Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stabilizacji rdzenia Pilatesa w dodatku do obliometrycznego treningu barku na ból dolnej części pleców u szybkich meloników (RCT)

28 marca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wpływ stabilizacji rdzenia Pilatesa w dodatku do treningu ramion plyometrycznych na ból dolnej części pleców u szybkich meloników: randomizowane badanie kontrolowane

Ten RCT będzie dążył do ustalenia zarówno stabilizacji rdzenia Pilatesa, jak i treningu ramion na LBP u szybkich meloników. Problem badawczy podkreśli brak szczegółowych protokołów rehabilitacyjnych, które dotyczą dysfunkcji siły kończyn górnych i dolnych, bólu, jakości życia i biomechaniki szybkich meloników. Wcześniejsza literatura nie zbadała połączenia tych dwóch interwencji treningowych w celu rozwiązania problemu LBP, co wpływa na wydajność szybkich meloników. W tym badaniu uczestnicy będą losowo przydzielani do dwóch grup. Grupa A (eksperymentalna) otrzyma stabilizację rdzenia Pilates i trening ramion plyometrycznych, podczas gdy grupa B (kontrola) otrzyma konwencjonalną fizjoterapię LBP. Będą dwie sesje tygodniowo przez sześć tygodni, a intensywność ćwiczeń stopniowo wzrośnie w celu zaradzenia sile sportowców, elastyczności i kontroli ruchu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Oceny zostaną przeprowadzone przy użyciu wielu skal siły kończyny górnej dla testu rzucania kulki krykieta, wytrzymałości kończyny dolnej dla testu skoku pionowego, jakości życia dla wskaźnika niepełnosprawności Oswestry, analizy biomechaniki w celu określenia wydajności ruchu i intensywności bólu w skali oceny bólu liczbowego. To badanie dostarczy informacji o wydajności dodawania treningu rdzeniowego i ramion do zarządzania LBP u szybkich meloników, zwiększania ich wyników sportowych i przynosząc pomocną wartość do dziedziny sportu i fizjoterapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 17-25 lat
  • Męski krykieta
  • Gra w krykieta przez ponad 2 lata
  • Ból dolnej części pleców bez promieniowania
  • Przewlekły ból pleców przez ponad 3 miesiące
  • Niespecyficzny typ mechaniczny bez możliwych do zidentyfikowania specyficznych anatomicznych lub neurofizjologicznych czynników sprawczych i dopasowania medycznego

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie patologiczne stanu kręgosłupa, biodra, kolana i miednicy.
  • Każda historia uszkodzenia mięśniowo -szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Każda historia stanu neurologicznego.
  • Niekontrolowane zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca
  • Wszelkie chirurgiczne ramię H/O lub łokcie w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Test diagnostyczny: Grupa eksperymentalna (trening i stabilizacja)

Trening ramion plyometrycznych [28] i stabilizacja rdzenia Pilatesa [27]

Ćwiczenie 1-2 tygodnie (Rep. × kg) 3-4 tygodnie (Rep. × kg) 5-6 tygodni (REP × kg) Ruchy wyrzucania Paska klatki piersiowej 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Kulca piłki i podanie 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg lekarskie rzut boczny 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg PLYOS PLYOS IR/ER 8 × 10 10 × 10 10 × 10 10 × 10 10 × 10 × 10 12 × 12 rurki Plyos przekątne 8 × 10 10 × 10 12 × 12 rurki Biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 PLYO-upy (pudełka) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Push-upy (klaski) 8 × 10 10 × 10 12 × 12
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Produkt złożony: Grupa kontrolna (fizjoterapia i ćwiczenia)
Opieka w fizjoterapii w przypadku bólu pleców [30] Tydzień ćwiczeń 1-2 (zestawy x powtórzenia/czas trwania) Tydzień 3-4 (zestawy x powtórzeń/czas trwania) Tydzień 5-6 (zestawy x powtórzeń/czas trwania) Planka 3 x 20 s. 3 x 30 sekund 4 x 45 SEC SCRUNKES 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 podwyżki nogi 3 x 12 x 15 4 x 20-25 Ćwiczenie 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Ćwiczenie mostowe ze szwajcarską kulą 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS (skala oceny bólu numerycznego)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
NPRS oznacza nasilenie bólu w skali całej liczby, od 0 do 10, z 0, co oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki kiedykolwiek doświadczył. Niższy wynik w skali wskazuje na obniżony poziom bólu postrzegany przez pacjentów o ICC 0,95.
12 miesięcy
CBTT (test rzutów na piłkę krykieta)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ten test ocenia wytrzymałość i koordynację kończyny górnej, dokumentując odległość, jaką osiągnęła kula krykieta (w metrach). Więcej separacji sugeruje lepszą siłę kończyn górnych oraz lepsze miejsce i ruch kończyn z ICC: 0,92.
12 miesięcy
VJT (test skoku pionowego)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
VJT kwantyfikuje moc wybuchową kończyny dolnej, oceniając jedynie pionową wysokość skoku wyrażoną w centymetrach. Wyższe wartości oznaczają lepszą kontrolę kończyn dolnych za pomocą ICC 0,95.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Grupa eksperymentalna (trening i stabilizacja)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj