L'effet de l'éducation à la sensibilisation sensorielle sur la conscience du corps des élèves et les niveaux de symptômes prémenstruels
Cette recherche examine les effets de la formation de sensibilisation sensorielle sur le Web sur les mouvements corporels des étudiants.
Afin d'examiner son effet sur la sensibilisation et les niveaux de symptômes prémenstruels. prévu. H0A = Niveaux de sensibilisation au corps des étudiantes qui reçoivent et ne reçoivent pas de formation de sensibilisation sensorielle. Il n'y a pas de différence entre.
H1A = Niveaux de sensibilisation au corps des étudiantes qui reçoivent et ne reçoivent pas de formation de sensibilisation sensorielle. Il y a une différence entre.
H0B = symptômes prémenstruels des étudiantes qui ont reçu et n'ont pas reçu de formation de sensibilisation sensorielle. Il n'y a pas de différence entre les niveaux.
H1B = symptômes prémenstruels des étudiantes qui reçoivent et ne reçoivent pas de formation de sensibilisation sensorielle. Il y a une différence entre les niveaux.
Les participants recevront une formation de sensibilisation sensorielle pendant 4 semaines et les étudiantes recevront une "échelle du syndrome prémenstruel" et "très" avant la formation et 4 semaines après la première formation. L'évaluation de la sensibilisation du corps dimensionnel-II Scale "sera appliquée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude sera menée en ligne via https://teams.microsoft.com/v2/. Des étudiantes de première année du département de sage-femme et du département de physiothérapie et de réadaptation du SBü Hamidiye Faculté des sciences de la santé qui se portent volontaire pour participer seront affectées au groupe d'intervention (n = 90) et au groupe de contrôle (n = 90) en utilisant des nombres aléatoires générés via https://www.randomizer.org/ par les chercheurs. Tous les participants rempliront un formulaire d'information d'introduction.
Les étudiantes du groupe d'intervention recevront une formation de sensibilisation sensorielle pendant quatre semaines. Le contenu de formation comprendra des présentations sur le système sensoriel, la proprioception et la kinesthésie et l'interoception. À la suite des présentations, un protocole axé sur la sensibilisation au corps sera mis en œuvre, notamment la discrimination sensorielle graduée, l'imagerie motrice graduée (GMI), la formation de sensibilisation à l'interoception, les exercices de sensibilisation interoceptive et les programmes d'exercices à domicile. Chaque séance de formation sera prévue pour durer 60 minutes.
Une séance d'information préalable à la formation aura lieu avec les étudiantes affectées au groupe d'intervention qui se porte volontaire pour participer. L '"échelle du syndrome prémenstruel" et "l'évaluation multidimensionnelle de l'échelle de sensibilisation interoceptive-II" seront administrées aux étudiants avant la formation et quatre semaines après la première session. Chaque séance de formation sera effectuée une fois par semaine et sera limitée à 60 minutes. Les formulaires d'étude seront administrés aux participants en personne.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- Numéro de téléphone: 0543 287 00 29
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- Numéro de téléphone: 0539 408 22 07
- E-mail: busra.hizliol@sbu.edu.tr
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
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Contact:
- Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
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Contact:
- Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- E-mail: busra.hizliol@sbu.edu.tr
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Sous-enquêteur:
- Sema AKER, Arş. Gör.
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Sous-enquêteur:
- Aleyna BULUT, Arş. Gör.
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Sous-enquêteur:
- İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Volontaire pour participer à la recherche.
- Université des sciences de la santé, Faculté des sciences de la santé de Hamidiye, Département des sages-femmes étant un élève actif en première année.
- Université des sciences de la santé, Faculté des sciences de la santé de Hamidiye, physiothérapie et étant une étudiante active au cours de la première année du Département de réadaptation.
- Avoir un accès Internet.
- Avoir un téléphone mobile intelligent.
Critères d'exclusion:
- Université des sciences de la santé, Faculté des sciences de la santé de Hamidiye, Département de sage-femme étant un élève passif en première année.
- Université des sciences de la santé, Faculté des sciences de la santé de Hamidiye, physiothérapie et étant une étudiante passive au cours de la première année du département de réadaptation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Norme de soins (n: 90)
Aucune intervention éducative ne sera faite aux étudiants du groupe de contrôle.
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Expérimental: Formation de sensibilisation sensorielle basée sur le Web (N: 90)
Les étudiantes du groupe d'intervention recevront une formation de sensibilisation sensorielle pendant quatre semaines. Le contenu de formation comprendra des présentations sur le système sensoriel, la proprioception et la kinesthésie et l'interoception. À la suite de ces présentations, un protocole axé sur la sensibilisation corporelle sera mis en œuvre. Ce protocole comprendra une discrimination sensorielle graduée, des images motrices graduées (GMI), une formation de sensibilisation à l'interoception, des exercices de sensibilisation interoceptifs et un programme d'exercice à domicile. Chaque séance de formation sera prévue pour durer 60 minutes. Une séance de briefing avant la formation aura lieu avec des étudiantes qui se portent volontaires pour participer et sont affectées au groupe d'intervention. |
La fille du groupe d'intervention de l'étude 4 semaines pour informer les étudiants, sensibiliser et fournir une éducation sensorielle. Une formation de sensibilisation sensorielle sera dispensée tout au long. Les présentations à informer pendant la formation seront effectuées, puis la discrimination sensorielle notée, l'imagerie motrice graduée (DMI) et un programme d'exercice à domicile, ainsi qu'un programme de formation de sensibilisation au corps. Le protocole sera appliqué. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'information d'introduction
Délai: 6 semaines
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Dans cette forme créée par des chercheurs sur la base de la littérature, il comprend des questions sur l'âge des participants, le lycée dont ils sont diplômés, la période menstruelle et les symptômes. prend. |
6 semaines
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Échelle du syndrome prémenstruel (PMSS)
Délai: 6 semaines
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L'échelle a été développée par Gençdoğan en 2006.
Il se compose de 44 articles et est conçu dans un format de Likert à cinq points.
La notation de l'échelle est la suivante: "jamais" est noté comme 1 point, "rarement" comme 2 points, "parfois" comme 3 points, "souvent" comme 4 points, et "toujours" comme 5 points.
L'échelle comprend neuf sous-dimensions: fatigue, affect dépressif, pensées dépressives, anxiété, irritabilité, changements d'appétit, douleur, changements de sommeil, ballonnements. Le score de l'échelle PMS (PMSö) est obtenu en additionnant les scores de ces sous-dimensions.
L'échelle est administrée en demandant à l'individu de répondre en fonction de son expérience au cours de la semaine avant ses menstruations.
Le score total varie d'un minimum de 44 à un maximum de 220.
Un score plus élevé indique des symptômes prémenstruels plus graves.
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6 semaines
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Évaluation multidimensionnelle de la sensibilisation au corps-II
Délai: 6 semaines
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La sensibilisation au corps s'est développée multiple par Mehling, Acree, Stewart, Silas et Jones pour mesurer les dimensions de l'adaptation turque de l'échelle a été faite par Mungurlar et Kahya.
Échelle, 37 C'est une échelle d'auto-évaluation composée d'un élément et de huit facteurs.
Ces facteurs; "Remarquer", "l'attention" non distrayante "," sans inquiétude "," réguler l'attention "," conscience émotionnelle "," autorégulation "," écoutant le corps "et" confiance ".
L'évaluation de l'échelle est de 1 à 5 points et est réalisée en faisant la moyenne des facteurs de notation séparément. La fiabilité de la validité de l'échelle du coefficient alpha de Cronbach a été déterminée à 0,88.
À mesure que le score obtenu de l'échelle augmente, cela signifie que les gens ont une conscience plus positive du corps.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBU-AYDINKARTAL-014
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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