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Analyse exploratoire des processus psychologiques interpersonnels et intrapersonnels impliqués dans la prise de risques et les comportements suicidaires, chez les adultes et les adolescents à risque (RISKY)

9 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Metropole Savoie

Processus psychologiques intra-personnels et interpersonnels impliqués dans la prise de risques et les comportements suicidaires chez les adolescents et les adultes vulnérables

Dans un récent rapport, Santé Publique France (2023), a rapporté que 4,2% des 18 à 85 ans avaient pensé au suicide au cours des 12 derniers mois, et 6,8% avaient tenté de se suicider au cours de leur vie et de 0,5% au cours de la dernière année. Encore plus récemment, les Drees (Direction de la Recherche, des Études, de l'évaluation et des statistiques Auprès des Ministères Socials) ont publié un rapport le 16 mai 2024, montrant une forte augmentation des taux d'hospitalisation pour les actes auto-infligés chez les patients âgés de 10 et 24 ans, avec un aperçu de l'âge de 15 ans. Les deux tiers de ces hospitalisations pour les blessures auto-infligées sont liées à une intoxication délibérée sur les médicaments. La dépression, les troubles bipolaires et les troubles du spectre de la schizophrénie (entre autres troubles psychologiques) sont des facteurs de risque connus de suicide, qui est la principale cause de décès dans ce contexte clinique. En plus de ces éléments psychopathologiques formalisés, les comportements à risque soutenus par des processus psychologiques communs aux tentatives de suicide sont suspectés et doivent être étudiés en profondeur.

La recherche sur la psychiatrie et la psychopathologie du suicide a identifié un certain nombre de facteurs de risque et de protection. Ces déterminants psychologiques - ou processus - agissent parallèlement à d'autres facteurs clés tels que l'environnement et les liens sociaux. Les contextes de la vie peuvent avoir un impact sur la santé, et plus spécifiquement sur la psychopathologie des individus, par des perturbations de nature biologique, psychologique et sociale. Il est important de pouvoir décrire quels processus sont à l'œuvre et comment ils expliquent le développement et le maintien des comportements qui mettent la vie et la santé en danger. Cela fait partie d'une approche préventive de la santé mentale. Nous suggérons que l'étude des processus psychologiques tels que les ruminations suicidaires, l'impulsivité et les besoins interpersonnels (par exemple la théorie interpersonnelle du suicide) est nécessaire pour comprendre leur implication dans la prise de risques et le comportement suicidaire. À notre connaissance, peu d'études de ce type sont en cours en France, en particulier avec les populations cliniques vulnérables (adolescents / adultes). L'inclusion d'une approche centrée sur le processus (Kinderman, 2015), de manière transdiagnostique et préventive, constitue une approche innovante.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de décrire les processus psychologiques qui contribuent à la prise de risques et aux comportements suicidaires.

L'objectif principal de cette étude est: examiner l'ajustement d'un modèle d'équation structurelle (SEM) des comportements et des idées suicidaires et expliquer que ces comportements autodestructeurs peuvent éventuellement affectés par la bardénalité perçue (PB) et contre l'appartenance (TB), les idiations d'impulsivité et les ruminations suicidales parmi les idées suicidales.

Cette étude abordera les objectifs secondaires suivants:

  1. Explorer l'effet médiateur de la prise de risques, en tant que variable comportementale, sur la relation entre l'idéation suicidaire et le comportement et l'impulsivité.
  2. Explorer l'effet médiateur de la prise de risques, en tant que variable autodéclarée, sur la relation entre l'idéation suicidaire et le comportement et l'impulsivité.
  3. Explorer l'effet médiateur de la prise de risques, en tant que variable cognitive, sur la relation entre l'idéation suicidaire et le comportement et l'impulsivité.
  4. Pour explorer l'effet médiateur de PB sur la relation entre le SR et l'idéation suicidaire et le comportement.
  5. Pour explorer l'effet médiateur de TW, sur la relation entre le SR et les idées et le comportement suicidaires.
  6. Explorer l'effet médiateur de la SR sur la relation entre l'idéation suicidaire et le comportement et l'impulsivité.

L'effet du statut de développement (adulte contre adolescent) sera considéré comme co-varié.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bassens, France, 73000
        • Pas encore de recrutement
        • Centre Hospitalier Spécialisé de la Savoie (CHS)
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nicolas RAINTEAU
      • Francin, France, 73800
        • Recrutement
        • ESPOIR73
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alexandra Alves Gomes
        • Sous-enquêteur:
          • Chloé SIMUS
    • Savoie
      • Chambéry, Savoie, France, 73011
        • Recrutement
        • CH métropole Savoie
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rosa Maria HERBIGNEAUX
        • Sous-enquêteur:
          • Aurélie SCHMIT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 12-65 ans
  • La population des adolescents considérée comme à risque en santé mentale: admis au département peadiatrique (CHM).

ou - Population adulte: utilisateur de l'association ESPOR73 (une association pour les adultes avec un problème de santé mentale) ou des utilisateurs de SM @ RT (CHS, un centre de réadaptation psychosocial pour les adultes atteints d'une maladie mentale).

Critères d'exclusion:

- Pas d'idées ou de comportements suicidaires (aucune réponse "oui" aux 6 questions de la version de l'écran C-SSRS).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Procédure basée sur des questionnaires et une tâche informatique

Cette étude commence par une phase de dépistage initiale. Seuls les individus présentant des idées et / ou des comportements suicidaires, identifiés par au moins une réponse affirmative sur six sur l'échelle C-SSRS (Posner et al., 2011), seront éligibles pour procéder à l'étude.

Par la suite, ils rempliront sept questionnaires et une tâche informatique:

  • Comportements de prise de risque via une tâche informatique via la tâche de risque analogique de ballon (Bart, Lejuez et al., 2002, 2007) et les questionnaires (NRTB et PRTB, Duell et al., 2020; Fryts et al., 2024)
  • Styles de prise de décision (GDMS, Scott et Bruce, 1995)
  • Impulsivité (Upps-Short, Billiux et al., 2012)
  • Symptômes dépressifs (CES-D, Fuhrer et Rouillon, 1989)
  • Besoins interpersonnels (Inq, Landrault et al., 2019)
  • Ruminations suicidaires (SRS, Rogers et al., 2022)
  • Le sentiment d'appartenance contrecarré et du fardeau perçu sera mesuré à l'aide du questionnaire sur les besoins interpersonnels (Inq; Van Orden et al., 2012). La version française en rétro-trafiée de Landrault et al. (2019) seront utilisés. Cette échelle est basée sur une échelle de Likert à sept points, allant de 1 (pas du tout vrai pour moi) à 7 (très vrai pour moi).
  • Pour évaluer l'impulsivité, nous utiliserons la version courte des UPP validées en français par Billiux et ses collègues (2012). Il comprend 20 éléments divisés en 5 dimensions (urgence négative, urgence positive, manque de préméditation, manque de persévérance et recherche de sensation). Les participants ont été invités à répondre sur une échelle de Likert de 1 ("Je suis fortement d'accord") à 4 ("Je suis fortement en désaccord").
  • Nous utiliserons la version française du SRS (Suicidal Rumination Scale, Rogers et al., 2022), en arrière-traditionnel pour cette étude. Cette échelle de huit éléments évalue les ruminations suicidaires.
  • L'une des tâches comportementales basées sur un modèle réel de prise de décision risquée est BART (Lejuez et al., 2002, 2007). Il est basé sur un cadre conceptuel d'équilibre entre la récompense et le potentiel de perte (Leigh, 1999; Lejuez et al., 2002).
  • Nous mesurerons l'un des aspects cognitifs du comportement de prise de risque, en particulier les styles de prise de décision cognitifs généraux (GDMS, de Scott et Bruce, 1995; Gerard et al., 2016).
  • Nous mesurerons négatifs (NRTB, Duell et al., 2020) et Positive (PRTB, Fryts et al., 2024) Comportement de prise de risque autodéclaré.

L'idéation et le comportement suicidaires ont été mesurés à l'aide de la grille de dépistage, l'échelle d'évaluation de la gravité du suicide Columbia (version de l'écran C-SSRS, Posner, Brown, Stanley et al., 2011). Il est composé de 6 questions, qui prennent en compte la méthode potentielle de suicide, la présence d'intention suicidaire et / ou d'idéation avec un plan ou une intention. Cette échelle a une forte fiabilité et une validité dans les urgences pédiatriques générales (Scudder et al., 2023) et des échantillons psychiatriques (Campos et al., 2023).

Il classe les gens comme étant à faible ou élevé de suicide, en fonction de la présence ou de l'absence d'idées suicidaires actives importantes au cours des trois derniers mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Idées et comportements suicidaires
Délai: À l'inclusion
Score C-SSRS (version d'écran) sur 6
À l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

26 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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