Эффект стабилизации ядра пилатеса в дополнении с плиометрическим тренировком плеча при боли в пояснице у быстрых боулеров (РКИ)
28 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффект стабилизации ядра пилатеса в дополнении с плиометрическим тренировком плеча при боли в пояснице у быстрых боулеров: рандомизированное контролируемое исследование
Этот РКИ будет стремиться определить как стабилизацию ядра пилатеса, так и плиометрические тренировки плеча на LBP в быстрых боулерах.
Проблема исследования будет подчеркнуть отсутствие подробных протоколов реабилитации, которые касаются дисфункции сил и нижней части конечностей, боли, качества жизни и биомеханики быстрых боулеров.
Предыдущая литература не изучала совместное использование этих двух учебных вмешательств для решения LBP, что влияет на производительность быстрых боулеров.
В этом исследовании участники будут случайным образом распределены на две группы.
Группа A (экспериментальная) получит стабилизацию ядра пилатеса и плиометрическую тренировку плеча, в то время как группа B (контроль) будет получать обычную физиотерапию для LBP.
В течение шести недель будет два сеанса в неделю, и интенсивность упражнений будет постепенно увеличиваться, чтобы решить проблему, гибкость и контроль движения спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Оценки будут проводиться с использованием нескольких масштабов прочности верхней конечности для теста на бросок мяча для крикета, прочности нижней конечности для теста на вертикальный прыжок, качество жизни для индекса инвалидности Освестри, анализа биомеханики для определения эффективности движения и интенсивности боли для численной шкалы оценки боли.
Это исследование даст информацию об эффективности добавления ядра и тренировки на плечах к управлению LBP в быстрых боулерах, повышении их спортивных результатов и привлечении полезной ценности для спортивной и физиотерапевтической области.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Pakistan Cricket Board
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 17 до 25 лет
- Мужские игроки по крикету
- Играя в крикет более 2 лет
- Боль в пояснице без радиации
- Хроническая боль в пояснице в течение более 3 месяцев
- Неспецифический механический тип без идентифицируемого специфического анатомического или нейрофизиологического причинного фактора и с медицинской точки зрения
Критерии исключения:
- Любое патологическое состояние позвоночника, бедра, колена и таза.
- Любая история травм опорно -двигательного аппарата за последние 6 месяцев.
- Любая история неврологического состояния.
- Неконтролируемые метаболические расстройства, такие как сахарный диабет
- Любое хирургическое плечо или локоть за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
Плиометрическая тренировка плеча [28] и стабилизация ядра пилатеса [27] Упражнение 1-2 недели (Rep × кг) 3-4 недели (Rep × кг) 5-6 недель (Rep × кг). × 10 12 × 12 Трубки Plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Pllyos Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyo-подпрыги (коробки) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 отжиманий (Clappers) 8 × 10 × 10 × 12 |
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Физиотерапевтическая уход за болями в пояснице [30] Неделя упражнений 1-2 (наборы X Reps/Duration) Неделя 3-4 (Наборы X Reps/Duration) Неделя 5-6 (наборы x Reps/Duration) Планка 3 x 20 с 3 x 30 Sec 4 x 45 Sec Bicycle Crunches 3 x 12 3 x 20-25. Упражнение с спадом 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 мостовое упражнение со швейцарским мячом 3 x 12 3 x 15 4 x 18
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NPRS (цифровая шкала боли)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
NPRS обозначает тяжесть боли в масштабе всего числа, в диапазоне от 0 до 10, причем 0 не означает, что вообще нет боли и 10, что обозначает худшую боль, которую когда-либо испытывали.
Более низкий балл по шкале указывает на снижение уровня боли, которое воспринимают пациенты, имеющие ICC 0,95.
|
12 месяцев
|
|
CBTT (тест броска в крикет)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Этот тест оценивает прочность и координацию верхней конечности, документируя расстояние, достигнутое мяч для крикета (в метрах).
Больше разделения предполагает лучшую силу верхних конечностей и лучшее место и движение конечностей с помощью ICC: 0,92.
|
12 месяцев
|
|
VJT (тест на вертикальный прыжок)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
VJT количественно определяет взрывную силу нижней конечности, только оценивая вертикальную высоту прыжка, выраженную в сантиметрах.
Более высокие значения обозначают лучший контроль нижних конечностей с ICC 0,95.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/777
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .