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Effetto della stabilizzazione del nucleo Pilates in aggiunta con allenamento della spalla pliometrica sul lombalgia nei giocatori di bowling (RCT)

28 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effetto della stabilizzazione del nucleo Pilates in aggiunta con allenamento della spalla pliometrica sul lombalgia nei giocatori di bowling veloci: uno studio randomizzato controllato

Questo RCT cercherà di determinare sia la stabilizzazione del nucleo Pilates sia l'allenamento della spalla pliometrica su LBP nei giocatori di bowling veloci. Il problema della ricerca enfatizzerà l'assenza di protocolli di riabilitazione dettagliati che affrontano la disfunzione della resistenza degli arti superiori e inferiori, il dolore, la qualità della vita e la biomeccanica dei giocatori di bowling veloci. La letteratura precedente non ha esaminato l'uso combinato di questi due interventi di allenamento per affrontare LBP, che influisce sulle prestazioni dei giocatori di bowling veloci. In questo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi. Il gruppo A (sperimentale) riceverà la stabilizzazione core di Pilates e l'allenamento della spalla pliometrica, mentre il gruppo B (controllo) riceverà la fisioterapia convenzionale per LBP. Ci saranno due sessioni a settimana per sei settimane e l'intensità degli esercizi aumenterà gradualmente per affrontare la forza, la flessibilità e il controllo del movimento degli atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno condotte valutazioni utilizzando più scale di resistenza degli arti superiori per il test di lancio della palla di cricket, resistenza agli arti più bassa per il test di salto verticale, qualità della vita per l'indice di disabilità di Oswestry, analisi della biomeccanica per determinare l'efficienza del movimento e l'intensità del dolore per la scala di valutazione del dolore numerico. Questo studio fornirà informazioni sull'efficienza dell'aggiunta di core e allenamenti per la gestione di LBP nei giocatori di bowling veloci, aumentando le loro prestazioni atletiche e portando un valore utile al dominio sportivo e di fisioterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Cricket Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età tra 17-25 anni
  • Giocatori di cricket maschi
  • Giocare a cricket per più di 2 anni
  • Lombalgia senza radiazioni
  • Dolori lombari cronici per più di 3 mesi
  • Tipo meccanico non specifico senza identificabili fattori caustici anatomici o neurofisiologici specifici e si adattano al medico

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione patologica della colonna vertebrale, dell'anca, del ginocchio e del bacino.
  • Qualsiasi storia di lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 6 mesi.
  • Qualsiasi storia di una condizione neurologica.
  • Disturbi metabolici non controllati come il diabete mellito
  • Qualsiasi spalla o gomito chirurgica H/O negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Test diagnostico: Gruppo sperimentale (formazione e stabilizzazione)

Allenamento della spalla pliometrica [28] e Pilates Core Stabilization [27]

Exercise 1-2 weeks (rep × kg) 3-4 weeks (rep × kg) 5-6 weeks (rep × kg) Throwing Movements Medicine ball chest pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball step and pass 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Medicine ball side throw 8 × 1 kg 10 × 2 kg 12 × 3 kg Tubing Plyos IR/ER 8 × 10 10 × 10 12 × 12 tubo plyos diagonale 8 × 10 10 × 10 12 × 12 TUBING PLYOS BICEPS 8 × 10 × 10 12 × 12 Push-up Plyo (scatole) 8 × 10 × 10 × 10 12 × 12 Push-up (Clapper) 8 × 10 × 10 12 × 12
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Prodotto combinato: Gruppo di controllo (fisioterapia ed esercizio fisico)
Cura della fisioterapia per il mal di schiena [30] ESERCIZIO SETTIMANE 1-2 (SET X REPS/DURATIVA) settimana 3-4 (set x ripetizioni/durata) settimana 5-6 (set x ripetizioni/durata) 3 x 20 sec 3 x 30 sec 4 x 45 sec Bicycle Crunch 3 x 12 x 15 4 x 20-25 Raccolta della gamba 3 x 12 x 15 4-25 russa 3 x 25 Esercizio 3 x 10 3 x 12 4 x 15-18 Bridge Esercizio con sfera svizzera 3 x 12 3 x 15 4 x 18

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS (scala di valutazione del dolore numerico)
Lasso di tempo: 12 mesi
L'NPRS indica la gravità del dolore su una scala del numero intero, che va da 0 a 10, con 0 che non significa affatto dolore e 10 che significano il peggior dolore che uno abbia mai provato. Un punteggio inferiore sulla scala indica un livello ridotto di dolore come percepito dai pazienti con ICC 0,95.
12 mesi
CBTT (test del lancio di palla da cricket)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo test valuta la forza e il coordinamento dell'arto superiore documentando la distanza raggiunta da una sfera di cricket (in metri). Più separazione suggerisce una migliore resistenza degli arti superiori e un posto migliore e un movimento degli arti con ICC: 0,92.
12 mesi
VJT (test di salto verticale)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il VJT quantifica la potenza esplosiva dell'arto inferiore valutando solo l'altezza di salto verticale espressa in centimetri. Valori più alti indicano un migliore controllo delle estremità inferiori con ICC 0,95.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall23/777

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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