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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06926504
Teambirth-Swe - un processus de soins pour améliorer les soins intrapartum sûrs et centrés sur la personne
Teambirth - Une intervention pour améliorer la sécurité des patients et les soins centrés sur la personne pendant l'accouchement
L'objectif principal de ce projet est d'améliorer la compréhension de la sécurité des patients intrapartum et des soins centrés sur la personne grâce à l'évaluation d'une intervention conçue pour améliorer la communication de l'équipe et la participation des patients pendant l'accouchement, ce qui a ainsi un impact positif sur la santé maternelle et infantile.
Malgré divers efforts pour améliorer la sécurité des soins intrapartum, les femmes et leurs nourrissons sont toujours blessés. La plupart des événements indésirables des soins intrapartum proviennent de la communication et des échecs de travail d'équipe. Malgré des recommandations nationales et internationales, peu d'interventions ciblent la sécurité des patients en incorporant des soins centrés sur la personne.
Ce projet étudiera l'efficacité et la mise en œuvre du processus de soins d'équipe développé par Ariane Labs Boston, États-Unis pour améliorer la communication et le travail d'équipe entre les soignants et les femmes pendant l'accouchement. La version suédoise de ce processus de soins (Teambirth-Swe) a été adaptée, testée et pilotée à l'hôpital universitaire de Karolinska au cours de 2021.
Hypothèse: Nous émettons l'hypothèse que l'intervention de l'équipe de l'équipe, nous aura un impact positif sur le travail d'équipe interprofessionnel, la communication, le partage d'informations, la participation des patients et la prise de décision partagée pendant le travail et la naissance. Ces améliorations devraient entraîner une amélioration des résultats maternels et infantiles, des mesures de processus, c'est-à-dire le climat de sécurité des patients, la collaboration interprofessionnelle et l'amélioration des mesures signalées par les patients telles que l'implication des patients, la prise de décision partagée et la satisfaction à l'égard des soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de ce projet est d'améliorer la compréhension de la sécurité des patients intrapartum et des soins centrés sur la personne grâce à l'évaluation d'une intervention conçue pour améliorer la communication de l'équipe et la participation des patients pendant l'accouchement, ce qui a ainsi un impact positif sur la santé maternelle et infantile.
Même si l'accouchement est généralement considéré comme sans danger pour les femmes dans les pays à revenu élevé, le temps de naissance est essentiel à la survie des femmes et de leurs bébés, car le risque de morbidité et de mortalité augmente considérablement si des complications surviennent. Les événements indésirables rapportés dans les soins de maternité varient de 4 à 12%, avec jusqu'à 57 à 74% des incidents considérés comme évitables. Selon l'inspection suédoise de santé et de soins sociaux (IVO), l'obstétrique et la gynécologie sont l'un des domaines des soins spécialisés somatiques qui reçoivent le plus grand nombre de plaintes. Les répercussions d'un événement indésirable ou d'une quasi-échec peuvent avoir un impact majeur sur la mère et le nourrisson, les conséquences pour les femmes comprennent le syndrome de stress post-traumatique, la peur secondaire de la naissance et un intervalle prolongé à une grossesse ultérieure. Pour les nourrissons nés avec une asphyxie sévère, les conséquences peuvent être permanentes et la charge sociétale est importante.
Les évaluations des programmes de travail d'équipe ou des interventions de travail d'équipe basées sur la simulation ont démontré une amélioration des performances de l'équipe et une réduction de la morbidité. Cependant, les interventions visant à améliorer le travail d'équipe au sein des soins intrapartum se sont principalement concentrées sur les situations d'urgence, et non sur les pratiques quotidiennes. Cette surveillance est importante car de nombreux résultats négatifs dans les soins intrapartum se développent progressivement au fil du temps, offrant à l'équipe plusieurs possibilités d'agir. Les interventions qui incluent des soins centrés sur la personne, facilitent la communication et soutiennent les processus décisionnels parmi les équipes interprofessionnelles dans leur travail quotidien ont le potentiel de contribuer à des soins et des résultats améliorés.
Le processus de soins Teambirth a été développé par Ariade Labs, un Joint Center for Health Systems Innovation à la Harvard T.H Chan School of Public Health (U.S), pour améliorer la communication et le travail d'équipe entre les grictes de soins et les femmes pour lutter contre les variations nuisibles de la qualité des soins intrapartum. Teambirth est composé de brèves réunions d'équipe "Buddles" entre les donateurs de soins, les femmes et leurs partenaires, navigués par un plan de planification partagé placé dans la salle de naissance, visible pour tout le monde. Le conseil d'administration promeut une communication transparente et fiable et comprend quatre domaines: a) les noms des membres de l'équipe, en commençant par la femme; (b) les préférences de la femme; c) le plan de soins pour les progrès de la femme, du nourrisson et du travail; et (d) lorsque le prochain groupe d'équipe est prévu. Teambirth a été évalué pour sa faisabilité et son acceptabilité aux États-Unis (25) étant donné que l'intervention a été uniquement évaluée pour les expériences et la mise en œuvre, et exclusivement dans le contexte américain, des recherches supplémentaires sur son efficacité et si elle fonctionne dans d'autres contextes est nécessaire. Nous avons adapté et testé l'équipe de l'équipe dans le contexte suédois dans une étude pilote menée dans deux services de main-d'œuvre à Stockholm au cours de 2022-2023, et les idées ont été utilisées dans la conception du projet proposé.
Le projet aborde l'objectif global et les questions de recherche spécifiques dans 3 packages de travail (WP):
WP1. Efficacité de l'intervention sur la sécurité des patients et les soins centrés sur la personne: THR Équipe-Sous entraîne-t-il des soins plus sûrs, c'est-à-dire des résultats maternels et infantiles améliorés pendant le travail, la naissance et la période postnatale immédiate? L'intervention sera-t-elle plus bénéfique pour les femmes ayant un statut socio-économique (SSE) inférieur, des comorbidités et des grossesses à haut risque?
WP2. Patient a signalé des expériences: l'équipe de l'équipe-nous avons-t-elle amélioré les soins centrés sur la personne pendant l'accouchement? Cela contribue-t-il aux soins individualisés, aux choix éclairés, à la prise de décision partagée et au soutien perçu du personnel?
WP3. Mesures de processus - Climat de sécurité des patients et collaboration interprofessionnelle: L'adjoint d'équipe conduit-il à une augmentation du climat de sécurité des patients et à une collaboration interprofessionnelle?
L'efficacité de la mortier d'équipe dans la réduction des résultats indésirables maternels et des nourrissons sera évalué à l'aide d'une conception de séries chronologiques interrompue (ITS). La conception est particulièrement adaptée aux interventions au niveau de la population et au cours d'une période clairement définie, en tenant également compte des tendances de référence et de suivi.
WP1. Résultats de la sécurité des patients et conception des soins centrés sur la personne, Méthodes: sa conception avec analyse de régression segmentée pour étudier les tendances des taux mensuels de résultats de sécurité des patients. Les données de 2020 à 2028 seront utilisées; Deux ans avant et après la mise en œuvre sur chaque site participant.
Cadre: Tous les services de main-d'œuvre participant aux variables / mesures du projet: La sécurité des patients est souvent mesurée par des variables composites. (30) Nous avons décidé de choisir un résultat principal qui reflète l'intention des soins de maternité suédois: une mère en bonne santé, un nourrisson et une expérience positive. Dans ce projet, nous supposons que la participation des patients et la prise de décision partagée qui sont des pierres angulaires de soins centrés sur la personne contribuent à une expérience positive. Par conséquent, deux résultats principaux ont été choisis.
Sources de données: enregistrer les données du registre suédois de la grossesse et de la National Swedish Grossecy Survey 8 semaines après la naissance (NPS-8). Le registre suédois de grossesse est un registre national de haute qualité collectant des données complètes sur la grossesse, le travail et la naissance, y compris la santé maternelle, les soins prénatals, les interventions obstétricales et les résultats périnataux. Le registre couvre 99% de toutes les naissances en Suède et la majorité des variables sont récupérées par transfert automatique du dossier médical, mis à jour toutes les 24 heures. Le NPS-8 est distribué à toutes les femmes enceintes de la semaine de gestation 25, huit semaines et un an après la naissance. Il est disponible en suédois, anglais, arabe, farsi, finlandais, français, espagnol et somali.
Exposition: l'intervention d'équipe
Résultat principal:
- Maternelle et nourrisson: la variable composite "naissance sans interventions et complications majeures" qui seront utilisées comme résultats principaux fournis par le registre de grossesse suédois. Il comprend les variables suivantes: pas de naissance opératoire, pas d'hémorragie post-partum (saignement> 1000 ml), pas de traumatisme périnéal sévère (déchirures de grade III-IV) et un score APGAR de 5 minutes ≥ 7.
- MATERNAL: NPQ-8 Question: "Étiez-vous impliqué dans la planification et la prise de décision pendant la naissance autant que vous le vouliez?" (Type de Likert, échelle 1-5)
Résultats secondaires:
- Materal: césarienne, naissance instrumentale, hémorragie post-partum (saignement> 1000 ml), traumatisme périnéal sévère (déchirures de grade III-IV), 8 questions supplémentaires reflétant les soins centrés sur la personne de NPQ-8.
- Infant: score APGAR de 5 minutes ≤7 et pH ombilical artériel <7,05.
- Neuf questions supplémentaires reflétant les soins centrés sur la personne du NPS-8.
Covariés: Le patient mélange avant et après l'intervention supposée être la même. Cette hypothèse sera étudiée en utilisant une analyse des séries chronologiques descriptive des facteurs de risque potentiels pour les résultats, tels que la proportion de mères, de fumeurs et d'IMC avant la grossesse. De plus, puisque l'intervention peut être lancée à différents moments tout au long de l'année, nous ajusterons le mois de naissance civile. La charge de travail élevée, la pénurie de personnel, les principaux changements organisationnels ou d'autres interventions ciblant la sécurité des patients sont supposés être des facteurs de confusion potentiels. Pour tenir compte de la charge de travail élevée, nous utiliserons le nombre de naissances par 24 heures. Un autre confusion possible est les perturbations majeures à long terme dans la situation de travail, qui seront traitées dans les analyses de sensibilité, où les périodes de temps définies a priori seront exclues, c'est-à-dire sur la base de périodes connues de turbulence organisationnelle, de pénurie de sages-femmes ou d'autres changements majeurs.
Calcul du pouvoir: En 2020, environ 80% des naissances sur les sites d'étude étaient sans interventions ou complications majeures, 51% des femmes étant complètement satisfaites de leur participation à la prise de décision. Sur la base des écarts-types observés par rapport à 2020, nous estimons que cette étude a 80% de pouvoir (à 5% de signification avec un test à 2 faces) pour détecter une augmentation de 1,3% de la proportion de naissances sans événements indésirables majeurs et une augmentation de 2,5% de points de la proportion de femmes complètement satisfaites de leur participation pendant le travail et la naissance. Ce dernier résultat est mesuré sur une échelle de Likert, et une analyse des données ordinales devrait augmenter encore la puissance statistique. Étant donné que l'intervention est complexe, notre hypothèse est une amélioration successive de 1,5 point de pourcentage chaque année pour "les naissances sans interventions et complications majeures", et de 5 points de pourcentage par an pour la variable "satisfaite de la participation à la prise de décision".
Analyse: La proportion de femmes ayant des résultats définis, par mois civil et site d'étude, sera analysé en utilisant une régression multiple, pondérée proportionnellement au nombre de grossesses par mois. Le modèle de base comprendra le site d'étude, le mois civil et une variable de temps divisée en pré-intervention, 0-6 mois et 7 à 18 mois après la mise en œuvre. Si les tendances des résultats avant l'intervention sont observées, des analyses basées sur le changement de tendances avant et après l'intervention seront également effectuées. Comme l'effet de l'intervention peut varier selon les caractéristiques de la population, nous effectuerons des analyses stratifiées en fonction de la parité, de l'apparition du travail et du site d'étude.
WP2. La conception des mesures de l'expérience signalée par le patient, les méthodes: une enquête sur le Web, y compris des questions de fond, des échelles validées et des éléments spécifiques à l'étude, sera envoyé aux femmes un mois après la naissance. L'enquête sera disponible en suédois et en anglais.
Critères d'inclusion: Toutes les femmes> 15 ans avec l'apparition spontanée du travail ou l'induction du travail après GW 22 + 0, et qui sont compétents en suédois ou en anglais.
Critères d'exclusion: section césarienne prévue, disparition fœtale intra-utérine. Instruments: Les échelles validées seront utilisées; L'autonomie des mères dans la prise de décision (MADM), les mères sur l'indice de respect (MOR), l'indice des mauvais traitements (MUR) et l'accouchement font l'expérience du questionnaire 2.0 (CEQ2) et du soutien et du contrôle dans l'échelle de naissance (SCIB). Les femmes seront interrogées sur leur expérience de S-Eambirth pendant leur travail et leur naissance.
Exposition: les femmes qui subissent une utilisation élevée de l'équipe de l'équipe-swe (> 5 blasistes). Résultat: Résultat principal: Expériences d'autonomie des femmes et prise de décision partagée (MADM). Résultats secondaires: Index Mothers on Respect (MOR), l'indice des mauvais traitements (MIST), le questionnaire sur l'expérience de l'accouchement (CEQ2) et le soutien et le contrôle de l'échelle de naissance (SCIB).
Facteurs exploratoires: mode de naissance, résultats materneaux ou néonatals indésirables, peur de la naissance. Tous les déséquilibres entre les groupes liés aux antécédents et les caractéristiques de la grossesse seront pris en compte.
WP3. Climat de sécurité des patients et conception de collaboration interprofessionnelle, méthodes: une conception transversale longitudinale, à l'aide de données d'enquête mesurées à quatre moments.
Participants: Toutes les sages-femmes, les médecins et les infirmières assistants travaillant avec les soins intrapartum dans les services de travail participants.
Instruments et mesures: des échelles validées seront utilisées; L'enquête à l'hôpital sur la sécurité des brevets (HSPOS 2.0) pour mesurer le climat de sécurité des patients et l'évaluation des environnements collaboratifs (ACE-15) pour conceptualiser les dimensions du travail d'équipe interprofessionnel. TimePets pour la mesure: un mois avant le début de la mise en œuvre (T0), 6 mois (T1), 12 mois (T2) et 24 mois (T3) après la mise en œuvre de S-Eambirth.
Pour évaluer l'effet de l'équipe de l'équipe-SWE sur le climat de sécurité des patients et le travail d'équipe interprofessionnel, les données de pré- et post-intervention seront comparées. De plus, l'effet de l'intervention sera analysé au fil du temps. La normalité des données sera testée à l'aide du test de Shapiro-Wilk, et l'ANOVA avec des mesures répétées ou le test de Friedman sera effectuée pour comparer les scores moyens (dimensions et scores totaux) et évaluer les différences entre les points temporels (T0-T3). Des tests de posthoc seront effectués pour étudier les différences d'attitudes entre les professions. Les différences dans les scores de changement moyen seront en outre calculées pour trois échantillons pour évaluer quand (ou si) des changements d'attitudes se produisent: l'échantillon 1 (T1 par rapport à T0), l'échantillon 2 (T2 par rapport à T1) et l'échantillon 3 (T3 par rapport à T1) à l'aide de tests t ou de tests U de Mann-Whitney. Si les échantillons sont dépendant, un test t apparié ou un test de classement signé Wilcoxon sera utilisé.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, 186 43
- Recrutement
- Department of Women's Health, Labour ward Solna & Huddinge, Karolinska University Hospital
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Contact:
- Malin Edqvist University midwife, PhD, Associate professor
- Numéro de téléphone: +46709921487
- E-mail: malin.edqvist@regionstockholm.se
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Uppsala, Suède
- Recrutement
- Department of Women's Health, labour ward Uppsala University Hospital
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Contact:
- Frida Viirman RNM, researcher, PhD
- Numéro de téléphone: +46707772462
- E-mail: frida.viirman@akademiska.se
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Halland
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Halmstad, Halland, Suède
- Recrutement
- Region Halland, labour ward Halmstad, Halmstad Hospital
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Contact:
- Ella Loh Manager, RNM
- Numéro de téléphone: +46703552262
- E-mail: ella.loh@regionhalland.se
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Varberg, Halland, Suède
- Recrutement
- Region Halland, labour ward Varberg County Hospital
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Contact:
- Maria Borgen Manager, RNM
- Numéro de téléphone: +46721447335
- E-mail: maria.borgen@regionhalland.se
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Region Jämtland Härjedalen
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Östersund, Region Jämtland Härjedalen, Suède
- Recrutement
- Department of Women's Health, Labour ward Östersund County Hospital
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Contact:
- Malin Huber Senior obstetrician, PhD
- Numéro de téléphone: +46707327504
- E-mail: malin.huber@regionjh.se
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Skåne
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Lund, Skåne, Suède
- Recrutement
- Region Skåne, labour wards Lund & Malmö
-
Contact:
- Cecilia Häggsgård University midwife, PhD
- Numéro de téléphone: +46736695961
- E-mail: cecilia.haggsgard@regionskane.se
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Värmland
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Karlstad, Värmland, Suède
- Recrutement
- Department of Women's Health, Labour ward Karlstad County Hospital
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Contact:
- Karin Ängeby Clinical research lead, PhD
- Numéro de téléphone: +46703579767
- E-mail: karin.angeby@regionvarmland.se
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Apparition spontanée du travail
- Induction de labort
- Semaine de gestation> 22 + 0
Critères d'exclusion:
- Césarienne planifiée
- Disparition fœtale intra-utérine
- Semaine de gestation <22 + 0 ,.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Naissance sans interventions ou complications majeures
Délai: De l'admission du quartier du travail à la décharge à la maison, à 4 heures post-partum.
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Le résultat principal est une mesure composite comprenant le registre de grossesse suédois et comprend les variables suivantes: pas de naissance opératoire, pas d'hémorragie post-partum (> 1000 ml), pas de traumatisme périnéal sévère et un score d'Apgar de 5 minutes> = 7.
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De l'admission du quartier du travail à la décharge à la maison, à 4 heures post-partum.
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Partager la prise de décision intrapartum
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Avez-vous été impliqué dans la planification et la prise de décision dans votre étendue souhaitée?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Césarienne imprévue
Délai: À l'accouchement / naissance
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Mode de naissance; césarienne
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À l'accouchement / naissance
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Naissance vaginale spontanée
Délai: Du début du travail à la naissance du bébé
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Mode de naissance, spontané
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Du début du travail à la naissance du bébé
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Naissance instrumentale
Délai: Du début du travail à la naissance instrumentale effectuée
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Mode de naissance, extraction / pince sous vide
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Du début du travail à la naissance instrumentale effectuée
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Saignement post-partum
Délai: De Brith of the Baby à 4 heures après la naissance
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Saignement post-partum en ML,> 500 ml,> 1000 ml
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De Brith of the Baby à 4 heures après la naissance
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Traumatisme périnéal sévère
Délai: Diagnostiqué à la naissance à 24 heures après la naissance
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Blessures affectant le sphincter anal O70.2, O70.3
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Diagnostiqué à la naissance à 24 heures après la naissance
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Score Apgar <7 à 5 minutes
Délai: Mesuré à 5 minutes après la naissance
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Score Apgar moins de 7 à 5 minutes après la naissance
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Mesuré à 5 minutes après la naissance
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Score Apgar <4 à 5 minutes
Délai: Mesuré à 5 minutes après la naissance
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Score Apgar moins de 4 à 5 minutes après la naissance
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Mesuré à 5 minutes après la naissance
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PH artériel ombilical
Délai: De la naissance à 20 minutes après la naissance
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pH mesuré à partir de l'artère ombilicale à la naissance
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De la naissance à 20 minutes après la naissance
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Soulagement adéquat de la douleur
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Avez-vous reçu un soulagement adéquat de la douleur pendant l'accouchement?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Soutien du personnel
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Avez-vous reçu le soutien du personnel pendant votre livraison dans la mesure où vous avez souhaité?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Présence de sage-femme pendant l'accouchement
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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La sage-femme était-elle présente dans la salle d'accouchement dans la mesure où vous souhaitiez?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Collaboration du personnel
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Le personnel a-t-il collaboré efficacement?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Soins respectueux
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Avez-vous été traité avec respect pendant le travail et la naissance?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Informations suffisantes
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Avez-vous reçu suffisamment d'informations pendant l'accouchement?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Soins sûrs
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Vous êtes-vous senti en sécurité avec les soins fournis lors de l'accouchement?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Implication du partenaire pendant l'accouchement
Délai: Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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Le personnel a-t-il impliqué votre partenaire / par rapport à la mesure que vous souhaitiez?
Question de type Likert dans l'enquête nationale sur la grossesse suédoise
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Les données pré-collectées 8 semaines après la naissance
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L'expérience de l'autonomie des femmes dans la prise de décision pendant l'accouchement
Délai: Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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Mères Autonomie dans l'échelle de prise de décision (MADM).
7 questions, évaluées sur une échelle de Likert à six points, de fortement en désaccord à fortement d'accord.
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Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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L'expérience du respect des femmes pendant l'accouchement
Délai: Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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Mesure de l'indice de respect (MOR).
14 éléments, évalués sur une échelle de Likert à 6 points
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Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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Expérience globale de l'accouchement des femmes
Délai: Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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Questionnaire sur l'expérience de l'accouchement 2.0 (CEQ2): 22 éléments évalués sur une échelle de Likert à 4 points, de totalement en désaccord à totalement d'accord.
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Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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L'expérience des mauvais traitements des femmes pendant l'accouchement
Délai: Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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L'indice des mauvais traitements (MIST).
7 éléments, oui / non réponse
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Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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L'expérience des femmes de soutien et de contrôle pendant l'accouchement
Délai: Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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SCIB: 33 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points, de tout être entièrement en désaccord.
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Questionnaire envoyé aux femmes 4 semaines après la naissance
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Climat de sécurité des patients
Délai: Questionnaire longitudinal envoyé à tout le personnel travaillant avec Intrapartum Care sur les sites d'étude participants, mesurés au départ avant le début de l'étude, 6 mois, 12, les monts et 24 mois après le début de l'étude
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L'enquête à l'hôpital sur la culture de la sécurité des brevets (HSPOS 2.0) 40 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points, de fortement en désaccord à fortement d'accord plus une réponse supplémentaire; Non applicable
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Questionnaire longitudinal envoyé à tout le personnel travaillant avec Intrapartum Care sur les sites d'étude participants, mesurés au départ avant le début de l'étude, 6 mois, 12, les monts et 24 mois après le début de l'étude
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Travail d'équipe interprofessionnel
Délai: Questionnaire longitudinal envoyé à tout le personnel travaillant avec Intrapartum Care sur les sites d'étude participants, mesurés au départ avant le début de l'étude, 6 mois, 12, les monts et 24 mois après le début de l'étude
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Le travail d'équipe interprofessionnel sera mesuré à l'aide de l'échelle d'évaluation des environnements de colloboratifs (ACE-15)
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Questionnaire longitudinal envoyé à tout le personnel travaillant avec Intrapartum Care sur les sites d'étude participants, mesurés au départ avant le début de l'étude, 6 mois, 12, les monts et 24 mois après le début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
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- Dencker A, Nilsson C, Begley C, Jangsten E, Mollberg M, Patel H, Wigert H, Hessman E, Sjoblom H, Sparud-Lundin C. Causes and outcomes in studies of fear of childbirth: A systematic review. Women Birth. 2019 Apr;32(2):99-111. doi: 10.1016/j.wombi.2018.07.004. Epub 2018 Aug 14.
- Vedam S, Stoll K, Rubashkin N, Martin K, Miller-Vedam Z, Hayes-Klein H, Jolicoeur G; CCinBC Steering Council. The Mothers on Respect (MOR) index: measuring quality, safety, and human rights in childbirth. SSM Popul Health. 2017 Jan 19;3:201-210. doi: 10.1016/j.ssmph.2017.01.005. eCollection 2017 Dec.
- Aibar L, Rabanaque MJ, Aibar C, Aranaz JM, Mozas J. Patient safety and adverse events related with obstetric care. Arch Gynecol Obstet. 2015 Apr;291(4):825-30. doi: 10.1007/s00404-014-3474-3. Epub 2014 Sep 23.
- Skoogh A, Hall-Lord ML, Baath C, Bojo AS. Adverse events in women giving birth in a labor ward: a retrospective record review study. BMC Health Serv Res. 2021 Oct 14;21(1):1093. doi: 10.1186/s12913-021-07109-5.
- Hill MG, Reed KL, Brown RN; Newborn Brain Society Guidelines and Publications Committee. Perinatal asphyxia from the obstetric standpoint. Semin Fetal Neonatal Med. 2021 Aug;26(4):101259. doi: 10.1016/j.siny.2021.101259. Epub 2021 Jun 11.
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