Effekten av sensorisk medvetenhetsutbildning på kvinnliga studenters kroppsmedvetenhet och premenstruella symptomnivåer
Denna forskning undersöker effekterna av webbaserad sensorisk medvetenhetsutbildning på kvinnliga studenters kroppsrörelser.
För att undersöka dess effekt på medvetenhet och premenstruella symptomnivåer. planerad. H0A = Kroppsmedvetenhetsnivåer för kvinnliga studenter som får och inte får sensorisk medvetenhetsutbildning. Det finns ingen skillnad mellan.
H1A = Kroppsmedvetenhetsnivåer för kvinnliga studenter som får och inte får sensorisk medvetenhetsutbildning. Det finns en skillnad mellan.
H0B = premenstruella symtom hos kvinnliga studenter som fick och inte fick sensorisk medvetenhetsutbildning. Det finns ingen skillnad mellan nivåerna.
H1B = premenstruella symtom hos kvinnliga studenter som får och inte får sensorisk medvetenhetsutbildning. Det finns en skillnad mellan nivåerna.
Deltagarna kommer att ges sensorisk medvetenhetsutbildning i fyra veckor och kvinnliga studenter kommer att ges "Premenstrual Syndrome Scale" och "mycket" före utbildningen och 4 veckor efter den första utbildningen. Dimensionell kroppsmedvetenhetsbedömning-II Skala "kommer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras online via https://teams.microsoft.com/v2/. Kvinnliga förstaårsstudenter från barnmorskningsavdelningen och fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningen för SBü Hamidiye Fakulteten för hälsovetenskaper som frivilligt deltar kommer att tilldelas interventionsgruppen (n = 90) och kontrollgrupp (n = 90) med slumpmässiga siffror som genereras via https://www.randizer.org/ av forskarna. Alla deltagare kommer att fylla i ett inledande informationsformulär.
Kvinnliga studenter i interventionsgruppen kommer att få sensorisk medvetenhetsutbildning i fyra veckor. Utbildningsinnehållet kommer att inkludera presentationer om sensoriska systemet, proprioception och kinestesi och interoception. Efter presentationerna kommer ett protokoll med fokus på kroppsmedvetenhet att implementeras, inklusive graderad sensorisk diskriminering, graderade motorbilder (GMI), interoception -medvetenhetsutbildning, interoceptiva medvetenhetsövningar och hemövningsprogram. Varje träningspass kommer att planeras att pågå i 60 minuter.
En förhandsutbildningssession kommer att hållas med de kvinnliga studenterna tilldelade interventionsgruppen som frivilligt ska delta. "Premenstrual Syndrome Scale" och "Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-II Scale" kommer att administreras till studenterna före utbildningen och fyra veckor efter den första sessionen. Varje träningssession kommer att genomföras en gång i veckan och kommer att begränsas till 60 minuter. Studieformulären kommer att administreras till deltagarna personligen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- Telefonnummer: 0543 287 00 29
- E-post: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- Telefonnummer: 0539 408 22 07
- E-post: busra.hizliol@sbu.edu.tr
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
-
Kontakt:
- Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- E-post: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
-
Kontakt:
- Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- E-post: busra.hizliol@sbu.edu.tr
-
Underutredare:
- Sema AKER, Arş. Gör.
-
Underutredare:
- Aleyna BULUT, Arş. Gör.
-
Underutredare:
- İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Frivilligt för att delta i forskning.
- University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet för hälsovetenskap, avdelningen för barnmorskor är en aktiv elev i första klass.
- University of Health Sciences, Hamidiye fakultet för hälsovetenskap, fysioterapi och att vara en aktiv kvinnlig student under det första året av avdelningen för rehabilitering.
- Har tillgång till internet.
- Har en smart mobiltelefon.
Uteslutningskriterier:
- University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet för hälsovetenskap, avdelningen för barnmorskan är en passiv student i första klass.
- University of Health Sciences, Hamidiye Fakultet för hälsovetenskap, fysioterapi och att vara en passiv kvinnlig student under det första året av rehabiliteringsavdelningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vårdstandard (n: 90)
Ingen utbildningsinsats kommer att göras till studenterna i kontrollgruppen.
|
|
|
Experimentell: Webbaserad sensorisk medvetenhetsträning (n: 90)
Kvinnliga studenter i interventionsgruppen kommer att få sensorisk medvetenhetsutbildning i fyra veckor. Utbildningsinnehållet kommer att inkludera presentationer om sensoriska systemet, proprioception och kinestesi och interoception. Efter dessa presentationer kommer ett protokoll med fokus på kroppsmedvetenhet att genomföras. Detta protokoll kommer att bestå av graderad sensorisk diskriminering, graderade motorbilder (GMI), Interoception Awareness Training, Interoceptive Awareness -övningar och ett hemövningsprogram. Varje träningspass kommer att planeras att pågå i 60 minuter. En förhandsutbildningssession kommer att hållas med kvinnliga studenter som frivilligt ska delta och tilldelas interventionsgruppen. |
Flickan i interventionsgruppen i studien 4 veckor för att informera studenter, öka medvetenheten och ge sensorisk utbildning. Sensorisk medvetenhetsutbildning kommer att tillhandahållas hela tiden. Presentationer för att informera under träningen kommer att göras, sedan graderad sensorisk diskriminering, graderade motorbilder (DMI) och ett hemövningsprogram samt ett utbildningsprogram för kroppsmedvetenhet. Protokoll kommer att tillämpas. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inledande informationsformulär
Tidsram: 6 veckor
|
I denna form som skapats av forskare baserat på litteraturen innehåller den frågor om deltagarnas ålder, gymnasiet de tog examen från, menstruationsperiod och symtom. tar. |
6 veckor
|
|
Premenstrual Syndrome Scale (PMSS)
Tidsram: 6 veckor
|
Skalan utvecklades av Gençdoğan 2006.
Den består av 44 objekt och är designad i ett fempunkts Likert-format.
Scoring of the Scale är som följer: "Aldrig" görs som 1 poäng, "sällan" som 2 poäng, "ibland" som 3 poäng, "ofta" som 4 poäng och "alltid" som 5 poäng.
Skalan inkluderar nio underdimensioner: trötthet, depressiv påverkan, depressiva tankar, ångest, irritabilitet, aptitförändringar, smärta, sömnförändringar, uppblåsthet. PMS -skalan (PMSÖ) erhålls genom att summera poängen för dessa underdimensioner.
Skalan administreras genom att be individen att svara baserat på sin erfarenhet under veckan före deras menstruation.
Den totala poängen sträcker sig från minst 44 till högst 220.
En högre poäng indikerar svårare premenstruella symtom.
|
6 veckor
|
|
Flerdimensionell kroppsmedvetenhetsbedömning-II-skala
Tidsram: 6 veckor
|
Kroppsmedvetenhet har flera utvecklade av Mehling, Acree, Stewart, Silas och Jones för att mäta dimensionerna på den turkiska anpassningen av skalan gjordes av Mungurlar och Kahya.
Skala, 37 Det är en självrapportskala som består av en artikel och åtta faktorer.
Dessa faktorer; "Lägg märke till", "uppmärksamhet" inte distraherande "," inte oroande "," reglera uppmärksamhet "," känslomässig medvetenhet "," självreglering "," lyssna på kroppen "och" lita ".
Utvärdering av skalan är 1-5 poäng och görs genom att i genomsnitt göra poängfaktorerna. av skala giltighet tillförlitlighet Cronbachs alfakoefficient bestämdes som 0,88.
När poängen som erhålls från skalan ökar betyder det att människor har mer positiv kroppsmedvetenhet.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SBU-AYDINKARTAL-014
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .