Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Pilates kerne stabilisering i supplement med plyometrisk skuldertræning på lændesmerter i hurtige bowlers (RCT)

28. marts 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekt af Pilates kernestabilisering i supplement med plyometrisk skuldertræning på lændesmerter i hurtige bowlers: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne RCT vil forsøge at bestemme både Pilates -kerne stabilisering og plyometrisk skuldertræning på LBP i hurtige bowlers. Forskningsproblemet vil understrege fraværet af detaljerede rehabiliteringsprotokoller, der adresserer dysfunktionen øvre og underekstremitet, smerter, livskvalitet og biomekanik af hurtige bowlers. Tidligere litteratur har ikke undersøgt den kombinerede anvendelse af disse to træningsinterventioner til at tackle LBP, hvilket påvirker ydelsen af ​​hurtige bowlers. I denne undersøgelse tildeles deltagerne tilfældigt til to grupper. Gruppe A (eksperimentel) vil modtage Pilates -kernesknabilisering og plyometrisk skuldertræning, mens gruppe B (kontrol) vil modtage konventionel fysioterapi for LBP. Der vil være to sessioner om ugen i seks uger, og intensiteten af ​​øvelserne vil gradvist stige for at tackle atleternes styrke, fleksibilitet og bevægelseskontrol.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evalueringer vil blive gennemført ved hjælp af flere skalaer med øvre lemstyrke til cricketkuglekastprøven, underbenet styrke til den lodrette hoppetest, livskvalitet for Oswestry Disability Index, Biomechanics -analyse for at bestemme bevægelseseffektivitet og smerteintensitet for numerisk smertevurderingsskala. Denne undersøgelse vil give information om effektiviteten af ​​at tilføje kerne- og skulderuddannelse til styring af LBP i hurtige bowlers, øge deres atletiske præstation og bringe nyttig værdi til sports- og fysioterapidomænet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellem 17-25 år
  • Mandlige cricket -spillere
  • Spiller cricket i mere end 2 år
  • Lændesmerter uden stråling
  • Kroniske lændesmerter i mere end 3 måneder
  • Ikke-specifik mekanisk type uden identificerbare specifikke anatomiske eller neurofysiologiske årsagsfaktorer og medicinsk fit

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver patologisk tilstand af rygsøjlen, hoften, knæet og bækkenet.
  • Enhver historie med muskuloskeletalskade i de sidste 6 måneder.
  • Enhver historie om en neurologisk tilstand.
  • Ukontrollerede metaboliske lidelser såsom diabetes mellitus
  • Enhver kirurgisk H/O -skulder eller albue i de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Diagnostisk test: Eksperimentel gruppe (træning og stabilisering)

Plyometrisk skuldertræning [28] og Pilates kerne stabilisering [27]

ØVNING 1-2 uger (Rep × Kg) 3-4 uger (Rep × Kg) 5-6 uger (Rep × Kg) Kastbevægelser Medicin kuglebryst Pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicinsk kugle trin og passerer 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicin Ball side Kast 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 3 × 10 × 3 × 10 × 3 × 10 × 3 × 10 × × 10 12 × 12 slange plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 rør plyos biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyo push-ups (kasser) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (klapper) 8 × 10 10 × 10 12 × 12
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kombinationsprodukt: Kontrolgruppe (fysioterapi og træning)
Fysioterapi pleje af lændesmerter [30] Øvelse Uge 1-2 (sæt X Reps/Varighed) Uge 3-4 (sæt X Reps/Varighed) Uge 5-6 (sæt X Reps/Varighed) PLANK 3 X 20 SE 30-35 nedgangsøvelse 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 broøvelse med schweizisk bold 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS (numerisk smertevurderingsskala)
Tidsramme: 12 måneder
NPRS angiver smerteres alvorlighed i en skala i hele nummer, der spænder fra 0 til 10, med 0, hvilket betyder ingen smerter overhovedet og 10, der betegner den værste smerte, man nogensinde har oplevet. En lavere score på skalaen indikerer et reduceret niveau af smerte, som de blev opfattet af patienterne, der har ICC 0,95.
12 måneder
CBTT (Cricket Ball Throw Test)
Tidsramme: 12 måneder
Denne test evaluerer øvre lemstyrke og koordinering ved at dokumentere den afstand, en cricketkugle opnået (i meter). Mere adskillelse antyder bedre styrke af de øvre lemmer og bedre sted og bevægelse af lemmerne med ICC: 0,92.
12 måneder
VJT (lodret hoppetest)
Tidsramme: 12 måneder
VJT kvantificerer eksplosiv effekt på underekstremiteten ved kun at vurdere den lodrette hoppehøjde udtrykt i centimeter. Højere værdier betegner bedre kontrol af de nedre ekstremiteter med ICC 0,95.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Eksperimentel gruppe (træning og stabilisering)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner