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Efecto de la estabilización del núcleo de Pilates en el complemento con entrenamiento de hombro pliométrico en dolor lumbar en jugadores rápidos (ECA)

28 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efecto de la estabilización del núcleo de Pilates en el complemento con entrenamiento de hombro pliométrico en dolor lumbar en jugadores rápidos: un ensayo controlado aleatorio

Este ECA buscará determinar tanto la estabilización del núcleo de Pilates como el entrenamiento de hombro pliométrico en LBP en jugadores de bolos rápidos. El problema de la investigación enfatizará la ausencia de protocolos de rehabilitación detallados que aborden la disfunción de resistencia a la extremidad superior e inferior, dolor, calidad de vida y biomecánica de jugadores de bolos rápidos. La literatura previa no ha examinado el uso combinado de estas dos intervenciones de entrenamiento para abordar LBP, lo que afecta el rendimiento de los jugadores de bolos rápidos. En este estudio, los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos. El Grupo A (experimental) recibirá la estabilización del núcleo de Pilates y el entrenamiento de hombro pliométrico, mientras que el Grupo B (control) recibirá fisioterapia convencional para LBP. Habrá dos sesiones por semana durante seis semanas, y la intensidad de los ejercicios aumentará gradualmente para abordar la fuerza, la flexibilidad y el control del movimiento de los atletas.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las evaluaciones se realizarán utilizando múltiples escalas de resistencia de la extremidad superior para la prueba de lanzamiento de la bola de cricket, resistencia a la extremidad inferior para la prueba de salto vertical, calidad de vida del índice de discapacidad de Oswestry, análisis de biomecánica para determinar la eficiencia del movimiento y la intensidad del dolor para la escala numérica de calificación de dolor. Este estudio brindará información sobre la eficiencia de agregar entrenamiento de núcleo y hombro a la gestión de LBP en jugadores de bolos rápidos, aumentando su rendimiento atlético y aportando un valor útil para el dominio de deportes y fisioterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Pakistan Cricket Board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 17 y 25 años
  • Jugadores de cricket masculinos
  • Jugar al cricket por más de 2 años
  • Dolor lumbar sin radiación
  • Dolor lumbar crónico durante más de 3 meses
  • Tipo mecánico no específico sin factores causales anatómicos o neurofisiológicos específicos identificables y en forma médicamente

Criterios de exclusión:

  • Cualquier condición patológica de la columna vertebral, la cadera, la rodilla y la pelvis.
  • Cualquier historia de lesión musculoesquelética en los últimos 6 meses.
  • Cualquier historia de una condición neurológica.
  • Trastornos metabólicos no controlados como la diabetes mellitus
  • Cualquier hombro o codo quirúrgico en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Prueba de diagnóstico: Grupo experimental (entrenamiento y estabilización)

Entrenamiento de hombro pliométrico [28] y la estabilización del núcleo de Pilates [27]

Ejercicio 1-2 semanas (Rep × Kg) 3-4 semanas (Rep × Kg) 5-6 semanas (Rep × Kg) Movimientos de lanzamiento Medicine Bola de bola Pase de cofre 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Paso de bola de medicina y pase 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Bola de medicina Trazo 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg twoswing plyos × 10 12 × 12 tubing plios diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 plyos plios bíceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 flexiones de plato (cajas) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 flexiones (clapers) 8 × 10 10 × 10 12 × 12
Comparador activo: Grupo de control
Producto combinado: Grupo de control (fisioterapia y ejercicio)
Cuidado de fisioterapia para el dolor lumbar [30] Ejercicio Semana 1-2 (conjuntos x repeticiones/duración) Semana 3-4 (conjuntos x repeticiones/duración) Semana 5-6 (conjuntos x repeticiones/duración) tabla 3 x 20 segundos 3 x 30 sec 4 x 45 segundos de bicicleta Crunches 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 aumentos de la pierna 3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 rusos rusos 3 x 20 3 30 333333333 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 ¿Casos de las piernas? Ejercicio 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Ejercicio puente con bola suiza 3 x 12 3 x 15 4 x 18

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS (Escala de clasificación de dolor numérico)
Periodo de tiempo: 12 meses
El NPRS denota la gravedad del dolor en una escala de número completo, que varía de 0 a 10, con 0, lo que significa que no hay dolor y 10 que significan el peor dolor que uno ha experimentado. Una puntuación más baja en la escala indica un nivel reducido de dolor según lo percibido por los pacientes que tienen ICC 0.95.
12 meses
CBTT (prueba de lanzamiento de bolas de cricket)
Periodo de tiempo: 12 meses
Esta prueba evalúa la resistencia y la coordinación de las extremidades superiores al documentar la distancia una bola de cricket alcanzada (en metros). Más separación sugiere una mejor fuerza de las extremidades superiores y un mejor lugar y movimiento de las extremidades con ICC: 0.92.
12 meses
VJT (prueba de salto vertical)
Periodo de tiempo: 12 meses
El VJT cuantifica la potencia explosiva de las extremidades inferiores al evaluar solo la altura de salto vertical expresada en centímetros. Los valores más altos denotan un mejor control de las extremidades inferiores con ICC 0.95.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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