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L'effet de l'éducation sérieuse et de l'éducation à la vidéo sur les étudiants en soins infirmiers

21 avril 2025 mis à jour par: Hakime Aslan, Inonu University

L'effet de l'éducation grave du jeu et de la vidéo sur le développement des compétences psychomotrices des étudiants en soins infirmiers, la perception du stress clinique, de la satisfaction et de la confiance en soi dans l'apprentissage

Objectif: Cette étude a été menée pour évaluer l'effet d'un programme de formation grave et vidéo assisté par vidéo développé pour l'éducation en administration des médicaments parentéraux sur le développement des compétences psychomotrices des étudiants en soins infirmiers, la perception du stress clinique, de la satisfaction et de la confiance en soi dans l'apprentissage.

Matériel et méthode: L'étude a été réalisée en tant que conception de recherche expérimentale contrôlée randomisée entre juin 2023 et avril 2025 à la Faculté des soins infirmiers de l'Université d'Ing. Tous les étudiants inscrits au service des soins infirmiers au cours du semestre de printemps de l'année universitaire 2023-2024 ont constitué la population étudiée. L'échantillon était composé de 99 étudiants (33 dans le groupe de jeux sérieux, 33 dans le groupe vidéo et 33 dans le groupe témoin), déterminé par l'analyse de puissance. Les données ont été collectées à l'aide des «listes de contrôle d'évaluation des compétences psychomotrices», «l'échelle de stress perçue pour les étudiants en soins infirmiers» et la «satisfaction des étudiants et confiance en soi dans l'échelle d'apprentissage».

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les jeux sérieux aident à développer les compétences de résolution de problèmes, de pensée critique et de communication des participants, tout en enrichissant l'expérience d'apprentissage. Le jeu sérieux est une approche d'abord d'apprentissage qui imite la réalité en utilisant la simulation virtuelle. Ces jeux peuvent être utilisés pour optimiser l'acquisition des compétences cliniques, stimuler la motivation des élèves en terminant la simulation et permettre aux enseignants d'évaluer les progrès des élèves. L'apprentissage assisté par la vide offre aux apprenants un outil visuel qui facilite la compréhension des capacités et des compétences. Il est souvent utilisé pour illustrer comment un enseignant ou un expert aborde un sujet, un processus ou une compétence. Le contenu peut ensuite être suivi, appris et appliqué par les apprenants. Dans cette étude, les deux méthodes ont été évaluées ensemble et leurs effets sur le développement des compétences des étudiants en soins infirmiers pour les pratiques d'admiration des médicaments parentéraux ont été évalués

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

99

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Malatya, Turquie, 44280
        • Inonu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Être un étudiant en soins infirmiers de 1ère année,
  • Recevoir une formation sur les demandes de médicaments parentéraux pour la première fois,
  • Ne pas avoir de troubles physiques liés à la vision, à l'audition et à la motricité,
  • Avoir un téléphone mobile intelligent avec un système d'exploitation Android / iOS, et
  • Volontaire pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les étudiants qui ont effectué un transfert vertical au département avec DGS parce qu'ils peuvent avoir pris l'objet de demandes de médicaments parentéraux dans un programme d'associé auparavant,
  • Étudiants qui n'avaient pas de téléphone mobile intelligent avec un système d'exploitation Android / iOS et
  • Les étudiants qui ne se sont pas portés volontaires pour participer à l'étude ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Contrôle
Expérimental: Intervention
Groupe de jeux sérieux
Les étudiants du groupe de jeux sérieux ont été invités à télécharger le jeu sérieux des applications de médicament sur leur téléphone. On leur a demandé de jouer au jeu pendant deux semaines. Les étudiants ont continué à jouer le jeu à tout moment et aussi souvent qu'ils le voulaient jusqu'à ce qu'ils remportent au moins une médaille d'or pour chaque application. À la fin de la 2e semaine, un formulaire de questionnaire et une échelle VAS ont été appliqués aux étudiants pour évaluer les données post-test et leurs niveaux de satisfaction avec le jeu. Les données collectées ont été analysées pour comprendre les différentes dimensions de la satisfaction du jeu et pour évaluer les niveaux globaux de satisfaction.
Autres noms:
  • Jeu sérieux
Expérimental: Intervention 2
Video Asisted Learning Group
Un groupe WhatsApp a été créé pour maintenir la communication avec les étudiants du groupe d'éducation soutenu par la vidéo. Après la collecte des données de pré-test, les étudiants ont été présentés à la page Web d'Ed-Puzzle où ils pouvaient regarder les vidéos d'application et ont été invités à s'inscrire au système. Aucun frais n'a été payé pour s'inscrire à la page Web d'Ed-Puzzle. Les étudiants ont eu la possibilité de regarder les vidéos sur la page Web d'Ed-Puzzle pendant 2 semaines et de répondre aux questions. Chaque élève a été autorisé à regarder les vidéos au moins une fois jusqu'à ce qu'ils répondent correctement à toutes les questions. Le nombre de vidéos regardé a été surveillé par le chercheur. À la fin de la 2e semaine, des données post-test ont été collectées auprès des étudiants.
Autres noms:
  • Vidéo assistée d'apprentissage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de la satisfaction et de la confiance des élèves dans l'apprentissage
Délai: 2 semaines plus tard

Pour les données pré-tests, les étudiants ont reçu le "formulaire d'introduction individuelle" et la "Séploiment et la confiance dans l'échelle de l'apprentissage des étudiants" et ont demandé à les renseigner.

À la fin de la 2e semaine, la "Summer Satisfaction and Confidence in Learning Scale" a été appliquée à nouveau pour évaluer la satisfaction et la confiance en soi des étudiants qui ont reçu une formation avec différentes méthodes d'enseignement pendant 2 semaines.

La satisfaction et la confiance dans l'échelle d'apprentissage des étudiants ont été développées pour mesurer la satisfaction et la confiance en soi des étudiants en soins infirmiers qui éprouvent l'apprentissage avec la méthode de simulation. L'étude de validité turque et de fiabilité de l'échelle a été menée par Karaçay et Kaya en 2015. L'échelle se compose d'un total de 13 éléments et de 2 sous-dimensions (satisfaction à l'égard de l'apprentissage et de la confiance en soi). Un score entre 13-65 peut être obtenu à partir de l'échelle développée dans un type de Likert à 5 points. Un score élevé sur l'échelle indique une «satisfaction et confiance en soi des étudiants élevés.

2 semaines plus tard
Effet du stress perçu
Délai: 2 semaines plus tard

Pour les données pré-tests, les étudiants ont reçu «l'échelle de stress perçue pour les étudiants en soins infirmiers» et ont demandé à les renseigner.

À la fin de la 2e semaine, «l'échelle de stress perçue pour les étudiants en soins infirmiers» a été appliquée à nouveau pour évaluer le stress des étudiants qui ont reçu une formation avec différentes méthodes d'enseignement pendant 2 semaines. L'échelle de stress perçue pour les étudiants en soins infirmiers a été développée pour déterminer le niveau et le type de stress perçus par les étudiants en soins infirmiers en pratique clinique. Une étude de validité turque et de fiabilité a été menée en 2015. L'échelle se compose d'un total de 29 éléments et de 6 sous-dimensions. Un score entre 0-116 peut être obtenu à partir de l'échelle développée dans un type de Likert à 5 points. Un score élevé sur l'échelle indique un degré élevé de stress.

2 semaines plus tard
Effet des compétences psychomotrices
Délai: 2 semaines plus tard

Afin d'évaluer le niveau de compétence psychomotor des étudiants dans les groupes, le chercheur et l'observateur indépendant ont évalué les compétences en administration du médicament de chaque élève individuellement et ont rempli les «listes de contrôle d'évaluation des compétences psychomotrices pour l'administration du médicament». Le processus d'évaluation des compétences de chaque élève a duré 10 à 15 minutes.

Des listes de contrôle des compétences ont été développées pour évaluer les performances des compétences des étudiants sur les applications du système urinaire. Les listes de contrôle des compétences sont des listes de contrôle étape par étape montrant les compétences qui devraient être effectuées par les étudiants et ont été préparées en examinant la littérature actuelle pertinente.

2 semaines plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hakime Aslan, Faculty of nursing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2025

Première publication (Réel)

27 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Tülay Çetkin

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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