Nutrition des enfants pauvres en urbanisme
7 avril 2025 mis à jour par: University of Malaya
L'impact de l'intervention nutritionnelle chez les jeunes enfants dans PPR Lembah Subang 1: une étude rétrospective
Les enquêteurs ont entrepris un programme pour promouvoir la consommation d'aliments sains et réduire la prévalence de la malnutrition des enfants de moins de 5 ans dans une communauté pauvre en urbanisme, de 10% en glissement annuel grâce à l'enseignement nutritionnel et à la fourniture d'aliments sains. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'impact de ces programmes d'intervention nutritionnelle sur l'état nutritionnel des enfants de moins de 5 ans à Selangor.
Cette étude rétrospective d'intervention avant le poste utilisera les données collectées à partir de 2 études antérieures qui ont été réalisées entre juillet 2020 et mai 2021 (EAT SEAKY PROJET 1.0) et mars 2022 à décembre 2023 (Eat Healthy Project 2.0). Les 2 études ont été approuvées par les comités de recherche médicale et d'éthique du University Malaya Medical Center (UMMC) et du ministère de la Santé, de la Malaisie et enregistré auprès du National Medical Research Registry (RMRR).
Les principales mesures des résultats étaient:
- Amélioration des pratiques alimentaires, en particulier, une augmentation de la proportion d'enfants qui respectent le score de diversité alimentaire minimum de 5 groupes alimentaires, après l'intervention.
- Une augmentation de la proportion d'enfants consommant des fruits et légumes et une diminution de la proportion d'enfants consommant des aliments et des boissons sucrés après l'intervention.
- Une diminution de la prévalence de la malnutrition - insuffisance pondérale, gaspillage et retard de croissance. Le comparateur sera des enfants pauvres en urbanisme qui fréquentent une clinique de santé infantile qui avait reçu une éducation nutritionnelle mais aucune fourniture de supplémentation alimentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les principaux objectifs:
- Pour comparer les pratiques de diversité alimentaire des enfants, sur la base des groupes alimentaires de l'OMS 8 et du rappel alimentaire 24h / 24, pré et post-intervention.
Pour comparer la consommation d'aliments frais, des aliments sucrés et des boissons avant et après l'intervention.
Les objectifs secondaires:
- Pour comparer les scores Z du poids pour les enfants avant et après l'intervention.
- Pour comparer les scores Z de hauteur pour l'âge des enfants avant et après l'intervention.
- Pour comparer la prévalence de la malnutrition: insuffisance pondérale, retard de croissance et gaspillage pré et post-intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
320
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
-
Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Malaisie, 59100
- Universiti of Malaya Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- les enfants de moins de 5 ans inscrits au PPR Lembah Subang 1 ou
- Enfants de moins de 5 ans à moins de 5 ans à la clinique de santé des enfants, Universiti Malaya Medical Center
Critères d'exclusion:
- Enfants avec un faible poids à la naissance (<2,5 kg)
- Les enfants nés avant le terme (<37 semaines de gestation) et
- Enfants atteints de maladies chroniques ou de malnutrition grave.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Communauté
Supplémentation alimentaire régulière.
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Supplémentation des aliments frais
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Aucune intervention: Clinique de santé enfant
Aucune supplémentation alimentaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score minimum de diversité alimentaire
Délai: Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Le pourcentage d'enfants qui ont obtenu le score de diversité alimentaire minimum de 5 groupes alimentaires, sur la base de l'OMS 8 groupes alimentaires et d'un rappel alimentaire 24 heures sur 24.
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Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Consommation d'aliments sains
Délai: Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Le pourcentage d'enfants qui consomment des fruits frais et / ou des légumes avant et après l'intervention.
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Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
|
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Consommation d'aliments malsains
Délai: Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Le pourcentage d'enfants qui consomment des aliments ou des boissons sucrés.
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Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Poids de l'enfant Z-scores
Délai: Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Le poids est mesuré en kilogrammes le poids sera ajusté pour l'âge et le sexe, c'est-à-dire le poids pour l'âge z-score
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Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
|
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Z-scores de la hauteur de l'enfant
Délai: Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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La hauteur est mesurée des centimètres, ajusté pour l'âge et le sexe: hauteur pour l'âge de z-score
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Intervention pré et post, intervalle au moins 4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
- The Role of Nutrition in Brain Development: The Golden Opportunity of the "First 1000 Days"
- Advocacy for Improving Nutrition in the First 1000 Days to Support Childhood Development and Adult Health
- Moursi, M., Arimond, M., Dewey, K., Trèche, S., Ruel, M., & Delpeuch, F. (2008). Dietary Diversity Is a Good Predictor of the Micronutrient Density of the Diet of 6- to 23-Month-Old Children in Madagascar.
- World Health Organization. Indicators for assessing infant and young child feeding practices Part 1: Definitions. Geneva: WHO; 2008.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Première publication (Réel)
10 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Version 1.0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
IPD utilisé dans la publication des résultats
Délai de partage IPD
Décembre 2025 à novembre 2026
Critères d'accès au partage IPD
Pour demander l'accès à la PI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .