Effect van Pilates kernstabilisatie in adjunct met plyometrische schoudertraining op lage rugpijn bij snelle bowlers (RCT)
28 maart 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effect van Pilates kernstabilisatie in adjunct met plyometrische schoudertraining op lage rugpijn bij snelle bowlers: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Deze RCT zal proberen zowel de Pilates -kernstabilisatie als de plyometrische schoudertraining op LBP in snelle bowlers te bepalen.
Het onderzoeksprobleem zal de nadruk leggen op de afwezigheid van gedetailleerde revalidatieprotocollen die de bovenste en onderste ledemaatsterkte disfunctie, pijn, kwaliteit van leven en biomechanica van snelle bowlers aanpakken.
Eerdere literatuur heeft het gecombineerde gebruik van deze twee trainingsinterventies niet onderzocht om LBP aan te pakken, wat de prestaties van snelle bowlers beïnvloedt.
In deze studie worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan twee groepen.
Groep A (experimenteel) ontvangt Pilates -kernstabilisatie en plyometrische schoudertraining, terwijl groep B (controle) conventionele fysiotherapie voor LBP ontvangt.
Er zullen twee sessies per week gedurende zes weken zijn en de intensiteit van de oefeningen zal geleidelijk toenemen om de kracht, flexibiliteit en bewegingscontrole van atleten aan te pakken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Beoordelingen zullen worden uitgevoerd met behulp van meerdere schalen van de bovenste ledematensterkte voor de cricket balworp test, onderste ledematensterkte voor de verticale sprongtest, kwaliteit van leven voor de Oswestry Disability Index, Biomechanics Analysis om bewegingsefficiëntie en pijnintensiteit te bepalen voor numerieke pijnstilleringsschaal.
Deze studie geeft informatie over de efficiëntie van het toevoegen van kern- en schoudertraining aan het beheren van LBP in snelle bowlers, het vergroten van hun atletische prestaties en het brengen van nuttige waarde voor het sport- en fysiotherapiedomein.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Pakistan Cricket Board
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 17-25 jaar
- Mannelijke cricketspelers
- Cricket spelen voor meer dan 2 jaar
- Lage rugpijn zonder straling
- Chronische lage rugpijn gedurende meer dan 3 maanden
- Niet-specifiek mechanisch type zonder identificeerbare specifieke anatomische of neurofysiologische oorzakelijke factoren en medisch fit
Uitsluitingscriteria:
- Elke pathologische toestand van de wervelkolom, heup, knie en bekken.
- Elke geschiedenis van musculoskeletaal letsel in de afgelopen 6 maanden.
- Elke geschiedenis van een neurologische aandoening.
- Ongecontroleerde metabole aandoeningen zoals diabetes mellitus
- Elke chirurgische H/O -schouder of elleboog in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
|
Plyometrische schoudertraining [28] en Pilates kernstabilisatie [27] Oefening 1-2 weken (REP × kg) 3-4 weken (REP × kg) 5-6 weken (Rep × kg) Gooibewegingen Medicijn Bil Chest Pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine Ball Step en Pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicijn Bal Gooi 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Tubs Twalk 12 × 3 kg Tubs-kader 10 12 × 12 Tubing Plyos Diagonal 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Tubing Plyos biceps 8 × 10 10 × 10 12 × 12 Plyo push-ups (dozen) 8 × 10 10 × 10 12 × 12 push-ups (Clappers) 8 × 10 × 10 12 × 12 |
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Fysiotherapiezorg voor lage rugpijn [30] Oefeningsweek 1-2 (stelt X Reps/Duration) Week 3-4 (sets X Reps/Duration) Week 5-6 (sets X Reps/Duration) Plank 3 x 20 sec 3 x 30 sec 4 x 45 SEC BICYCLE CRUNKINGS 3 X 20 SLEMPEN 3 x 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20 3 X 20-25 RUSSISCH Oefening 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Brugoefening met Zwitserse bal 3 x 12 3 x 15 4 x 18
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De NPRS duidt op de ernst van de pijn op een schaal van het hele nummer, variërend van 0 tot 10, met 0 betekent helemaal geen pijn en 10 betekent dat de ergste pijn ooit heeft meegemaakt.
Een lagere score op de schaal duidt op een verminderd niveau van pijn zoals waargenomen door de patiënten met ICC 0,95.
|
12 maanden
|
|
CBTT (Cricket Ball Throw Test)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Deze test evalueert de sterkte en coördinatie van de bovenste ledematen door de afstand te documenteren die een cricketbal heeft bereikt (in meters).
Meer scheiding suggereert een betere sterkte van de bovenste ledematen en een betere plaats en beweging van de ledematen met ICC: 0,92.
|
12 maanden
|
|
VJT (verticale springtest)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De VJT kwantificeert de explosieve kracht van de onderste ledematen door alleen de verticale spronghoogte te beoordelen die in centimeters wordt uitgedrukt.
Hogere waarden duiden op een betere controle van de onderste ledematen met ICC 0,95.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/777
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .