Effekt av Pilates Core Stabilization i tillägg med plyometrisk axelträning på lågryggsmärta hos snabba bowlers (RCT)
28 mars 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekt av pilates kärnstabilisering i tillägg med plyometrisk axelträning på lågryggsmärta hos snabba bowlers: en randomiserad kontrollerad studie
Denna RCT kommer att försöka bestämma både Pilates -kärnstabiliseringen och plyometrisk axelträning på LBP i snabba bowlers.
Forskningsproblemet kommer att betona frånvaron av detaljerade rehabiliteringsprotokoll som tar upp dysfunktion, smärta, livskvalitet och biomekanik hos snabba bowlers.
Tidigare litteratur har inte undersökt den kombinerade användningen av dessa två träningsinsatser för att hantera LBP, vilket påverkar snabba bowlers prestanda.
I denna studie kommer deltagarna att tilldelas slumpmässigt till två grupper.
Grupp A (experimentell) kommer att få pilates kärnstabilisering och plyometrisk axelträning, medan grupp B (kontroll) kommer att få konventionell fysioterapi för LBP.
Det kommer att finnas två sessioner per vecka i sex veckor, och intensiteten i övningarna kommer gradvis att öka för att hantera idrottarnas styrka, flexibilitet och rörelsekontroll.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bedömningar kommer att genomföras med flera skalor med övre extremitetstyrka för cricketbollskasttestet, nedre extremitetstyrka för det vertikala hopptestet, livskvalitet för Oswestry Disability Index, Biomechanics Analys för att bestämma rörelseseffektivitet och smärtintensitet för numerisk smärtbetyg.
Denna studie kommer att ge information om effektiviteten i att lägga till kärn- och axelträning till hantering av LBP i snabba bowlers, öka deras atletiska prestanda och ge användbart värde för idrotts- och fysioterapidomänen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Pakistan Cricket Board
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder mellan 17-25 år
- Manliga cricketspelare
- Spelar cricket i mer än 2 år
- Smärta i ryggen utan strålning
- Kronisk lågryggsmärta i mer än 3 månader
- Icke-specifik mekanisk typ utan identifierbar specifik anatomiska eller neurofysiologiska orsakande faktorer och medicinskt passar
Uteslutningskriterier:
- Varje patologiskt tillstånd i ryggraden, höften, knäet och bäckenet.
- Varje historia av muskuloskeletalskada under de senaste 6 månaderna.
- Varje historia av ett neurologiskt tillstånd.
- Okontrollerade metaboliska störningar som diabetes mellitus
- Någon kirurgisk H/O -axel eller armbåge under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
|
Plyometrisk axelträning [28] och Pilates Core Stabilization [27] Övning 1-2 veckor (rep × kg) 3-4 veckor (rep × kg) 5-6 veckor (rep × kg) Kasta rörelser Medicinsk boll bröst passerar 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicinskul × 10 12 × 12 slang Plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 slang Plyos Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 plyo push-ups (lådor) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (klappare) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 |
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
Fysioterapivård för lågryggsmärta [30] Övning Vecka 1-2 (uppsättningar x reps/varaktighet) Vecka 3-4 (uppsättningar x reps/varaktighet) Vecka 5-6 (uppsättningar x reps/varaktighet) Plank 3 x 20 sek 3 x 30 SEC 4 x 45 Sec Bicycle Crunches 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 Lang Raises 3 x 12 3 x 15 4 x 20-2 Övning 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Bridge-övning med schweizisk boll 3 x 12 3 x 15 4 x 18
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NPRS (numerisk smärtbetyg)
Tidsram: 12 månader
|
NPRS betecknar smärta svårighetsgrad på en heltalsskala, allt från 0 till 10, med 0 som betyder ingen smärta alls och 10 som betyder den värsta smärtan man någonsin har upplevt.
En lägre poäng på skalan indikerar en reducerad nivå av smärta som uppfattas av patienterna med ICC 0,95.
|
12 månader
|
|
CBTT (cricket ball kast test)
Tidsram: 12 månader
|
Detta test utvärderar övre extremitetstyrka och koordination genom att dokumentera avståndet en cricketboll som uppnåtts (i meter).
Mer separering antyder bättre styrka hos övre extremiteter och bättre plats och rörelse av lemmarna med ICC: 0,92.
|
12 månader
|
|
VJT (Vertical Jump Test)
Tidsram: 12 månader
|
VJT kvantifierar explosiv kraft i nedre extremiteterna genom att bara bedöma den vertikala hopphöjden uttryckt i centimeter.
Högre värden betecknar bättre kontroll av de nedre extremiteterna med ICC 0,95.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Första postat (Faktisk)
30 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall23/777
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .