Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aistien tietoisuuden koulutuksen vaikutus naisopiskelijoiden kehon tietoisuuteen ja premenstruaaliseen oiretasoon

keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Tämä tutkimus tutkii verkkopohjaisen aistitietoisuuden koulutuksen vaikutuksia naisopiskelijoiden kehon liikkeisiin.

Tutkia sen vaikutusta tietoisuuteen ja premenstruaaliseen oiretasoon. suunniteltu. H0A = kehon tietoisuus naisopiskelijoille, jotka saavat ja eivät saa aistitietoisuuskoulutusta. Ei ole eroa.

H1A = kehon tietoisuus naisopiskelijoiden, jotka saavat ja eivät saa aistitietoisuuskoulutusta. Välillä on ero.

H0B = naisopiskelijoiden premenstruaaliset oireet, jotka saivat ja eivät saaneet aistitietoisuuskoulutusta. Tasojen välillä ei ole eroa.

H1B = premenstruaaliset oireet naisopiskelijoille, jotka saavat ja eivät saa aistitietoisuuskoulutusta. Tasojen välillä on ero.

Osallistujille annetaan aistitietoisuuskoulutus 4 viikon ajan, ja naisopiskelijoille annetaan "premenstruaalinen oireyhtymäasteikko" ja "hyvin" ennen koulutusta ja 4 viikkoa ensimmäisen koulutuksen jälkeen. Käytetään aluston kehon tietoisuuden arviointi-II-asteikko "

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan verkossa https://teams.microsoft.com/v2/. Sbü Hamidiye -tieteellisten terveystieteiden tiedekunnan fysioterapia- ja kuntoutusosaston naispuoliset ensimmäisen vuoden opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat, jaetaan interventioryhmälle (n = 90) ja kontrolliryhmälle (n = 90) satunnaislukujen avulla, jotka on luotu https:/ww.randomizer.org/ tutkijat. Kaikki osallistujat täyttävät johdantolomakkeen.

Interventioryhmän naisopiskelijat saavat aistitietoisuuskoulutusta neljän viikon ajan. Koulutussisältö sisältää esityksiä aistijärjestelmästä, proprioception ja kinestesiasta sekä Interoceptionista. Esitysten jälkeen toteutetaan kehon tietoisuuteen keskittyvä protokolla, mukaan lukien luokiteltu aistinvarainen syrjintä, luokiteltu moottorikuvat (GMI), interoception tietoisuuskoulutus, inter -koceptiiviset tietoisuusharjoitukset ja kodin harjoitteluohjelmat. Jokainen harjoittelu on suunniteltu kestävän 60 minuuttia.

Interventioryhmälle, joka vapaaehtoisesti osallistumaan osallistumiseen, järjestetään ennen koulutusta edeltävä tiedotustilaisuus. "Premenstruaalisen oireyhtymän asteikko" ja "moniulotteinen arviointi interceptive Awareness-II -asteikosta" annetaan opiskelijoille ennen koulutusta ja neljä viikkoa ensimmäisen istunnon jälkeen. Jokainen harjoittelu suoritetaan kerran viikossa ja se on rajoitettu 60 minuuttiin. Tutkimuslomakkeet annetaan osallistujille henkilökohtaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Sema AKER, Arş. Gör.
        • Alatutkija:
          • Aleyna BULUT, Arş. Gör.
        • Alatutkija:
          • İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen.
  • Terveystieteiden yliopisto, Hamidiye -terveystieteiden tiedekunta, kätilön laitos on aktiivinen opiskelija ensimmäisessä luokassa.
  • Terveystieteiden yliopisto, Hamidiye terveystieteiden tiedekunta, fysioterapia ja aktiivinen naisopiskelija kuntoutuksen laitoksen ensimmäisenä vuonna.
  • Jolla on Internet -yhteys.
  • Älykäs matkapuhelin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveystieteiden yliopisto, Hamidiye -tiedekunta, kätilön laitos on passiivinen opiskelija ensimmäisessä luokassa.
  • Terveystieteiden yliopisto, Hamidiye terveystieteiden tiedekunta, fysioterapia ja passiivinen naisopiskelija kuntoutusosaston ensimmäisenä vuonna.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoitostandardi (n: 90)
Kontrolliryhmän opiskelijoille ei tehdä koulutusinterventioita.
Kokeellinen: Verkkopohjainen aistitietoisuuskoulutus (N: 90)

Interventioryhmän naisopiskelijat saavat aistitietoisuuskoulutusta neljän viikon ajan. Koulutussisältö sisältää esityksiä aistijärjestelmästä, proprioception ja kinestesiasta sekä Interoceptionista. Näiden esitysten jälkeen toteutetaan kehon tietoisuuteen keskittyvä protokolla. Tämä protokolla koostuu luokiteltujen aistien syrjinnästä, luokitetusta moottorikuvista (GMI), interoception tietoisuuskoulutuksesta, inter -ceceptiivisten tietoisuusharjoituksista ja kodin harjoitteluohjelmasta. Jokainen harjoittelu on suunniteltu kestävän 60 minuuttia.

Naisopiskelijoiden kanssa järjestetään ennen koulutusta koskevaa tiedotustilaisuutta, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat ja jotka on osoitettu interventioryhmään.
Käyttäytyminen: Verkkopohjainen aistitietoisuuskoulutus

Tyttö tutkimuksen interventioryhmässä 4 viikkoa opiskelijoiden tiedottamiseksi, tietoisuuden lisäämiseksi ja aistien koulutuksen tarjoamiseksi. Aistitietoisuuskoulutus tarjotaan kaikkialla. Esitykset koulutuksen aikana tehdään, sitten luokitellaan aistien syrjintä, luokiteltu moottorikuvat (DMI) ja kotiharjoitteluohjelma sekä kehon tietoisuuden koulutusohjelma.

Protokollaa sovelletaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johdanto -lomake
Aikaikkuna: 6 viikko

Tässä kirjallisuuteen perustuvassa tutkijoiden luomassa muodossa se sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, lukiosta, jonka he ovat suorittaneet, kuukautisten ajanjakso ja oireet.

otetaan.
6 viikko
Premenstruaalinen oireyhtymäasteikko (PMSS)
Aikaikkuna: 6 viikko
Asteikon kehitti Gençdoğan vuonna 2006. Se koostuu 44 tuotteesta ja se on suunniteltu viiden pisteen Likert-muodossa. Asteikon pisteytys on seuraava: "ei koskaan" pisteytetään yhtenä pisteenä, "harvoin" 2 pistettä "," joskus "3 pistettä", usein "4 pistettä ja" aina "viidenä pistettä. Asteikko sisältää yhdeksän alajaksoa: väsymys, masennusvaikutus, masennus ajatukset, ahdistus, ärtyneisyys, ruokahalumuutokset, kipu, unimuutokset, turvotus. PMS -asteikon (PMSÖ) pistemäärä saadaan summaamalla näiden aladimenien pisteet. Asteikko annetaan pyytämällä henkilöä vastaamaan heidän kokemuksensa perusteella viikolla ennen kuukautisia. Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 44: stä enintään 220: een. Suurempi pistemäärä osoittaa vakavampia premenstruaalisia oireita.
6 viikko
Moniulotteinen kehon tietoisuuden arviointi-II-asteikko
Aikaikkuna: 6 viikko
Mehling, Acree, Stewart, Silas ja Jones ovat kehittäneet kehon tietoisuuden moninkertaisesti mittaamaan asteikon Turkin sopeutumisen mittoja Mungurlar ja Kahya. Asteikko, 37 Se on itseraportointiasteikko, joka koostuu yhdestä esineestä ja kahdeksasta tekijästä. Nämä tekijät; "Huomaa", "huomio" ei häiritsevä "," ei huolestuttava "," huomion sääntely "," emotionaalinen tietoisuus "," itsesääntely "," kehon kuunteleminen "ja" luotettava ". Asteikon arviointi on 1-5 pistettä ja se tehdään keskiarvottamalla pisteytystekijät erikseen. asteikon pätevyyden luotettavuus Cronbachin alfa -kerroin määritettiin 0,88. Kun asteikosta saadut pisteet kasvavat, se tarkoittaa, että ihmisillä on positiivisempi kehon tietoisuus.
6 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBU-AYDINKARTAL-014

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen aistitietoisuuskoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa