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Effet de l'exercice chronique sur le tissu adipeux thermogénique humain et élucidation des mécanismes (ExBat)

9 décembre 2025 mis à jour par: Technical University of Munich

L'exercice physique peut stimuler la production de chaleur dans notre corps. C'est sain car cela brûle du sucre et des graisses. La production de chaleur est influencée, entre autres, par ce qu'on appelle le 'tissu adipeux brun ou beige', qui est capable de produire de la chaleur dans notre corps. Cependant, chacun réagit différemment à l'exercice physique. De plus, différents types d'exercice peuvent influencer la production de chaleur. C'est pourquoi les investigateurs veulent utiliser cette étude pour examiner pourquoi différentes personnes présentent des réactions différentes dans le tissu adipeux brun et beige. Ceci est important pour notre métabolisme et notre santé.

L'étude durera environ 6 semaines. Les participants sont des individus en bonne santé qui participent à l'étude. Les sujets testés seront répartis en deux groupes par tirage au sort, de sorte qu'il y ait un nombre égal d'hommes et de femmes dans chaque groupe.

Un groupe suivra un programme d'entraînement d'endurance de 6 semaines. L'autre groupe (témoin) ne fera aucun entraînement supplémentaire et servira de groupe témoin. Cependant, les examens d'accompagnement seront les mêmes pour les deux groupes. En comparant les deux groupes, les investigateurs pourront voir si l'entraînement a un meilleur effet sur la production de chaleur et donc sur la santé.

Dans le cadre de cette étude, les investigateurs veulent examiner comment 6 semaines d'entraînement d'endurance affectent la fonction du tissu adipeux brun et beige. Pour cela, les investigateurs prélèveront des échantillons de sang et de tissu adipeux avant et après la période d'entraînement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Afin d'étudier la régulation du tissu adipeux thermogénique par l'exercice physique et d'autres stimuli sans recourir à des biopsies, les chercheurs ont développé un test cellulaire permettant d'examiner l'effet de sérums prélevés avant ou après un effort physique, par exemple sur l'expression de la protéine UCP1 génératrice de chaleur. Des expériences utilisant ce test ont montré que le sérums conditionné par l'exercice stimule en moyenne l'expression d'UCP1 par rapport au sérums au repos. Cependant, l'augmentation de l'expression d'UCP1 chez les athlètes est plus de deux fois supérieure et il existe de grandes variations interindividuelles, c'est-à-dire des non-répondeurs, des répondeurs moyens et des 'super-répondeurs'. Cela implique que certains sujets sécrètent des facteurs sériques pendant l'exercice qui peuvent activer la thermogenèse dans le tissu adipeux.

Il est également connu que les cellules immunitaires ont un effet sur le tissu adipeux et pourraient également être impliquées dans des interactions croisées. Par conséquent, l'objectif ici est d'étudier la réactivité des cellules immunitaires en utilisant le séquençage d'ARNm à cellule unique. Cette analyse pourrait fournir un éclairage supplémentaire sur les réponses immunitaires, y compris en relation avec l'obésité.

En utilisant cette méthodologie, les chercheurs souhaitent maintenant étudier comment un exercice physique aigu et une intervention d'entraînement de 6 semaines (entraînement d'endurance) influencent le tissu adipeux thermogénique, le métabolisme et la dépense énergétique des participants.

Les chercheurs ont trois objectifs spécifiques :

  1. Les chercheurs analyseront comment le sérums prélevé avant ou après l'entraînement affecte l'expression de la protéine UCP1 génératrice de chaleur dans les adipocytes humains en culture cellulaire. Les chercheurs mesureront également la consommation d'oxygène/dépense énergétique lors d'une stimulation par le froid et corréleront ces mesures avec celles obtenues dans les cultures cellulaires d'adipocytes. De plus, les chercheurs quantifieront l'expression d'ARNm dans les cellules immunitaires isolées (cellules mononucléaires périphériques et granulocytes).
  2. Les chercheurs utiliseront les sérums, cellules et échantillons de biopsie obtenus pour analyser les mécanismes de régulation du tissu adipeux blanc/beige en coopération avec le consortium du projet. Un accent sera mis sur les miRNAs dans les exosomes, qui ont été identifiés comme biomarqueurs de la thermogenèse. De plus, les chercheurs ajouteront des sérums de super-répondeurs thermogéniques et des sérums de non-répondeurs non thermogéniques aux adipocytes humains en culture cellulaire et effectueront une analyse phosphoprotéomique. Sur la base de cette analyse, les chercheurs tenteront ensuite d'identifier les facteurs qui activent la thermogenèse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Allemagne, 80809
        • University Munich, Professorship of Exercise Biolog

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • IMC 18-25
  • homme/femme
  • moins de 3 heures/semaine d'entraînement régulier
  • doit être capable d'effectuer une analyse de performance et un entraînement d'endurance en cyclisme
  • doit pouvoir suivre six semaines d'entraînement

Critères d'exclusion :

  • maladies cardiovasculaires, pulmonaires, néoplasiques, orthopédiques, métaboliques ou chroniques
  • problèmes empêchant les tests de performance ou d'endurance
  • grossesse (femmes uniquement)
  • médication régulière
  • tabagisme
  • relation de dépendance avec la Chaire de biologie de l'exercice de la TUM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement d'endurance
Les participants suivent un entraînement individualisé et supervisé. La période d'entraînement de 6 semaines comprend trois séances d'entraînement par semaine.
6 semaines d'entraînement d'endurance, 3 fois par semaine
Aucune intervention: Groupe témoin
Parallèlement au groupe d'intervention, le groupe témoin ne remplit que les mesures d'inclusion et les mesures de suivi sans aucun entraînement supplémentaire.
Il leur sera conseillé de maintenir constante leur activité physique normale, qui doit être documentée dans un carnet de suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression du gène UCP-1 dans les adipocytes en culture traités avec des sérums humains conditionnés
Délai: Les échantillons de sérum seront collectés au départ et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période témoin. Les expériences de culture cellulaire commenceront lorsque le dernier participant aura terminé l'étude.
Les investigateurs collectent des échantillons de sérum humain avant/après la période d'entraînement/témoin et avant/après l'exposition au froid et les tests d'exercice. Les cellules du tissu adipeux humain seront traitées avec les échantillons de sérum conditionné des groupes d'entraînement et témoin. La mesure de résultat primaire est le changement de l'expression de l'ARNm de l'UCP-1 dans les cellules du tissu adipeux par PCR.
Les échantillons de sérum seront collectés au départ et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période témoin. Les expériences de culture cellulaire commenceront lorsque le dernier participant aura terminé l'étude.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépense énergétique en réaction à l'exposition au froid
Délai: L'exposition au froid sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Les investigateurs mesureront la consommation d'oxygène pendant une période d'une heure d'exposition au froid.
L'exposition au froid sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Analyse de la performance physique (consommation d'oxygène en ml/kg de poids corporel)
Délai: L'analyse des performances physiques sera réalisée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Avant et après l'intervention de formation ou de contrôle, les participants subissent un test d'exercice cardio-pulmonaire pour évaluer leurs performances physiques. Les investigateurs mesureront la consommation d'oxygène lors d'un test de cyclisme progressif.
L'analyse des performances physiques sera réalisée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Analyse des performances physiques (fréquence cardiaque en bpm)
Délai: L'analyse de la performance physique sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Avant et après l'intervention de formation ou de contrôle, les participants subissent un test d'effort cardio-pulmonaire pour évaluer leurs performances physiques. Les investigateurs mesureront la fréquence cardiaque pendant un test de cyclisme progressif.
L'analyse de la performance physique sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Analyse de la performance physique (lactate sanguin en mmol/L)
Délai: L'analyse des performances physiques sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Avant et après l'intervention d'entraînement ou de contrôle, les participants subissent un test d'effort cardio-pulmonaire pour évaluer leur performance physique. Les investigateurs mesureront la production de lactate après chaque étape pendant un test de vélo progressif.
L'analyse des performances physiques sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Analyse de la performance physique (puissance de sortie en W)
Délai: L'analyse de la performance physique sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Avant et après l'intervention de formation ou de contrôle, les participants subissent un test d'effort cardio-pulmonaire pour évaluer leur performance physique. Les chercheurs mesureront la puissance maximale sur l'ergomètre à bicyclette lors d'un test d'effort progressif jusqu'à l'épuisement maximal volontaire.
L'analyse de la performance physique sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Température cutanée sus-claviculaire en réponse à l'exposition au froid
Délai: L'exposition au froid sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.
Les investigateurs mesureront la température cutanée sus-claviculaire pendant une période d'exposition au froid d'une heure.
L'exposition au froid sera effectuée avant et après la période d'entraînement ou de contrôle de six semaines.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage des exomiRs par PCR/séquençage
Délai: Les échantillons de sérum seront collectés au départ et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période de contrôle. Les expériences de culture cellulaire commenceront lorsque le dernier participant.
Les exomiRs seront obtenus à partir des sérums sanguins ainsi que des surnageants de culture cellulaire par ultracentrifugation différentielle. Ensuite, les microARN sont isolés des exosomes et quantifiés par PCR/séquençage.
Les échantillons de sérum seront collectés au départ et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période de contrôle. Les expériences de culture cellulaire commenceront lorsque le dernier participant.
Dépistage métabolomique (quantités relatives)
Délai: Les échantillons de plasma seront prélevés au début et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période de contrôle.
Pour approfondir les investigations mécanistiques, les sérums/surnageants de culture cellulaire seront analysés pour détecter les changements de métabolites. À cette fin, les échantillons sont évalués par spectrométrie de masse non ciblée.
Les échantillons de plasma seront prélevés au début et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période de contrôle.
Dépistage protéomique (quantités relatives)
Délai: Des échantillons de plasma seront collectés au départ et après six semaines d'entraînement d'endurance ou après six semaines de période de contrôle.
Pour approfondir les investigations mécanistiques, les sérums/surnageants de culture cellulaire seront criblés pour détecter des changements dans les quantités de protéines. À cette fin, les échantillons sont évalués par spectrométrie de masse non ciblée.
Des échantillons de plasma seront collectés au départ et après six semaines d'entraînement d'endurance ou après six semaines de période de contrôle.
Expression du gène UCP-1 dans les biopsies de tissu adipeux humain
Délai: Des biopsies de tissu adipeux seront prélevées au départ de l'étude et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période témoin. L'analyse des échantillons débutera lorsque le dernier participant aura terminé l'étude.
Les chercheurs prélèvent des échantillons de biopsies de tissu adipeux humain avant/après la période d'entraînement/de contrôle. La mesure des résultats est le changement de l'expression de l'ARNm de l'UCP-1 dans les biopsies de tissu adipeux par PCR.
Des biopsies de tissu adipeux seront prélevées au départ de l'étude et après six semaines d'entraînement d'endurance ou six semaines de période témoin. L'analyse des échantillons débutera lorsque le dernier participant aura terminé l'étude.
Analyse par séquençage de cellules uniques des cellules immunitaires isolées après un exercice d'endurance aigu
Délai: Les cellules immunitaires seront isolées avant et après un exercice d'endurance aiguë à partir du sang veineux de 8 participants non entraînés (4 femmes et 4 hommes).
Les cellules immunitaires seront isolées à partir des cellules mononucléaires du sang périphérique pour une analyse de séquençage à cellule unique.
La population de cellules immunitaires et l'expression génique respective seront comparées entre les conditions de repos et d'exercice chez les femmes et les hommes.
Les cellules immunitaires seront isolées avant et après un exercice d'endurance aiguë à partir du sang veineux de 8 participants non entraînés (4 femmes et 4 hommes).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alexander Braunsperger, PhD candidate, Technical University Munich, Professorship of Exercise Biology, Am Olympacampus 11, 80809 Munich

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Première publication (Réel)

23 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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