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高速ボウラーの腰痛に対するプライオメトリック肩トレーニングによる補助におけるピラティスコア安定化の影響(RCT)

2025年3月28日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

高速ボウラーの腰痛に対するプライオメトリック肩トレーニングによる補助におけるピラティスコア安定化の影響:ランダム化比較試験

このRCTは、高速ボウラーのLBPでのピラティスコア安定化とプライオメトリック肩トレーニングの両方を決定しようとします。 この研究の問題は、速いボウラーの上部および下肢の強さの機能障害、痛み、生活の質、生体力学に対処する詳細なリハビリテーションプロトコルの欠如を強調します。 以前の文献では、高速ボウラーのパフォーマンスに影響を与えるLBPに対処するために、これら2つのトレーニング介入の使用を組み合わせて使用​​していません。 この研究では、参加者は2つのグループにランダムに割り当てられます。 グループA(実験)はピラティスのコア安定化とプライオメトリック肩トレーニングを受け、グループB(コントロール)はLBPの従来の理学療法を受けます。 6週間にわたって週に2回のセッションがあり、運動の強度が徐々に増加し、アスリートの強さ、柔軟性、および動きの制御に対処します。

調査の概要

詳細な説明

評価は、クリケットボールスローテストのために上肢の強度の複数のスケール、垂直ジャンプテストの下肢の強度、オスウェストリー障害指数の生活の質、数値疼痛評価尺度の動きの効率と疼痛強度を決定する生体力学分析のために行われます。 この研究では、高速ボウラーのLBPを管理するためにコアとショルダートレーニングを追加する効率性に関する情報を提供し、運動パフォーマンスを向上させ、スポーツと理学療法のドメインに役立つ価値をもたらします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Pakistan Cricket Board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 17〜25歳の年齢
  • 男性のクリケット選手
  • クリケットを2年以上プレイします
  • 放射線のない腰痛
  • 慢性腰痛3ヶ月以上
  • 識別可能な特定の解剖学的または神経生理学的原因因子と医学的に適合しない非固有の機械的タイプ

除外基準:

  • 脊椎、股関節、膝、骨盤の病理学的状態。
  • 過去6か月間の筋骨格損傷の歴史。
  • 神経学的状態の歴史。
  • 糖尿病などの制御されていない代謝障害
  • 過去6か月間の手術h/o肩または肘

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

プライオメトリックショルダートレーニング[28]およびピラティスコア安定化[27]

運動1〜2週間(rep×kg)3-4週(rep×kg)5-6週間(rep×kg)投げる動きの運動メディシンボールチェストパス×10 12×12チューブプライス斜め8×10 10×10 12×12チューブプリオス上腕二頭筋8×10 10×10 12×12プリオプッシュアップ(ボックス)8×10 10×10 12×12腕立て伏せ(クラッパー)8×10 10×10 12×12×12×12×12×12×12×12×

アクティブコンパレータ:対照群
腰痛のための理学療法ケア[30]運動週1-2(X担当者/期間をセット)週3-4(セットx担当者/持続時間)週5-6(セットx reps/持続時間)板3 x 20秒3 x 30秒4 x 45秒の自転車クランチ3 x 12 3 x 15 4 x 20-25レグ3 x 12 3 x 15 4 x 20-25 x 20演習3 x 10 3 x 12 4 x 15-18ブリッジスイスボール3 x 12 3 x 15 4 x 18

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS(数値痛い評価尺度)
時間枠:12か月
NPRSは、0〜10の範囲の範囲の全縮尺で痛みの重症度を示しています。0は、痛みがまったくないことを意味し、10はこれまでに経験した最悪の痛みを意味します。 スケールのスコアが低いことは、ICC 0.95を有する患者が知覚するように、痛みのレベルの低下を示しています。
12か月
CBTT(クリケットボールスローテスト)
時間枠:12か月
このテストは、クリケットボールが達成した距離(メートル)を文書化することにより、上肢の強度と調整を評価します。 より多くの分離は、上肢のより良い強度と、ICCを使用した手足のより良い場所と動きを示唆しています:0.92。
12か月
VJT(垂直ジャンプテスト)
時間枠:12か月
VJTは、センチメートルで発現する垂直ジャンプ高さのみを評価することにより、下肢の爆発力を定量化します。 より高い値は、ICC 0.95の下肢のより良い制御を示しています。
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月20日

一次修了 (推定)

2025年6月15日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月28日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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