Het effect van sensorisch bewustzijnseducatie op het lichaamsbewustzijn van vrouwelijke studenten en premenstruele symptoomniveaus
Dit onderzoek onderzoekt de effecten van webgebaseerde sensorische bewustzijnstraining op lichaamsbewegingen van vrouwelijke studenten.
Om het effect ervan op bewustzijn en premenstruele symptoomniveaus te onderzoeken. gepland. H0A = lichaamsbewustzijnsniveaus van vrouwelijke studenten die zintuiglijke bewustmakingstraining ontvangen en geen sensorische bewustzijns krijgen. Er is geen verschil tussen.
H1A = lichaamsbewustzijnsniveaus van vrouwelijke studenten die zintuiglijke bewustzijnstraining ontvangen en geen sensorische bewustzijns krijgen. Er is een verschil tussen.
H0B = premenstruele symptomen van vrouwelijke studenten die sensorische bewustzijnstraining hebben gekregen en geen sensorische bewustzijn hebben gekregen. Er is geen verschil tussen de niveaus.
H1B = premenstruele symptomen van vrouwelijke studenten die een sensorische bewustzijnstraining ontvangen en geen sensorische bewustzijn krijgen. Er is een verschil tussen de niveaus.
Deelnemers krijgen 4 weken zintuiglijke bewustzijnstraining en vrouwelijke studenten krijgen "Premenstrueel syndroom schaal" en "zeer" vóór de training en 4 weken na de eerste training. Dimensionale lichaamsbewustzijnsbeoordeling-II-schaal "zal worden toegepast
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie wordt online uitgevoerd via https://teams.microsoft.com/v2/. Vrouwelijke eerstejaars studenten van de verloskundige afdeling en de afdeling fysiotherapie en revalidatie van SBü Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen die vrijwilligerswerk doen om deel te nemen, worden toegewezen aan de interventiegroep (n = 90) en controlegroep (n = 90) met willekeurige getallen gegenereerd via https://www.randomizer.org/ door de onderzoekers. Alle deelnemers zullen een inleidend informatieformulier invullen.
Vrouwelijke studenten in de interventiegroep krijgen vier weken sensorische bewustmakingstraining. De trainingsinhoud omvat presentaties over het sensorische systeem, proprioceptie en kinesthesie en interoceptie. Na de presentaties zal een protocol gericht op lichaamsbewustzijn worden geïmplementeerd, waaronder graded sensorische discriminatie, graded Motor Imagery (GMI), interocheceptie -bewustmakingstraining, interoceptieve bewustmakingsoefeningen en thuisoefeningsprogramma's. Elke trainingssessie is gepland om 60 minuten te duren.
Er wordt een briefing-sessie voor de training gehouden met de vrouwelijke studenten die zijn toegewezen aan de interventiegroep die zich aanmelden om deel te nemen. De "premenstruele syndroomschaal" en de "multidimensionale beoordeling van interoceptieve bewustzijn-II-schaal" zullen worden toegediend aan de studenten vóór de training en vier weken na de eerste sessie. Elke trainingssessie wordt eenmaal per week gehouden en wordt beperkt tot 60 minuten. De studievormen worden persoonlijk aan de deelnemers toegediend.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- Telefoonnummer: 0543 287 00 29
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- Telefoonnummer: 0539 408 22 07
- E-mail: busra.hizliol@sbu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
-
Contact:
- Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
-
Contact:
- Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- E-mail: busra.hizliol@sbu.edu.tr
-
Onderonderzoeker:
- Sema AKER, Arş. Gör.
-
Onderonderzoeker:
- Aleyna BULUT, Arş. Gör.
-
Onderonderzoeker:
- İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan onderzoek.
- University of Health Sciences, Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Afdeling Midwifery is een actieve student in de eerste klas.
- University of Health Sciences, Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Fysiotherapie en een actieve vrouwelijke student zijn in het eerste jaar van het Department of Rehabilitation.
- Internettoegang hebben.
- Een slimme mobiele telefoon hebben.
