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Die Auswirkung der sensorischen Bewusstseinsbildung auf das Körperbewusstsein der Studentinnen und die vorläufige Symptomniveaus der Schüler

30. Juli 2025 aktualisiert von: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Diese Forschung untersucht die Auswirkungen von webbasierten sensorischen Sensibilisierungsausbildung auf die Körperbewegungen von Studentinnen.

Um seine Auswirkungen auf das Bewusstsein und die vorläufige Symptome zu untersuchen. geplant. H0A = Körperbewusstsein von weiblichen Studenten, die sensorische Sensibilisierungstraining erhalten und nicht erhalten. Es gibt keinen Unterschied zwischen.

H1A = Körperbewusstsein von weiblichen Studenten, die sensorische Sensibilisierungstraining erhalten und nicht erhalten. Es gibt einen Unterschied zwischen.

H0B = prämenstruelle Symptome von Studentinnen, die eine sensorische Sensibilisierungstraining erhalten haben und nicht. Es gibt keinen Unterschied zwischen den Ebenen.

H1B = prämenstruelle Symptome von Studentinnen, die sensorische Sensibilisierungstraining erhalten und nicht erhalten. Es gibt einen Unterschied zwischen den Ebenen.

Die Teilnehmer erhalten 4 Wochen lang ein sensorisches Sensibilisierungsausbildung, und weibliche Studenten erhalten "prämenstruelle Syndromskala" und "sehr" vor dem Training und 4 Wochen nach dem ersten Training. Dimensionales Body Awareness Assessment-II-Skala "wird angewendet"

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird online über https://teams.microsoft.com/v2/ durchgeführt. Weibliche Studierende des ersten Jahres aus der Hebammenabteilung und der Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation der SBü Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, die sich melden, werden der Interventionsgruppe (n = 90) und der Kontrollgruppe (n = 90) unter Verwendung von zufälligen Nummern zugeordnet, die über https://www.randomizer.org/.Org/.org//org//org//org//org/ von den Forschern. Alle Teilnehmer werden ein Einführungsinformationsformular ausfüllen.

Studentinnen in der Interventionsgruppe erhalten vier Wochen lang ein sensorisches Sensibilisierungsausbildung. Der Trainingsinhalt umfasst Präsentationen zu sensorischem System, Propriozeption und Kinästhesie und Interoception. Nach den Präsentationen wird ein Protokoll, das sich auf das Körperbewusstsein konzentriert, implementiert, einschließlich abgestufter sensorischer Diskriminierung, abgestuften Motorbildern (GMI), Interoception Awareness Training, Interoceptive Awareness -Übungen und Heimtrainingsprogrammen. Jede Schulung ist geplant, um 60 Minuten zu dauern.

Eine Briefing-Sitzung vor dem Training wird mit den weiblichen Studenten abgehalten, die der Interventionsgruppe zugewiesen sind, die sich freiwillig zur Teilnahme melden. Die "vorläufige Syndromskala" und die "mehrdimensionale Bewertung der Skala interozeptiver Bewusstseins-II" werden den Schülern vor dem Training und vier Wochen nach der ersten Sitzung verabreicht. Jede Schulung wird einmal pro Woche durchgeführt und wird auf 60 Minuten begrenzt. Die Studienformulare werden an Teilnehmer an Personen verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Sema AKER, Arş. Gör.
        • Unterermittler:
          • Aleyna BULUT, Arş. Gör.
        • Unterermittler:
          • İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Forschung.
  • Universitätswissenschaften, Hamidiye -Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen als aktiver Schüler in der ersten Klasse.
  • Universitätswissenschaften, Hamidiye -Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Physiotherapie und aktive Studentin im ersten Jahr der Abteilung für Rehabilitation.
  • Internetzugang haben.
  • Ein intelligentes Mobiltelefon haben.

