O efeito da educação sensorial da conscientização sobre a consciência corporal das estudantes e os níveis de sintomas pré -menstruais
Esta pesquisa investiga os efeitos do treinamento de conscientização sensorial baseada na Web nos movimentos corporais das estudantes.
Para examinar seu efeito sobre a conscientização e os níveis de sintomas pré -menstruais. planejado. H0A = Níveis de conscientização corporal de estudantes que recebem e não recebem treinamento sensorial de conscientização. Não há diferença entre.
H1A = Níveis de conscientização corporal de estudantes que recebem e não recebem treinamento de conscientização sensorial. Há uma diferença entre.
H0B = sintomas pré -menstruais de estudantes que receberam e não receberam treinamento de conscientização sensorial. Não há diferença entre os níveis.
H1B = sintomas pré -menstruais de estudantes que recebem e não recebem treinamento de conscientização sensorial. Há uma diferença entre os níveis.
Os participantes receberão treinamento sensorial de conscientização por 4 semanas e as estudantes do sexo feminino receberão "escala pré-menstrual da síndrome" e "muito" antes do treinamento e 4 semanas após o primeiro treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo será realizado on -line via https://teams.microsoft.com/v2/. Estudantes do primeiro ano do departamento de obstetrícia e do Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Faculdade de Ciências da Saúde de Sbü Hamidiye que se voluntariam a participar serão atribuídas ao grupo de intervenção (n = 90) e grupo de controle (n = 90) usando números aleatórios gerados via https://ww.Random. pelos pesquisadores. Todos os participantes concluirão um formulário de informações introdutórias.
As estudantes do grupo de intervenção receberão treinamento de conscientização sensorial por quatro semanas. O conteúdo do treinamento incluirá apresentações sobre o sistema sensorial, apropriamento e cinestesia e interocepção. Após as apresentações, será implementado um protocolo com foco na conscientização do corpo, incluindo discriminação sensorial graduada, imagens motoras graduadas (GMI), treinamento de conscientização da interocepção, exercícios de conscientização interoceptiva e programas de exercícios em casa. Cada sessão de treinamento será planejada para durar 60 minutos.
Uma sessão de briefing pré-treinamento será realizada com as estudantes designadas para o grupo de intervenção que se oferecem para participar. A "escala da síndrome pré-menstrual" e a "Avaliação multidimensional da escala de conscientização interoceptiva-II" serão administradas aos alunos antes do treinamento e quatro semanas após a primeira sessão. Cada sessão de treinamento será realizada uma vez por semana e será limitada a 60 minutos. Os formulários de estudo serão administrados pessoalmente aos participantes.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- Número de telefone: 0543 287 00 29
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- Número de telefone: 0539 408 22 07
- E-mail: busra.hizliol@sbu.edu.tr
Locais de estudo
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İstanbul, Peru
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
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Contato:
- Yasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
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Contato:
- Büşra HIZLIOL, Arş. Gör.
- E-mail: busra.hizliol@sbu.edu.tr
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Subinvestigador:
- Sema AKER, Arş. Gör.
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Subinvestigador:
- Aleyna BULUT, Arş. Gör.
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Subinvestigador:
- İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Se oferecendo para participar da pesquisa.
- Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye, o Departamento de Obstetrícia é um estudante ativo na primeira série.
- Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde, fisioterapia e ser uma estudante ativa no primeiro ano do Departamento de Reabilitação.
- Tendo acesso à Internet.
- Tendo um telefone celular inteligente.
Critérios de exclusão:
- Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye, o Departamento de Obstetrícia é um estudante passivo na primeira série.
- Universidade de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde, fisioterapia e ser uma estudante passiva no primeiro ano do Departamento de Reabilitação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Padrão de atendimento (n: 90)
Nenhuma intervenção educacional será feita aos alunos do grupo de controle.
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Experimental: Treinamento de conscientização sensorial baseada na Web (n: 90)
As estudantes do grupo de intervenção receberão treinamento de conscientização sensorial por quatro semanas. O conteúdo do treinamento incluirá apresentações sobre o sistema sensorial, apropriamento e cinestesia e interocepção. Seguindo essas apresentações, um protocolo focado na conscientização do corpo será implementado. Esse protocolo consistirá em discriminação sensorial graduada, imagens motoras graduadas (GMI), treinamento de conscientização da interocepção, exercícios de conscientização interoceptiva e um programa de exercícios em casa. Cada sessão de treinamento será planejada para durar 60 minutos. Uma sessão de briefing pré-treinamento será realizada com estudantes que se voluntariam para participar e são designados para o grupo de intervenção. |
A menina do grupo de intervenção do estudo 4 semanas para informar os alunos, aumentar a conscientização e fornecer educação sensorial. O treinamento sensorial de conscientização será fornecido por toda parte. As apresentações a serem informadas durante o treinamento serão feitas, depois classificaram a discriminação sensorial, as imagens motoras classificadas (DMI) e um programa de exercícios em casa, além de um programa de treinamento de conscientização do corpo. protocolo será aplicado. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de Informação Introdutória
Prazo: 6 semanas
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Nesta forma, criado por pesquisadores baseados na literatura, inclui perguntas sobre a idade dos participantes, o ensino médio que eles se formaram, período menstrual e sintomas. está tomando. |
6 semanas
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Escala de síndrome pré -menstrual (PMSS)
Prazo: 6 semanas
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A escala foi desenvolvida por Gençdoğan em 2006.
Consiste em 44 itens e foi projetado em um formato Likert de cinco pontos.
A pontuação da escala é a seguinte: "nunca" é pontuada como 1 ponto, "raramente" como 2 pontos ", às vezes" como 3 pontos, "frequentemente" como 4 pontos e "sempre" como 5 pontos.
A escala inclui nove subdimensões: fadiga, efeito depressivo, pensamentos depressivos, ansiedade, irritabilidade, alterações de apetite, dor, alterações no sono, inchaço. A pontuação da escala da PMS (PMSö) é obtida somando as pontuações dessas subdimensões.
A escala é administrada pedindo ao indivíduo que responda com base em sua experiência durante a semana anterior à sua menstruação.
A pontuação total varia de um mínimo de 44 a um máximo de 220.
Uma pontuação mais alta indica sintomas pré -menstruais mais graves.
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6 semanas
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Avaliação multidimensional da conscientização corporal-II Escala
Prazo: 6 semanas
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A consciência corporal múltipla desenvolvida por Mehling, Acree, Stewart, Silas e Jones para medir as dimensões da adaptação turca da escala foi feita por Mungular e Kahya.
Escala, 37 É uma escala de autorrelato que consiste em um item e oito fatores.
Esses fatores; "Perceber", "atenção" não distrair "," não se preocupar "," regulando a atenção "," consciência emocional "," auto-regulação "," ouvindo o corpo "e" confiando ".
A avaliação da escala é de 1 a 5 pontos e é feita com a média dos fatores de pontuação separadamente. A confiabilidade da validade da escala, o coeficiente alfa de Cronbach foi determinado como 0,88.
À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, significa que as pessoas têm mais consciência corporal positiva.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBU-AYDINKARTAL-014
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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