- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06926504
TeamBirth-Swe-Un processo di assistenza per migliorare la cura intrapartum sicura e centrata sulla persona
Teambirth - Un intervento per migliorare la sicurezza dei pazienti e l'assistenza centrata sulla persona durante il parto
L'obiettivo principale di questo progetto è migliorare la comprensione della sicurezza intrapartum e dell'assistenza centrata sulla persona attraverso la valutazione di un intervento progettato per migliorare la comunicazione del team e il coinvolgimento dei pazienti durante il parto, influendo così positivamente sulla salute materna e infantile.
Nonostante vari sforzi per migliorare la sicurezza nella cura intrapartum, le donne e i loro bambini sono ancora danneggiati. La maggior parte degli eventi avversi all'interno di cure intrapartum derivano da fallimenti di comunicazione e lavoro di squadra. Nonostante le raccomandazioni nazionali e internazionali, pochi interventi mirano alla sicurezza dei pazienti incorporando l'assistenza centrata sulla persona.
Questo progetto indagherà l'efficacia e l'implementazione del processo di assistenza team -team sviluppato da Ariadne Labs Boston, Stati Uniti per migliorare la comunicazione e il lavoro di squadra tra i caregiver e le donne durante il parto. La versione svedese di questo processo di assistenza (Teambirth-SWE) è stata adattata, testata e pilotata presso l'ospedale universitario di Karolinska nel 2021.
Ipotesi: ipotizziamo che l'intervento di TeamBirth-Swe avrà un impatto positivo sul lavoro di squadra interprofessionale, sulla comunicazione, sulla condivisione delle informazioni, sul coinvolgimento dei pazienti e sul processo decisionale condiviso durante il travaglio e la nascita. Si prevede che questi miglioramenti comportino un miglioramento degli esiti materni e infantili, misure di processo, vale a dire il clima della sicurezza dei pazienti, la collaborazione interprofessionale e le migliori misure di paziente riportate come il coinvolgimento del paziente, la creazione di decisione condivisa e la soddisfazione delle cure.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale di questo progetto è migliorare la comprensione della sicurezza intrapartum e dell'assistenza centrata sulla persona attraverso la valutazione di un intervento progettato per migliorare la comunicazione del team e il coinvolgimento dei pazienti durante il parto, influendo così positivamente sulla salute materna e infantile.
Anche se il parto è generalmente generalmente considerato sicuro per le donne nei paesi ad alto reddito, il tempo di nascita è fondamentale per la sopravvivenza delle donne e dei loro bambini, poiché il rischio di morbilità e mortalità aumenta considerevolmente se si verificano complicanze. Gli eventi avversi riportati nell'ambito della cura della maternità variano dal 4-12%, con il 57-74% degli incidenti considerati prevenibili. Secondo l'Ispettorato per la salute e l'assistenza sociale svedese (IVO), Ostetricia e ginecologia sono una delle aree all'interno delle cure specialistiche somatiche che ricevono il maggior numero di reclami. Le ripercussioni di un evento avverso o una mancanza quasi possono avere un impatto notevole sia sulla madre che su un bambino, le conseguenze per le donne includono la sindrome da stress post-traumatico, la paura secondaria della nascita e un intervallo prolungato a una gravidanza successiva. Per i bambini nati con grave asfissia, le conseguenze possono essere permanente e l'onere della società è significativo.
Le valutazioni di programmi di lavoro di squadra o interventi di lavoro di squadra basati sulla simulazione hanno dimostrato una migliore prestazione di squadra e una riduzione della morbilità. Tuttavia, gli interventi volti a migliorare il lavoro di squadra all'interno della cura intrapartum si sono concentrati principalmente sulle situazioni di emergenza, non considerando le pratiche quotidiane. Questa supervisione è significativa poiché molti risultati avversi nella cura intrapartum si sviluppano gradualmente nel tempo, offrendo diverse opportunità per il team di agire. Gli interventi che includono l'assistenza incentrata sulla persona, facilitano la comunicazione e il supporto dei processi decisionali tra i team interprofessionali nel loro lavoro quotidiano hanno il potenziale per contribuire a cure e risultati migliorati.
Il processo di assistenza di Teambirth è stato sviluppato da Ariadne Labs, un centro congiunto per l'innovazione dei sistemi sanitari presso la Harvard T.H Chan School of Public Health (USA), per migliorare la comunicazione e il lavoro di squadra tra assistenti e donne per affrontare le variazioni dannose nella qualità delle cure intrapartum. Teambirth è composto da brevi riunioni di squadra "conflitti" tra caregiver, donne e loro partner, navigato da un consiglio di pianificazione condiviso collocato nella stanza delle parto, visibile a tutti. Il consiglio promuove comunicazioni trasparenti e affidabili e comprende quattro aree: (a) i nomi dei membri del team, a partire dalla donna; (b) le preferenze della donna; (c) il piano di assistenza per il progresso della donna, del bambino e del lavoro; e (d) quando si prevede la prossima squadra. Teambirth è stato valutato per la sua fattibilità e accettabilità negli Stati Uniti (25) dato che l'intervento è stato valutato esclusivamente per esperienze e implementazione e esclusivamente nel contesto degli Stati Uniti, sono necessarie ulteriori ricerche sulla sua efficacia e se funziona in altri contesti. Abbiamo adattato e testato il teambirth nel contesto svedese in uno studio pilota condotto in due reparti di lavoro a Stoccolma durante il 2022-2023 e le intuizioni sono state utilizzate nella progettazione del progetto proposto.
Il progetto affronta l'obiettivo generale e le domande di ricerca specifiche in 3 pacchetti di lavoro (WP):
WP1. Efficacia dell'intervento sulla sicurezza dei pazienti e l'assistenza incentrata sulla persona: il teambirth-SW-SWwe porta a cure più sicure, cioè miglioramenti di esiti materni e infantili durante il travaglio, la nascita e il periodo post-natale immediato? L'intervento sarà più vantaggioso per le donne con stato socio-economico inferiore (SES), comorbilità e gravidanze ad alto rischio?
WP2. Esperienze segnalate dal paziente: TeamBirth-Swe migliora le cure incentrate sulla persona durante il parto? Contribuisce a cure individualizzate, scelte informate, processo decisionale condiviso e supporto percepito da parte del personale?
WP3. Misure di processo - Clima di sicurezza del paziente e collaborazione interprofessionale: il teambirth -Swe porta ad un aumento del clima della sicurezza dei pazienti e della collaborazione interprofessionale?
L'efficacia del teambirth nel ridurre i risultati avversi e infantili materni verrà valutata utilizzando un design delle serie temporali interrotte (ITS). Il suo design è particolarmente adatto per interventi a livello di popolazione e per un periodo di tempo chiaramente definito, tenendo conto anche di tendenze di base e di follow-up.
WP1. Risultati della sicurezza dei pazienti e progettazione dell'assistenza centrata sulla persona, metodi: la sua progettazione con analisi di regressione segmentata per studiare le tendenze nelle tariffe mensili dei risultati della sicurezza dei pazienti. Verranno utilizzati i dati dal 2020-2028; Due anni prima e dopo l'implementazione in ciascun sito partecipante.
Impostazione: tutti i reparti di lavoro che partecipano alle variabili/misurazioni del progetto: la sicurezza del paziente viene spesso misurata da variabili composite. (30) Abbiamo deciso di scegliere un risultato primario che rifletta l'intenzione dell'assistenza alla maternità svedese: una madre sana, un bambino e un'esperienza positiva. In questo progetto assumiamo che il coinvolgimento del paziente e il processo decisionale condiviso che sono i cardini delle cure incentrate sulla persona, contribuiscano a un'esperienza positiva. Pertanto, sono stati scelti due risultati primari.
Fonti di dati: registrare i dati del registro di gravidanza svedese e del National Swedish Pregnancy Survey 8 settimane dopo la nascita (NPS-8). Il registro di gravidanza svedese è un registro di alta qualità a livello nazionale che raccoglie dati completi su gravidanza, manodopera e nascita, tra cui la salute materna, le cure prenatali, gli interventi ostetrici e gli esiti perinatali. Il registro copre il 99% di tutte le nascite in Svezia e la maggior parte delle variabili viene recuperata tramite trasferimento automatico dalla cartella clinica, aggiornata ogni 24 ore. L'NPS-8 è distribuito a tutte le donne in gravidanza nella settimana 25, otto settimane e un anno dopo la nascita. È disponibile in svedese, inglese, arabo, farsi, finlandese, francese, spagnolo e somalo.
Esposizione: l'intervento del teambirth
Outcome primario:
- Materno e infantile: la nascita variabile composita senza importanti interventi e complicanze "che verrà utilizzato come risultato primario fornito dal registro di gravidanza svedese. Include le seguenti variabili: nessuna nascita operativa, nessuna emorragia postpartum (sanguinamento> 1000 ml), nessun trauma perineale grave (lacrime di grado II-IV) e un punteggio APGAR di 5 minuti ≥7.
- Materno: NPQ-8 Domanda: "Eri coinvolto nella pianificazione e nel processo decisionale durante la nascita tanto quanto volevi?" (Tipo Likert, scala 1-5)
Risultati secondari:
- Materno: taglio cesareo, nascita strumentale, emorragia postpartum (sanguinamento> 1000 ml), grave trauma perineale (lacrime di grado II-IV), 8 ulteriori domande che riflettono l'assistenza centrata sulla persona da NPQ-8.
- Infante: punteggio Apgar di 5 minuti di ≤7 e ph arterioso ombelicale <7,05.
- Nove ulteriori domande che riflettono l'assistenza centrata sulla persona dall'NPS-8.
Covariate: la miscela del paziente prima e dopo l'intervento si presume sia lo stesso. Questa ipotesi sarà studiata utilizzando l'analisi descrittiva delle serie temporali di potenziali fattori di rischio per i risultati, come la proporzione di madri per la prima volta, fumatori e BMI pre-gravidanza. Inoltre, poiché l'intervento può essere avviato in momenti diversi durante l'anno, ci adatteremo al mese di nascita del calendario. Il carico di lavoro elevato, la carenza di personale, i principali cambiamenti organizzativi o altri interventi mirati alla sicurezza dei pazienti sono ipotizzati per essere potenziali confondenti. Per tenere conto del carico elevato, useremo il numero di nascite per 24 ore. Un altro possibile confondimento sono i principali disturbi a lungo termine nella situazione lavorativa, che saranno affrontati nelle analisi di sensibilità, in cui saranno esclusi i periodi di follow-up definiti a priori, cioè basati su periodi noti di turbolenza organizzativa, carenza di ostetriche o altri importanti cambiamenti.
Calcolo del potere: nel 2020, circa l'80% delle nascite nei siti di studio era senza importanti interventi o complicanze, con il 51% delle donne completamente soddisfatte della loro partecipazione al processo decisionale. Sulla base delle deviazioni standard osservate dal 2020, stimiamo che questo studio abbia un potere dell'80% (con un significato del 5% con un test a 2 lati) per rilevare un aumento dei punti dell'1,3 per cento nella percentuale di nascite senza importanti eventi avversi e un aumento dei punti del 2,5% nella proporzione di donne completamente soddisfatte della loro partecipazione durante il travaglio e la nascita. Quest'ultimo risultato viene misurato su una scala di Likert e un'analisi dei dati ordinali dovrebbe aumentare ulteriormente il potere statistico. Poiché l'intervento è complesso, la nostra ipotesi è un miglioramento successivo di 1,5 punti percentuali ogni anno per "nascite senza importanti interventi e complicanze" e di 5 punti percentuali all'anno per la variabile "soddisfatta della partecipazione al processo decisionale".
Analisi: la percentuale di donne con i risultati definiti, per mese di calendario e sito di studio, verrà analizzata utilizzando la regressione multipla, ponderata proporzionalmente al numero di gravidanze al mese. Il modello di base includerà il sito di studio, il mese di calendario e una variabile di tempo divisa in pre-intervento, 0-6 mesi e 7-18 mesi dopo l'implementazione. Se si osservano le tendenze dei risultati prima dell'intervento, verranno eseguite anche analisi basate sul cambiamento delle tendenze prima e dopo l'intervento. Poiché l'effetto dell'intervento può variare in base alle caratteristiche della popolazione, eseguiremo analisi stratificate in base alla parità, all'inizio del lavoro e al sito di studio.
WP2. Progettazione di misure di esperienza segnalata dal paziente, metodi: un sondaggio basato sul Web, comprese domande di base, scale convalidate e articoli specifici per studio, verrà inviato alle donne un mese dopo la nascita. Il sondaggio sarà disponibile in svedese e inglese.
Criteri di inclusione: tutte le donne> 15 anni con insorgenza spontanea del lavoro o induzione del lavoro dopo GW 22+0 e che sono competenti in svedese o inglese.
Criteri di esclusione: sezione cesarea pianificata, morte fetale intrauterina. Strumenti: verranno utilizzate scale convalidate; Autonomia delle madri nel processo decisionale (MADM), madri sul rispetto indice (MOR), indice di maltrattamento (nebbia) e questionario sull'esperienza del parto 2.0 (CEQ2) e supporto e controllo nella scala delle nascite (SCIB). Alle donne verrà chiesto della loro esperienza di S-Teambirth durante il lavoro e la nascita.
Esposizione: donne che vivono un alto uso del teambirth-swe (> 5 huddles). Risultato: risultato primario: esperienze di autonomia delle donne e processo decisionale condiviso (MADM). Risultati secondari: madri sul rispetto indice (MOR), l'indice di maltrattamenti (nebbia), il questionario sull'esperienza del parto (CEQ2) e il supporto e il controllo in scala di nascita (SCIB).
Fattori esplorativi: modalità di nascita, esiti avversi materni o neonatali, paura della nascita. Verranno tenuto conto degli squilibri tra i gruppi relativi alle caratteristiche di sfondo e alla gravidanza.
WP3. Clima di sicurezza del paziente e progettazione di collaborazione interprofessionale, metodi: una progettazione trasversale longitudinale, utilizzando i dati di indagine misurati in quattro punti temporali.
Partecipanti: tutte le ostetriche, i medici e gli assistenti infermieri che lavorano con cure intrapartum nei reparti partecipanti.
Strumenti e misurazioni: verranno utilizzate scale convalidate; Il sondaggio ospedaliero sulla sicurezza dei brevetti (HSPOS 2.0) per misurare il clima della sicurezza dei pazienti e la valutazione degli ambienti collaborativi (ACE-15) per concettualizzare le dimensioni del lavoro di squadra interprofessionale. Timepoints per la misurazione: un mese prima dell'inizio dell'implementazione (T0), 6 mesi (T1), 12 mesi (T2) e 24 mesi (T3) dopo l'implementazione di S-Teambirth.
Per valutare l'effetto del teambirth-SWE sul clima di sicurezza dei pazienti e sul lavoro di squadra interprofessionale, verranno confrontati i dati del pre e post-intervento. Inoltre, l'effetto dell'intervento verrà analizzato nel tempo. La normalità dei dati verrà testata utilizzando il test di Shapiro-Wilk e verrà condotto ANOVA con misure ripetute o test di Friedman per confrontare i punteggi medi (dimensioni e punteggi totali) e valutare le differenze tra i punti temporali (T0-T3). Verranno eseguiti test Posthoc per studiare le differenze negli atteggiamenti tra le professioni. Le differenze nei punteggi di cambiamento medio verranno ulteriormente calcolati per tre campioni per valutare quando (o se) si verificano cambiamenti negli atteggiamenti: campione 1 (T1 rispetto a T0), campione 2 (T2 rispetto a T1) e campione 3 (T3 rispetto a T1) usando test T o test U Mann-Whitney. Se i campioni devono essere dipendenti, verranno impiegati un test T o Wilcoxon in accoppiamento.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Stockholm, Svezia, 186 43
- Reclutamento
- Department of Women's Health, Labour ward Solna & Huddinge, Karolinska University Hospital
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Contatto:
- Malin Edqvist University midwife, PhD, Associate professor
- Numero di telefono: +46709921487
- Email: malin.edqvist@regionstockholm.se
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Uppsala, Svezia
- Reclutamento
- Department of Women's Health, labour ward Uppsala University Hospital
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Contatto:
- Frida Viirman RNM, researcher, PhD
- Numero di telefono: +46707772462
- Email: frida.viirman@akademiska.se
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Halland
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Halmstad, Halland, Svezia
- Reclutamento
- Region Halland, labour ward Halmstad, Halmstad Hospital
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Contatto:
- Ella Loh Manager, RNM
- Numero di telefono: +46703552262
- Email: ella.loh@regionhalland.se
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Varberg, Halland, Svezia
- Reclutamento
- Region Halland, labour ward Varberg County Hospital
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Contatto:
- Maria Borgen Manager, RNM
- Numero di telefono: +46721447335
- Email: maria.borgen@regionhalland.se
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Region Jämtland Härjedalen
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Östersund, Region Jämtland Härjedalen, Svezia
- Reclutamento
- Department of Women's Health, Labour ward Östersund County Hospital
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Contatto:
- Malin Huber Senior obstetrician, PhD
- Numero di telefono: +46707327504
- Email: malin.huber@regionjh.se
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Skåne
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Lund, Skåne, Svezia
- Reclutamento
- Region Skåne, labour wards Lund & Malmö
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Contatto:
- Cecilia Häggsgård University midwife, PhD
- Numero di telefono: +46736695961
- Email: cecilia.haggsgard@regionskane.se
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Värmland
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Karlstad, Värmland, Svezia
- Reclutamento
- Department of Women's Health, Labour ward Karlstad County Hospital
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Contatto:
- Karin Ängeby Clinical research lead, PhD
- Numero di telefono: +46703579767
- Email: karin.angeby@regionvarmland.se
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Insorgenza spontanea del travaglio
- Induzione del lavoro
- Settimana gestazionale> 22+0
Criteri di esclusione:
- Sezione cesareo pianificata
- Decesso fetale intrauterino
- Settimana gestazionale <22+0 ,.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Nascita senza importanti interventi o complicazioni
Lasso di tempo: Dall'ammissione del reparto del lavoro alla dimissione a casa, a 4 ore dopo il parto.
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L'outcome primario è una misura composita, inclusa la fornitura dal registro di gravidanza svedese e include le seguenti variabili: nessuna nascita operativa, nessuna emorragia postpartum (> 1000 ml), nessun trauma perineale grave e un punteggio Apgar di 5 minuti> = 7.
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Dall'ammissione del reparto del lavoro alla dimissione a casa, a 4 ore dopo il parto.
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Processo decisionale intrapartum condiviso
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Sei stato coinvolto nella pianificazione e nel processo decisionale nella tua estensione desiderata?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sezione cesareo non pianificata
Lasso di tempo: Al parto/nascita
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Modalità di nascita; sezione cesarea
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Al parto/nascita
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Nascita vaginale spontanea
Lasso di tempo: Dall'inizio del travaglio alla nascita del bambino
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Modalità di nascita, spontanea
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Dall'inizio del travaglio alla nascita del bambino
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Nascita strumentale
Lasso di tempo: Dall'inizio del lavoro alla nascita strumentale eseguita
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Modalità di nascita, estrazione del vuoto/pinze
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Dall'inizio del lavoro alla nascita strumentale eseguita
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Sanguinamento postpartum
Lasso di tempo: Da Brith del bambino a 4 ore dopo la nascita
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Sanguinamento postpartum in ml,> 500 ml,> 1000 ml
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Da Brith del bambino a 4 ore dopo la nascita
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Grave trauma perineale
Lasso di tempo: Diagnosticato alla nascita 24 ore dopo la nascita
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Lesioni che colpiscono lo sfintere anale O70.2, O70.3
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Diagnosticato alla nascita 24 ore dopo la nascita
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Punteggio Apgar <7 a 5 minuti
Lasso di tempo: Misurato a 5 minuti dopo la nascita
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Punteggio Apgar meno di 7 a 5 minuti dopo la nascita
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Misurato a 5 minuti dopo la nascita
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Punteggio Apgar <4 a 5 minuti
Lasso di tempo: Misurato a 5 minuti dopo la nascita
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Punteggio Apgar meno di 4 a 5 minuti dopo la nascita
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Misurato a 5 minuti dopo la nascita
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PH arterioso ombelicale
Lasso di tempo: Dalla nascita a 20 minuti dopo la nascita
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pH misurato dall'arteria ombelicale alla nascita
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Dalla nascita a 20 minuti dopo la nascita
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Adeguato sollievo dal dolore
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Hai ricevuto un adeguato sollievo dal dolore durante il parto?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Supporto dal personale
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Hai ricevuto supporto dal personale durante la consegna nella misura in cui lo desiderato?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Presenza ostetrica durante il parto
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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L'ostetrica era presente nella stanza del parto nella misura in cui desideravi?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Collaborazione del personale
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Il personale ha collaborato in modo efficace?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Cura rispettosa
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Sei stato trattato con rispetto durante il travaglio e la nascita?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Informazioni sufficienti
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Hai ricevuto informazioni sufficienti durante il parto?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Cura sicura
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Ti sei sentito al sicuro con le cure fornite durante il parto?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Coinvolgimento del partner durante il parto
Lasso di tempo: Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Il personale ha coinvolto il tuo partner/relativo alla misura in cui lo desiderato?
Domanda di tipo Likert nel sondaggio nazionale di gravidanza svedese
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Dati Prem raccolti 8 settimane dopo la nascita
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Esperienza delle donne di autonomia nel processo decisionale durante il parto
Lasso di tempo: Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Autonomia delle madri nella scala del processo decisionale (MADM).
7 domande, classificate su una scala di Likert a sei punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo.
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Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Esperienza di rispetto delle donne durante il parto
Lasso di tempo: Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Misura dell'indice di rispetto (MOR).
14 articoli, classificati su una scala Likert a 6 punti
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Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Esperienza generale del parto delle donne
Lasso di tempo: Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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ChildBirth Experience questionary 2.0 (CEQ2): 22 articoli classificati su una scala Likert a 4 punti da totalmente in disaccordo per essere totalmente d'accordo.
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Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Esperienza di maltrattamenti delle donne durante il parto
Lasso di tempo: Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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L'indice di maltrattamenti (nebbia).
7 articoli, risposta sì/no
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Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Esperienza delle donne di supporto e controllo durante il parto
Lasso di tempo: Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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SCIB: 33 elementi classificati su una scala Likert a 5 punti da ACCOUNT ACCORSO completamente in disaccordo completamente.
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Questionario inviato alle donne 4 settimane dopo la nascita
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Clima di sicurezza del paziente
Lasso di tempo: Questionario longitudinale inviato a tutto il personale che lavora con cure intrapartum nei siti di studio partecipanti, misurato al basale prima dell'inizio dello studio, 6 mesi, 12, MONTS e 24 mesi dopo lo studio
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Il sondaggio dell'ospedale sulla cultura della sicurezza dei brevetti (HSPOS 2.0) 40 articoli classificati su una scala Likert a 5 punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo più una risposta aggiuntiva; Non applicabile
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Questionario longitudinale inviato a tutto il personale che lavora con cure intrapartum nei siti di studio partecipanti, misurato al basale prima dell'inizio dello studio, 6 mesi, 12, MONTS e 24 mesi dopo lo studio
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Lavoro di squadra interprofessionale
Lasso di tempo: Questionario longitudinale inviato a tutto il personale che lavora con cure intrapartum nei siti di studio partecipanti, misurato al basale prima dell'inizio dello studio, 6 mesi, 12, MONTS e 24 mesi dopo lo studio
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Il lavoro di squadra interprofessionale verrà misurato utilizzando la valutazione della scala degli ambienti colloborativi (ACE-15)
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Questionario longitudinale inviato a tutto il personale che lavora con cure intrapartum nei siti di studio partecipanti, misurato al basale prima dell'inizio dello studio, 6 mesi, 12, MONTS e 24 mesi dopo lo studio
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Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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- Dencker A, Nilsson C, Begley C, Jangsten E, Mollberg M, Patel H, Wigert H, Hessman E, Sjoblom H, Sparud-Lundin C. Causes and outcomes in studies of fear of childbirth: A systematic review. Women Birth. 2019 Apr;32(2):99-111. doi: 10.1016/j.wombi.2018.07.004. Epub 2018 Aug 14.
- Vedam S, Stoll K, Rubashkin N, Martin K, Miller-Vedam Z, Hayes-Klein H, Jolicoeur G; CCinBC Steering Council. The Mothers on Respect (MOR) index: measuring quality, safety, and human rights in childbirth. SSM Popul Health. 2017 Jan 19;3:201-210. doi: 10.1016/j.ssmph.2017.01.005. eCollection 2017 Dec.
- Aibar L, Rabanaque MJ, Aibar C, Aranaz JM, Mozas J. Patient safety and adverse events related with obstetric care. Arch Gynecol Obstet. 2015 Apr;291(4):825-30. doi: 10.1007/s00404-014-3474-3. Epub 2014 Sep 23.
- Skoogh A, Hall-Lord ML, Baath C, Bojo AS. Adverse events in women giving birth in a labor ward: a retrospective record review study. BMC Health Serv Res. 2021 Oct 14;21(1):1093. doi: 10.1186/s12913-021-07109-5.
- Hill MG, Reed KL, Brown RN; Newborn Brain Society Guidelines and Publications Committee. Perinatal asphyxia from the obstetric standpoint. Semin Fetal Neonatal Med. 2021 Aug;26(4):101259. doi: 10.1016/j.siny.2021.101259. Epub 2021 Jun 11.
- Wu M, Tang J, Etherington C, Walker M, Boet S. Interventions for improving teamwork in intrapartem care: a systematic review of randomised controlled trials. BMJ Qual Saf. 2020 Jan;29(1):77-85. doi: 10.1136/bmjqs-2019-009689. Epub 2019 Oct 10.
- Liberati EG, Tarrant C, Willars J, Draycott T, Winter C, Kuberska K, Paton A, Marjanovic S, Leach B, Lichten C, Hocking L, Ball S, Dixon-Woods M; SCALING Authorship Group. Seven features of safety in maternity units: a framework based on multisite ethnography and stakeholder consultation. BMJ Qual Saf. 2021 Jun;30(6):444-456. doi: 10.1136/bmjqs-2020-010988. Epub 2020 Sep 25.
- Aggarwal R, Plough A, Henrich N, Galvin G, Rucker A, Barnes C, Berry W, Golen T, Shah NT. The design of "TeamBirth": A care process to improve communication and teamwork during labor. Birth. 2021 Dec;48(4):534-540. doi: 10.1111/birt.12566. Epub 2021 Jul 9.
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