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L'effetto dell'educazione alla consapevolezza sensoriale sui livelli di consapevolezza del corpo delle studentesse e livelli di sintomo premestruale

30 luglio 2025 aggiornato da: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Questa ricerca studia gli effetti della formazione di sensibilizzazione sensoriale basata sul web sui movimenti del corpo delle studentesse.

Al fine di esaminare i suoi effetti sui livelli di consapevolezza e sintomi premestruali. pianificato. H0A = Livelli di sensibilizzazione del corpo di studentesse che ricevono e non ricevono una formazione di sensibilizzazione sensoriale. Non c'è differenza tra.

H1A = Livelli di sensibilizzazione del corpo di studentesse che ricevono e non ricevono una formazione di sensibilizzazione sensoriale. C'è una differenza tra.

H0B = Sintomi premestruali delle studentesse che hanno ricevuto e non hanno ricevuto una formazione di consapevolezza sensoriale. Non c'è differenza tra i livelli.

H1B = Sintomi premestruali delle studentesse che ricevono e non ricevono una formazione di consapevolezza sensoriale. C'è una differenza tra i livelli.

Ai partecipanti verrà dato una formazione di sensibilizzazione sensoriale per 4 settimane e le studentesse verranno dati "Scala della sindrome premestruale" e "molto" prima dell'addestramento e 4 settimane dopo la prima formazione. Valutazione della consapevolezza del corpo-Dimensionale-II Scala "

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto online tramite https://teams.microsoft.com/v2/. Le donne studentesse del primo anno del dipartimento di ostetrica e il dipartimento di fisioterapia e riabilitazione di Sbü Hamidiye Facoltà di Scienze della salute che si offrono volontarie per partecipare saranno assegnati al gruppo di intervento (n = 90) e al gruppo di controllo (n = 90) usando numeri casuali generati tramite https://www.randomizer.org/ dai ricercatori. Tutti i partecipanti completeranno un modulo di informazione introduttiva.

Le studentesse nel gruppo di intervento riceveranno una formazione di sensibilizzazione sensoriale per quattro settimane. Il contenuto di allenamento includerà presentazioni sul sistema sensoriale, sulla propriocezione e sulla cinestesia e sull'interocezione. Seguendo le presentazioni, verrà implementato un protocollo incentrato sulla consapevolezza del corpo, tra cui la discriminazione sensoriale graduata, le immagini motorie graduate (GMI), l'allenamento di sensibilizzazione sull'interocezione, gli esercizi di consapevolezza interocettiva e i programmi di esercizi a domicilio. Ogni sessione di allenamento sarà pianificata per durare 60 minuti.

Una sessione di briefing pre-allenamento si terrà con le studentesse assegnate al gruppo di intervento che si offrono volontario per partecipare. La "scala della sindrome premestruale" e la "valutazione multidimensionale della scala di sensibilizzazione intercettiva-II" saranno amministrate agli studenti prima della formazione e quattro settimane dopo la prima sessione. Ogni sessione di allenamento verrà condotta una volta alla settimana e sarà limitata a 60 minuti. I moduli di studio saranno amministrati ai partecipanti di persona.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İstanbul, Tacchino
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Sema AKER, Arş. Gör.
        • Sub-investigatore:
          • Aleyna BULUT, Arş. Gör.
        • Sub-investigatore:
          • İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca.
  • Università di Scienze della salute, facoltà di scienze della salute di Hamidiye, Dipartimento di ostetrica è uno studente attivo in prima elementare.
  • Università di scienze della salute, facoltà di scienze della salute di Hamidiye, fisioterapia ed essendo una studentessa attiva nel primo anno del Dipartimento di riabilitazione.
  • Avere accesso a Internet.
  • Avere un telefono cellulare intelligente.

Criteri di esclusione:

  • University of Health Sciences, Hamidiye Faculty of Health Sciences, Dipartimento di ostetrica è uno studente passivo in prima elementare.
  • Università di scienze della salute, facoltà di scienze della salute di Hamidiye, fisioterapia ed essendo una studentessa passiva nel primo anno del dipartimento di riabilitazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard of Care (N: 90)
Non verrà effettuato alcun intervento educativo agli studenti del gruppo di controllo.
Sperimentale: Formazione di sensibilizzazione sensoriale basata sul Web (N: 90)

Le studentesse nel gruppo di intervento riceveranno una formazione di sensibilizzazione sensoriale per quattro settimane. Il contenuto di allenamento includerà presentazioni sul sistema sensoriale, sulla propriocezione e sulla cinestesia e sull'interocezione. Seguendo queste presentazioni, verrà implementato un protocollo incentrato sulla consapevolezza del corpo. Questo protocollo consisterà in una discriminazione sensoriale graduata, immagini motorie graduate (GMI), addestramento di sensibilizzazione sull'interocezione, esercizi di sensibilizzazione interocettiva e un programma di esercizi a domicilio. Ogni sessione di allenamento sarà pianificata per durare 60 minuti.

Una sessione di briefing pre-allenamento si terrà con studentesse che si offrono volontarie per partecipare e sono assegnate al gruppo di intervento.
Comportamentale: Formazione di sensibilizzazione sensoriale basata sul web

La ragazza nel gruppo di intervento dello studio 4 settimane per informare gli studenti, sensibilizzare e fornire istruzione sensoriale. Verrà fornita una formazione di sensibilizzazione sensoriale. Verranno eseguite presentazioni da informare durante l'allenamento, quindi una discriminazione sensoriale classificata, le immagini motorie graduate (DMI) e un programma di esercizi a casa, nonché un programma di addestramento sulla consapevolezza del corpo.

verrà applicato il protocollo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazione introduttiva
Lasso di tempo: 6 settimane

In questa forma creata da ricercatori in base alla letteratura, include domande sull'età dei partecipanti, il liceo da cui si sono laureati, il periodo mestruale e i sintomi.

sta prendendo.
6 settimane
Scala della sindrome premestruale (PMSS)
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala è stata sviluppata da Gençdoğan nel 2006. È composto da 44 articoli ed è progettato in un formato Likert a cinque punti. Il punteggio della scala è il seguente: "Mai" è segnato come 1 punto, "raramente" come 2 punti, "a volte" come 3 punti, "spesso" come 4 punti e "sempre" come 5 punti. La scala comprende nove sottosezioni: affaticamento, affetto depressivo, pensieri depressivi, ansia, irritabilità, cambiamenti di appetito, dolore, cambiamenti del sonno, gonfiore. Il punteggio della scala PMS (PMSö) è ottenuto sommando i punteggi di queste sottosezioni. La scala viene amministrata chiedendo all'individuo di rispondere in base alla loro esperienza durante la settimana prima delle loro mestruazioni. Il punteggio totale varia da un minimo di 44 a un massimo di 220. Un punteggio più alto indica sintomi premestruali più gravi.
6 settimane
Valutazione della consapevolezza del corpo multidimensionale-II
Lasso di tempo: 6 settimane
La consapevolezza del corpo ha più sviluppato da Mehling, Acree, Stewart, Silas e Jones per misurare le dimensioni dell'adattamento turco della scala è stato realizzato da Mungurlar e Kahya. Scala, 37 È una scala di auto-report composta da un elemento e otto fattori. Questi fattori; "Notare", "attenzione" non distrarre "," non preoccupante "," regolare l'attenzione "," consapevolezza emotiva "," autoregolazione "," ascoltando il corpo "e" fiducia ". La valutazione della scala è di 1-5 punti e viene effettuata mediante la media dei fattori di punteggio separatamente. Di affidabilità di validità della scala il coefficiente alfa di Cronbach è stato determinato come 0,88. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, significa che le persone hanno una consapevolezza del corpo più positiva.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBU-AYDINKARTAL-014

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione di sensibilizzazione sensoriale basata sul web

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