton 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg: n plyoosin Ir 8 × 10 × 10 × 10 × 10 kg × 10 12 × 12 putkien plyoksen diagonaali 8 × 10 10 × 10 12 × 12 putken Plyos Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 plyo-push-up (laatikot) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-up (clappers) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 12

Active Comparator: Ohjausryhmä
Fysioterapiahoito alaselkäkipuista [30] Liikuntaviikko 1-2 (sarjat x toistot/kesto) Viikko 3-4 (sarjat x toistot/kesto) Viikko 5-6 (sarjat x toistot/kesto) Plank 3 x 20 s 3 x 30 s 4 x 45 sekunnin polkupyörärippurit 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 jalan korotukset 3 x 12 x 15 x 20 4 x 20-25 x 20-20 x 30 x 30 x 30 x 30 x 30 x 15 x 30 x x 20 x. 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 siltaharjoitus sveitsiläisellä pallolla 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS (numeerinen kivun asteikko)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
NPRS tarkoittaa kivun vakavuutta koko numerolla, joka vaihtelee välillä 0–10, 0: lla ei ole kipua ollenkaan ja 10 merkitsee pahinta kipua, jota on koskaan kokenut. Asteikon alhaisempi pistemäärä osoittaa vähentyneen kivun tasoa potilailla, joilla on ICC 0,95.
12 kuukautta
CBTT (krikettipallon heittotesti)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämä testi arvioi yläraajojen voimakkuutta ja koordinaatiota dokumentoimalla krikettipallo saavutettu etäisyys (metreinä). Lisää erottelua viittaa yläraajojen parempaan lujuuteen ja raajojen parempaan paikkaan ja liikkumiseen ICC: llä: 0,92.
12 kuukautta
VJT (pystysuuntainen hyppytesti)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
VJT kvantifioi alaraajojen räjähdystehoa arvioimalla vain senttimetreinä ilmaistun pystysuoran hyppykorkeuden. Korkeammat arvot tarkoittavat alaraajojen parempaa hallintaa, jonka ICC 0,95.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen ryhmä (koulutus ja stabilointi)

Tilaa