- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06901804
Účinek stabilizace jádra Pilates v doplňku s plynometrickým tréninkem ramen na bolesti zad v rychlých nadhazovači (RCT)
Účinek stabilizace jádra Pilates v doplňku s plynometrickým tréninkem ramen na bolest v dolní části zad v rychlých nadhazovači: randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Pakistan Cricket Board
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 17-25 lety
- Mužští kriketoví hráči
- Hraní kriketu déle než 2 roky
- Bolest zad bez záření
- Chronická bolest zad více než 3 měsíce
- Nespecifický mechanický typ bez identifikovatelného specifického anatomického nebo neurofyziologického příčinného faktoru a lékařsky fit
Kritéria pro vyloučení:
- Jakýkoli patologický stav páteře, kyčle, kolena a pánve.
- Jakákoli anamnéza muskuloskeletálního poškození za posledních 6 měsíců.
- Jakákoli anamnéza neurologického stavu.
- Nekontrolované metabolické poruchy, jako je diabetes mellitus
- Jakýkoli chirurgický rameno nebo loket za posledních 6 měsíců
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
|
Plyometrický trénink ramen [28] a stabilizace jádra Pilates [27] Exercise 1-2 weeks (rep × kg) 3-4 weeks (rep × kg) 5-6 weeks (rep × kg) Throwing Movements Medicine ball chest pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball step and pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball side throw 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Tubing Plyos IR/ER 8 × 10 10 × 10 12 × 12 trubic Plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 trubic biceps 8 × 10 × 10 12 × 12 plyo push-up (boxy) 8 × 10 × 10 12 × 12 push-up (klapky) 8 × 10 × 10 12 × 12 12 × 12 12 × 12 12 × 12 |
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
|
Physiotherapy Care for Low Back Pain [30] Exercise Week 1-2 (Sets x Reps/Duration) Week 3-4 (Sets x Reps/Duration) Week 5-6 (Sets x Reps/Duration) Plank 3 x 20 sec 3 x 30 sec 4 x 45 sec Bicycle Crunches 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 Leg Raises 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 Russian Twists 3 x 20 3 x 25 4 x 30-35 Slump Cvičení 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Cvičení se švýcarským míčem 3 x 12 3 x 15 4 x 18
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NPRS (stupnice číselného hodnocení bolesti)
Časové okno: 12 měsíců
|
NPRS označuje závažnost bolesti na stupnici celého čísla v rozmezí od 0 do 10, přičemž 0 znamená vůbec žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest, jakou kdy zažil.
Nižší skóre na stupnici naznačuje sníženou úroveň bolesti, jak jsou vnímáni pacienti s ICC 0,95.
|
12 měsíců
|
|
CBTT (test házení kriketového míče)
Časové okno: 12 měsíců
|
Tento test vyhodnocuje sílu a koordinaci horní končetiny dokumentováním vzdálenosti kriketového míče dosaženého (v metrech).
Více separace naznačuje lepší sílu horních končetin a lepší místo a pohyb končetin s ICC: 0,92.
|
12 měsíců
|
|
VJT (test vertikálního skoku)
Časové okno: 12 měsíců
|
VJT kvantifikuje výbušnou sílu dolní končetiny pouze hodnocením vertikální výšky skoku vyjádřenou v centimetrech.
Vyšší hodnoty označují lepší kontrolu dolních končetin s ICC 0,95.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSRSW/Batch-Fall23/777
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .