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감각 인식 교육이 여학생의 신체 인식 및 월경 전 증상 수준에 미치는 영향

2025년 7월 30일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

이 연구는 웹 기반 감각 인식 교육이 여학생의 신체 운동에 미치는 영향을 조사합니다.

인식 및 월경 전 증상 수준에 미치는 영향을 조사하기 위해. 계획된. H0A = 감각 인식 훈련을 받고받지 않는 여학생의 신체 인식 수준. 사이에는 차이가 없습니다.

H1A = 감각 인식 훈련을 받고받지 않는 여학생의 신체 인식 수준. 간에 차이가 있습니다.

H0B = 감각 인식 훈련을 받고받지 않은 여학생의 전 월경 증상. 레벨 사이에는 차이가 없습니다.

H1B = 감각 인식 훈련을 받고받지 않는 여학생의 전 월경 증상. 레벨간에 차이가 있습니다.

참가자는 4 주 동안 감각 인식 교육을 받게되며 여학생 학생들은 훈련 전과 첫 훈련 후 4 주 전 "전 월경 증후군 척도"및 "매우"가 제공됩니다. 차원 신체 인식 평가 -II 규모가 적용됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 https://teams.microsoft.com/v2/를 통해 온라인으로 수행됩니다. 조산사와 Sbü Hamidiye 보건 과학 학부의 물리 치료 및 재활 부서의 첫해 학생들은 https://www.randomizer.org/를 통해 생성 된 임의의 숫자를 사용하여 중재 그룹 (n = 90) 및 통제 그룹 (n = 90)에 배정됩니다. 연구원들에 의해. 모든 참가자는 입문 정보 양식을 작성합니다.

중재 그룹의 여학생들은 4 주 동안 감각 인식 교육을받습니다. 훈련 내용에는 감각 시스템, 독점 및 동역학 및 Interoception에 대한 프레젠테이션이 포함됩니다. 프레젠테이션에 따라 등급의 감각 차별, GMI (Graded Motor Imagery), Interoception Awareness Training, Interoceptive Awareness Exercises 및 가정 운동 프로그램을 포함한 신체 인식에 중점을 둔 프로토콜이 구현됩니다. 각 교육 세션은 60 분 동안 계획됩니다.

사전 훈련 브리핑 세션은 참여하기 위해 자원 봉사하는 중재 그룹에 배정 된 여학생과 함께 진행됩니다. "화폐 증후군 척도"및 "Interoceptive Awareness-II 척도의 다차원 평가"는 훈련 전과 첫 번째 세션 후 4 주 후에 학생들에게 관리됩니다. 각 교육 세션은 일주일에 한 번 수행되며 60 분으로 제한됩니다. 연구 양식은 직접 참가자에게 관리됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Sema AKER, Arş. Gör.
        • 부수사관:
          • Aleyna BULUT, Arş. Gör.
        • 부수사관:
          • İzel DEMİRHAN, Arş. Gör.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기위한 자원 봉사.
  • Hamidiye Health Sciences 학부, 조산사는 1 학년에 적극적으로 학생이되었습니다.
  • Hamidiye Health Sciences, Physiotherapy, Physiotherapy의 건강 과학 대학교 및 재활 첫해에 활동적인 여학생이되었습니다.
  • 인터넷 액세스.
  • 스마트 휴대 전화가 있습니다.

제외 기준 :

  • Hamidiye 보건 과학부, 조산사, 1 학년의 수동적 학생입니다.
  • Hamidiye Health Sciences, Physiotherapy, 재활 부서의 첫해에 수동적 인 여학생이되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 치료 표준 (N : 90)
통제 그룹의 학생들에게는 교육 개입이 없습니다.
실험적: 웹 기반 감각 인식 교육 (N : 90)

중재 그룹의 여학생들은 4 주 동안 감각 인식 교육을받습니다. 훈련 내용에는 감각 시스템, 독점 및 동역학 및 Interoception에 대한 프레젠테이션이 포함됩니다. 이러한 프레젠테이션에 이어 신체 인식에 중점을 둔 프로토콜이 구현됩니다. 이 프로토콜은 등급의 감각 차별, GMI (Graded Motor Imagery), Interoception Awareness Training, Interoceptive Awareness Exercises 및 가정 운동 프로그램으로 구성됩니다. 각 교육 세션은 60 분 동안 계획됩니다.

사전 훈련 브리핑 세션은 참여하기 위해 자원 봉사하고 중재 그룹에 배정되는 여학생과 함께 진행됩니다.
행동: 웹 기반 감각 인식 교육

연구의 중재 그룹에있는 소녀는 4 주 동안 학생들에게 알리고 인식을 높이며 감각 교육을 제공합니다. 감각 인식 훈련은 전체적으로 제공 될 것입니다. 훈련 중에 정보를 제공 할 프레젠테이션이 이루어지고, 그 다음으로 감각 차별 등급, 채점 된 모터 이미지 (DMI) 및 가정 운동 프로그램 및 신체 인식 훈련 프로그램이 수행됩니다.

프로토콜이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입문 정보 양식
기간: 6 주

문헌을 바탕으로 연구원들이 만든이 형태에는 참가자 연령, 고등학교, 졸업생, 생리 기간 및 증상에 대한 질문이 포함됩니다.

복용 중입니다.
6 주
월경 증후군 규모 (PMS)
기간: 6 주
이 규모는 2006 년 Gençdoğan에 의해 개발되었습니다. 44 개의 항목으로 구성되며 5 점 리 커트 형식으로 설계되었습니다. 스케일의 점수는 다음과 같습니다. "Never"는 1 점으로, "드물게"2 점, "때로는 3 점", 종종 "4 점,"항상 "5 점으로"2 점 "으로 1 점으로 점수가 매겨집니다. 이 척도에는 피로, 우울한 영향, 우울한 생각, 불안, 과민성 변화, 식욕 변화, 통증 변화, 수면 변화, 팽만감의 9 가지 하위 분해가 포함됩니다. 이 규모는 월경 전 주 동안의 경험에 따라 개인에게 응답하도록 요청함으로써 관리됩니다. 총 점수는 최소 44에서 최대 220입니다. 점수가 높을수록 월경 전 증상이 더 심해집니다.
6 주
다차원 신체 인식 평가 -II 척도
기간: 6 주
신체 인식은 Mehling, Acree, Stewart, Silas 및 Jones가 여러 번 개발하여 Mungurlar와 Kahya에 의해 이루어진 터키 적응의 차원을 측정했습니다. 스케일, 37 그것은 하나의 항목과 8 가지 요소로 구성된 자체보고 척도입니다. 이러한 요소; "주목", "주의", "주의가 산만 해지지 않는", "걱정하지 않음", "주의 조절", "정서적 인식", "자기 조절", "신체의 듣기"및 "신뢰". 스케일의 평가는 1-5 점이며 점수 요소를 개별적으로 평균화하여 이루어집니다. 규모의 유효성 신뢰성의 Cronbach의 알파 계수는 0.88로 결정되었다. 척도에서 얻은 점수가 증가함에 따라 사람들은 더 긍정적 인 신체 인식을 가지고 있음을 의미합니다.
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SBU-AYDINKARTAL-014

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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