Ausschlusskriterien:

  • Universitätswissenschaften, Hamidiye -Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen als passiver Student in der ersten Klasse.
  • Universitätswissenschaften, Hamidiye -Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Physiotherapie und passive Studentin im ersten Jahr der Rehabilitationsabteilung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Sorgfalt (N: 90)
Die Schüler der Kontrollgruppe werden keine Bildungsintervention durchgeführt.
Experimental: Webbasierte sensorische Sensibilisierungstraining (N: 90)

Studentinnen in der Interventionsgruppe erhalten vier Wochen lang ein sensorisches Sensibilisierungsausbildung. Der Trainingsinhalt umfasst Präsentationen zu sensorischem System, Propriozeption und Kinästhesie und Interoception. Nach diesen Präsentationen wird ein Protokoll, das sich auf das Körperbewusstsein konzentriert, implementiert. Dieses Protokoll besteht aus abgestufter sensorischer Diskriminierung, abgestuften Motorbildern (GMI), Interoception Awareness Training, Interoceptive Awareness -Übungen und einem Heimtraining -Programm. Jede Schulung ist geplant, um 60 Minuten zu dauern.

Eine Briefing-Sitzung vor der Ausbildung wird mit weiblichen Studenten abgehalten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Interventionsgruppe befassen.
Verhalten: Webbasierte sensorische Sensibilisierungstraining

Das Mädchen in der Interventionsgruppe der Studie 4 Wochen, um die Schüler zu informieren, das Bewusstsein zu schärfen und eine sensorische Bildung zu bieten. Das sensorische Sensibilisierungstraining wird durchgehend durchgeführt. Es werden Präsentationen zur Information während des Trainings durchgeführt und dann sensorische Diskriminierung, bewertete Motorbilder (DMI) und ein Heimtrainingsprogramm sowie ein Programm zur Ausbildung von Körperbewusstsein durchgeführt.

Protokoll wird angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: 6 Woche

In dieser Form von Forschern, die auf der Literatur basieren, enthält es Fragen zum Alter der Teilnehmer, zum Abitur der Teilnehmer, in der sie abgeschlossen haben, die Menstruationszeit und die Symptome.

nimmt.
6 Woche
Premerstrual Syndrom Scale (PMSS)
Zeitfenster: 6 Woche
Die Skala wurde 2006 von Gençdoğan entwickelt. Es besteht aus 44 Artikeln und ist in einem Fünf-Punkte-Likert-Format gestaltet. Die Bewertung der Skala lautet wie folgt: "Never" wird als 1 Punkt "selten" als 2 Punkte "manchmal" als 3 Punkte "oft" als 4 Punkte und "immer" als 5 Punkte bewertet. Die Skala umfasst neun Subdimensionen: Müdigkeit, depressive Auswirkungen, depressive Gedanken, Angstzustände, Reizbarkeit, Appetitänderungen, Schmerzen, Schlafänderungen, Blähungen. Die Skala wird verwaltet, indem die Person auffordert, aufgrund ihrer Erfahrungen während der Woche vor ihrer Menstruation zu antworten. Die Gesamtpunktzahl reicht von mindestens 44 bis maximal 220. Eine höhere Punktzahl weist auf schwerwiegendere vorläufige Symptome hin.
6 Woche
Mehrdimensionale Körperbewusstseinsbewertung-II-Skala
Zeitfenster: 6 Woche
Das Körperbewusstsein hat mehrere von Mehling, Acree, Stewart, Silas und Jones entwickelt, um die Dimensionen der türkischen Anpassung der Skala von Mungurlar und Kahya zu messen. Skala, 37 Es handelt sich um eine Selbstberichtskala, die aus einem Element und acht Faktoren besteht. Diese Faktoren; "Bemerken", "Aufmerksamkeit" nicht ablenken "," nicht besorgt "," Aufmerksamkeit regulieren "," emotionales Bewusstsein "," Selbstregulierung "," auf den Körper zuhören "und" Vertrauen ". Die Bewertung der Skala beträgt 1-5 Punkte und wird durch Mittelung der Bewertungsfaktoren getrennt vorgenommen. von der Skala -Validitätszuverlässigkeit wurde der Alpha -Koeffizient von Cronbach als 0,88 bestimmt. Mit zunehmender Bewertung der Skala bedeutet dies, dass Menschen ein positiveres Körperbewusstsein haben.
6 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBU-AYDINKARTAL-014

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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