Uitsluitingscriteria:
- University of Health Sciences, Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Afdeling Midwifery is een passieve student in de eerste klas.
- University of Health Sciences, Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen, fysiotherapie en een passieve vrouwelijke student zijn in het eerste jaar van de revalidatieafdeling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Zorgstandaard (N: 90)
Er zal geen educatieve interventie worden gemaakt aan de studenten in de controlegroep.
|
|
|
Experimenteel: Webgebaseerde sensorische bewustzijnstraining (N: 90)
Vrouwelijke studenten in de interventiegroep krijgen vier weken sensorische bewustmakingstraining. De trainingsinhoud omvat presentaties over het sensorische systeem, proprioceptie en kinesthesie en interoceptie. Na deze presentaties zal een protocol dat zich richt op lichaamsbewustzijn worden geïmplementeerd. Dit protocol zal bestaan uit graded sensorische discriminatie, graded Motor Images (GMI), interoceptie -bewustmakingstraining, interoceptieve bewustmakingsoefeningen en een thuisoefeningsprogramma. Elke trainingssessie is gepland om 60 minuten te duren. Een briefing-sessie voor de training zal worden gehouden met vrouwelijke studenten die zich aanmelden om deel te nemen en worden toegewezen aan de interventiegroep. |
Het meisje in de interventiegroep van de studie 4 weken om studenten te informeren, het bewustzijn te vergroten en sensorisch onderwijs te bieden. Zintuiglijke bewustmakingstraining zal overal worden gegeven. Presentaties om te informeren tijdens de training zullen worden uitgevoerd, vervolgens graded sensorische discriminatie, graded Motor Imagery (DMI) en een thuisoefeningsprogramma, evenals een trainingsprogramma voor lichaamsbewustzijn. Protocol wordt toegepast. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: 6 weken
|
In deze vorm gecreëerd door onderzoekers op basis van de literatuur, bevat het vragen over de leeftijd van de deelnemers, de middelbare school waar ze zijn afgestudeerd, menstruatie en symptomen. neemt aan. |
6 weken
|
|
Premenstruele syndroomschaal (PMSS)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De schaal is ontwikkeld door Gençdoğan in 2006.
Het bestaat uit 44 items en is ontworpen in een vijfpunts Likert-indeling.
De score van de schaal is als volgt: "Nooit" wordt gescoord als 1 punt, "zelden" als 2 punten, "soms" als 3 punten, "vaak" als 4 punten, en "altijd" als 5 punten.
De schaal omvat negen subdimensies: vermoeidheid, depressief affect, depressieve gedachten, angst, prikkelbaarheid, eetlustveranderingen, pijn, slaapveranderingen, een opgeblazen gevoel. De PMS -schaal (PMSö) score wordt verkregen door de scores van deze subdimensies te tellen.
De schaal wordt beheerd door het individu te vragen te reageren op basis van zijn ervaring gedurende de week vóór hun menstruatie.
De totale score varieert van minimaal 44 tot een maximum van 220.
Een hogere score duidt op ernstiger premenstruele symptomen.
|
6 weken
|
|
Multidimensionale lichaamsbewustzijnsbeoordeling-II-schaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Body Awareness is meerdere ontwikkeld door Mehling, Acree, Stewart, Silas en Jones om de afmetingen van de Turkse aanpassing van de schaal te meten, is gemaakt door Mungurlar en Kahya.
Schaal, 37 Het is een zelfrapportale schaal die bestaat uit één item en acht factoren.
Deze factoren; "Opmerken", "aandacht" niet afleiden "," geen zorgen maken "," Regulerende aandacht "," Emotioneel bewustzijn "," zelfregulering "," Luisteren naar het lichaam "en" vertrouwen ".
Evaluatie van de schaal is 1-5 punten en wordt gemaakt door de scoringsfactoren afzonderlijk te gemiddeld. van schaalvaliditeit betrouwbaarheid Cronbach's alfa -coëfficiënt werd bepaald als 0,88.
Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, betekent dit dat mensen een positiever lichaamsbewustzijn hebben.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBU-AYDINKARTAL-014
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .