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Efeito da estabilização do núcleo de Pilates em adjunto com treinamento pliométrico no ombro na dor lombar em jogadores rápidos (ECR)

28 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efeito da estabilização do núcleo de Pilates em adjunto com treinamento pliométrico no ombro na lombalgia em lutas rápidas: um estudo controlado randomizado

Este ECR procurará determinar a estabilização do núcleo do Pilates e o treinamento pliométrico no ombro na LBP em jogadores rápidos. O problema da pesquisa enfatizará a ausência de protocolos detalhados de reabilitação que abordam a disfunção da resistência ao membro superior e inferior, dor, qualidade de vida e biomecânica de jogadores rápidos. A literatura anterior não examinou o uso combinado dessas duas intervenções de treinamento para lidar com a LBP, o que afeta o desempenho de jogadores rápidos. Neste estudo, os participantes serão designados aleatoriamente a dois grupos. O Grupo A (Experimental) receberá a estabilização do Pilates Core e o treinamento pliométrico dos ombros, enquanto o Grupo B (Controle) receberá fisioterapia convencional para LBP. Haverá duas sessões por semana durante seis semanas, e a intensidade dos exercícios aumentará gradualmente para lidar com a força, flexibilidade e controle de movimento dos atletas.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As avaliações serão realizadas usando várias escalas de resistência do membro superior para o teste de arremesso de bola de críquete, resistência ao membro inferior para o teste de salto vertical, qualidade de vida do índice de incapacidade de Oswestry, análise de biomecânica para determinar a eficiência do movimento e a intensidade da dor na escala de classificação de dor numérica. Este estudo fornecerá informações sobre a eficiência de adicionar treinamento de núcleo e ombro ao gerenciamento da LBP em jogadores rápidos, aumentando seu desempenho atlético e agregando valor útil ao domínio de esportes e fisioterapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Pakistan Cricket Board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 17 e 25 anos
  • Jogadores de críquete masculino
  • Jogando críquete por mais de 2 anos
  • Dor lombar sem radiação
  • Dor lombar crônica por mais de 3 meses
  • Tipo mecânico não específico sem identificáveis ​​fatores causadores anatômicos ou neurofisiológicos e adequados

Critérios de exclusão:

  • Qualquer condição patológica da coluna, quadril, joelho e pélvis.
  • Qualquer história de lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses.
  • Qualquer história de uma condição neurológica.
  • Distúrbios metabólicos não controlados, como diabetes mellitus
  • Qualquer ombro ou cotovelo cirúrgico nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Teste de diagnostico: Grupo Experimental (Treinamento e Estabilização)

Treinamento pliométrico do ombro [28] e estabilização do núcleo de Pilates [27]

Exercício 1-2 semanas (rep × kg) 3-4 semanas (rep × kg) 5-6 semanas (representante × kg) Movimentos de arremesso de bola medicina Passo de banheira Passe 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg de bola de bola de medicamento e passa 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina lateral lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Lateral lateral 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Lateral lateral Late 8 × 1 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicina Late × 10 12 × 12 Plyos diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyos bíceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (caixas) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (clappers) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 × 12
Comparador Ativo: Grupo de controle
Produto combinado: Grupo de controle (fisioterapia e exercício)
Cuidado fisioterapia para dor lombar [30] Exercício Semana 1-2 (conjuntos x repetições/duração) Semana 3-4 (conjuntos x repetições/duração) Semana 5-6 (conjuntos x repetições/duração) pranchas 3 x 20 s 3 x 30 s 3 x 45 seg. Exercício 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Exercício de ponte com bola suíça 3 x 12 3 x 15 4 x 18

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS (escala de classificação de dor numérica)
Prazo: 12 meses
O NPRS denota a gravidade da dor em uma escala de número inteiro, variando de 0 a 10, com 0 significando nenhuma dor e 10 significando a pior dor que já experimentou. Uma pontuação mais baixa na escala indica um nível reduzido de dor, conforme percebido pelos pacientes com ICC 0,95.
12 meses
CBTT (teste de bola de críquete)
Prazo: 12 meses
Este teste avalia a resistência e a coordenação do membro superior, documentando a distância que uma bola de críquete atingiu (em metros). Mais separação sugere uma melhor força dos membros superiores e melhor local e movimento dos membros com ICC: 0,92.
12 meses
VJT (teste de salto vertical)
Prazo: 12 meses
O VJT quantifica o poder explosivo dos membros inferiores, avaliando apenas a altura do salto vertical expressa em centímetros. Valores mais altos denotam melhor controle das extremidades inferiores com ICC 0,95.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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