Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek stabilizace jádra Pilates v doplňku s plynometrickým tréninkem ramen na bolesti zad v rychlých nadhazovači (RCT)

28. března 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Účinek stabilizace jádra Pilates v doplňku s plynometrickým tréninkem ramen na bolest v dolní části zad v rychlých nadhazovači: randomizovaná kontrolovaná studie

Tento RCT se bude snažit určit jak stabilizaci jádra Pilates, tak plynovolný ramenní trénink na LBP v rychlých nadhazovači. Výzkumný problém zdůrazní absenci podrobných rehabilitačních protokolů, které se zabývají dysfunkcí síly horní a dolní končetiny, bolest, kvalitu života a biomechaniku rychlých nadhazovačů. Předchozí literatura nezkoumala kombinované používání těchto dvou tréninkových intervencí k řešení LBP, což ovlivňuje výkon rychlých nadhazovačů. V této studii budou účastníci náhodně přiřazeni ke dvěma skupinám. Skupina A (experimentální) obdrží stabilizaci jádra Pilates a trénink plyometrického ramene, zatímco skupina B (kontrola) obdrží konvenční fyzioterapii pro LBP. K dispozici budou dvě sezení týdně po dobu šesti týdnů a intenzita cvičení se postupně zvyšuje, aby se zabývala silou, flexibilitou a kontrolou pohybu sportovců.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hodnocení bude prováděna pomocí více měřítek síly horní končetiny pro test házení kriketového míče, dolní síla končetin pro test vertikálního skoku, kvality života pro index postižení oswestry, analýza biomechaniky, aby se určila účinnost pohybu a intenzitu bolesti pro měřítko hodnocení numerické bolesti. Tato studie poskytne informace o efektivitě přidávání tréninku jádra a ramen pro správu LBP v rychlých nadhazovači, zvýšení jejich atletického výkonu a přináší užitečnou hodnotu pro sportovní a fyzioterapeutickou doménu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Pakistan Cricket Board

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 17-25 lety
  • Mužští kriketoví hráči
  • Hraní kriketu déle než 2 roky
  • Bolest zad bez záření
  • Chronická bolest zad více než 3 měsíce
  • Nespecifický mechanický typ bez identifikovatelného specifického anatomického nebo neurofyziologického příčinného faktoru a lékařsky fit

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakýkoli patologický stav páteře, kyčle, kolena a pánve.
  • Jakákoli anamnéza muskuloskeletálního poškození za posledních 6 měsíců.
  • Jakákoli anamnéza neurologického stavu.
  • Nekontrolované metabolické poruchy, jako je diabetes mellitus
  • Jakýkoli chirurgický rameno nebo loket za posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Diagnostický test: Experimentální skupina (školení a stabilizace)

Plyometrický trénink ramen [28] a stabilizace jádra Pilates [27]

Exercise 1-2 weeks (rep × kg) 3-4 weeks (rep × kg) 5-6 weeks (rep × kg) Throwing Movements Medicine ball chest pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball step and pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball side throw 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Tubing Plyos IR/ER 8 × 10 10 × 10 12 × 12 trubic Plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 trubic biceps 8 × 10 × 10 12 × 12 plyo push-up (boxy) 8 × 10 × 10 12 × 12 push-up (klapky) 8 × 10 × 10 12 × 12 12 × 12 12 × 12 12 × 12
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kombinovaný produkt: Kontrolní skupina (fyzioterapie a cvičení)
Physiotherapy Care for Low Back Pain [30] Exercise Week 1-2 (Sets x Reps/Duration) Week 3-4 (Sets x Reps/Duration) Week 5-6 (Sets x Reps/Duration) Plank 3 x 20 sec 3 x 30 sec 4 x 45 sec Bicycle Crunches 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 Leg Raises 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 Russian Twists 3 x 20 3 x 25 4 x 30-35 Slump Cvičení 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Cvičení se švýcarským míčem 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS (stupnice číselného hodnocení bolesti)
Časové okno: 12 měsíců
NPRS označuje závažnost bolesti na stupnici celého čísla v rozmezí od 0 do 10, přičemž 0 znamená vůbec žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest, jakou kdy zažil. Nižší skóre na stupnici naznačuje sníženou úroveň bolesti, jak jsou vnímáni pacienti s ICC 0,95.
12 měsíců
CBTT (test házení kriketového míče)
Časové okno: 12 měsíců
Tento test vyhodnocuje sílu a koordinaci horní končetiny dokumentováním vzdálenosti kriketového míče dosaženého (v metrech). Více separace naznačuje lepší sílu horních končetin a lepší místo a pohyb končetin s ICC: 0,92.
12 měsíců
VJT (test vertikálního skoku)
Časové okno: 12 měsíců
VJT kvantifikuje výbušnou sílu dolní končetiny pouze hodnocením vertikální výšky skoku vyjádřenou v centimetrech. Vyšší hodnoty označují lepší kontrolu dolních končetin s ICC 0,95.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Experimentální skupina (školení a stabilizace)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit