Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen liikunnan vaikutus ihmisen lämmöntuottavaan rasvakudokseen ja mekanismien selventäminen (ExBat)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Technical University of Munich

Kroonisen liikunnan vaikutus ihmisen lämmöntuottoon erikoistuneeseen rasvakudokseen ja mekanismien selvittäminen

Fyysinen harjoittelu voi stimuloida lämmöntuotantoa kehossamme. Tämä on terveellistä, koska se polttaa sokeria ja rasvaa. Lämmöntuotantoon vaikuttavat muun muassa niin kutsutut 'ruskea tai beige rasvakudos', joka pystyy tuottamaan lämpöä kehossamme. Kuitenkin jokainen reagoi fyysiseen harjoitteluun eri tavalla. Lisäksi erityyppiset harjoitukset voivat vaikuttaa lämmöntuotantoon. Siksi tutkijat haluavat käyttää tätä tutkimusta selvittääkseen, miksi eri ihmiset näyttävät erilaisia reaktioita ruskeassa ja beige rasvakudoksessa. Tämä on tärkeää aineenvaihdunnallemme ja terveydellemme.

Tutkimus kestää noin 6 viikkoa. Osallistujat ovat terveitä yksilöitä, jotka osallistuvat tutkimukseen. Koehenkilöt jaetaan arpomalla kahteen ryhmään siten, että kummassakin ryhmässä on yhtä paljon miehiä ja naisia.

Yksi ryhmä suorittaa 6 viikon kestävyyskoulutusohjelman. Toinen ryhmä (kontrolli) ei tee lisäkoulutusta ja toimii kontrolliryhmänä. Kuitenkin molempien ryhmien mukana tulevat tutkimukset ovat samat. Vertaamalla kahta ryhmää tutkijat voivat nähdä, onko koulutuksella parempi vaikutus lämmöntuotantoon ja siten terveyteen.

Tämän tutkimuksen osana tutkijat haluavat tutkia, kuinka 6 viikon kestävyyskoulutus vaikuttaa ruskean ja beige rasvakudoksen toimintaan. Tätä varten tutkijat ottavat veri- ja rasvakudosnäytteitä ennen ja jälkeen koulutusjakson.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvittääkseen fyysisen harjoittelun ja muiden ärsykkeiden säätelyä lämpöä tuottavassa rasvakudoksessa ilman leikkausnäytteitä, tutkijat ovat kehittäneet solukokeen, jonka avulla voidaan tutkia ennen tai jälkeen fyysisen rasituksen otettujen seerumien vaikutusta esimerkiksi lämpöä tuottavan UCP1-proteiinin ilmentymiseen. Tämän testin avulla suoritetut kokeet ovat osoittaneet, että harjoitteluseerumi stimuloi UCP1:n ilmentymistä keskimäärin verrattuna leposeerumiin. Kuitenkin urheilijoilla UCP1:n ilmentymän lisäys on yli kaksinkertainen ja on suuria yksilöllisiä vaihteluita, eli ei-vastaajia, keskimääräisiä vastaajia ja 'super-vastaajia'. Tämä viittaa siihen, että jotkut henkilöt erittävät harjoittelun aikana seerumitekijöitä, jotka voivat aktivoida lämpötuotantoa rasvakudoksessa.

On myös tiedossa, että immuunisoluilla on vaikutus rasvakudokseen ja ne saattavat osallistua myös vuorovaikutukseen. Siksi tavoitteena on tutkia immuunisolujen reaktiota käyttäen yksisoluisia mRNA-sekvensointimenetelmiä. Tämä analyysi voi tarjota lisätietoa immuunivasteista, mukaan lukien liittyen lihavuuteen.

Tätä metodologiaa käyttäen tutkijat haluavat nyt selvittää, miten akuutti fyysinen harjoittelu ja 6 viikon harjoitusinterventio (kestävyysharjoittelu) vaikuttavat osallistujien lämpöä tuottavaan rasvakudokseen, aineenvaihduntaan ja energiankulutukseen.

Tutkijoilla on kolme erityistä tavoitetta:

  1. Tutkijat analysoivat, miten ennen tai jälkeen harjoittelun otettu seerumi vaikuttaa lämpöä tuottavan UCP1-proteiinin ilmentymiseen ihmisen rasvasoluissa soluviljelmässä. Tutkijat mittaavat myös hapenkulutusta/energiankulutusta kylmästimulaation aikana ja korreloivat nämä mittaukset rasvasolusoluviljelmissä saatuihin tuloksiin. Lisäksi tutkijat kvantifioivat mRNA-ilmentymän eristetyissä immuunisoluissa (perifeeriset mononukleaariset solut ja granulosyytit).
  2. Tutkijat käyttävät saamiaan seerumeita, soluja ja leikkausnäytteitä analysoidakseen valkoisen/beige rasvakudoksen säätelymekanismeja yhteistyössä projektikonsortion kanssa. Yksi painopiste on eksosomeissa olevilla miRNA:lla, jotka on tunnistettu lämpötuotannon biomarkkereiksi. Lisäksi tutkijat lisäävät lämpöä tuottavien super-vastaajien seerumeja ja ei-lämpöä tuottavien ei-vastaajien seerumeja ihmisen rasvasoluihin soluviljelmässä ja suorittavat fosfoproteomiikka-analyysin. Tämän analyysin perusteella tutkijat yrittävät sitten tunnistaa lämpötuotannon aktivoivat tekijät.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 80809
        • University Munich, Professorship of Exercise Biolog

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi 18-25
  • mies/nainen
  • alle 3 tuntia/viikko säännöllistä harjoittelua
  • täytyy pystyä suorittamaan suorituskykyanalyysi ja kestävyysharjoittelu polkemalla
  • täytyy pystyä suorittamaan kuuden viikon harjoittelujakso

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja verisuonisairaudet, keuhkosairaudet, kasvaimet, ortopediset sairaudet, aineenvaihduntasairaudet tai krooniset sairaudet
  • ongelmat, jotka estävät suorituskykytestauksen tai kestävyystestauksen
  • raskaus (vain naisilla)
  • säännöllinen lääkitys
  • tupakointi
  • riippuvuussuhde TUM:n Liikuntabiologian professuurin kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kestävyyskoulutus
Osallistujat suorittavat yksilöllisen ja valvotun harjoittelun. 6 viikon harjoittelujakso koostuu kolmesta harjoittelukerrasta viikossa.
6 viikkoa kestävyyskoulutusta, 3 kertaa viikossa
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Interventioryhmän rinnakkaisesti kontrolliryhmä täyttää vain sisällytyskriteerit ja seurantamittaukset ilman lisäkoulutusta. Heitä neuvotaan säilyttämään normaali fyysinen aktiivisuutensa muuttumattomana, mikä on dokumentoitava päiväkirjaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UCP-1-geenin ekspressio kultivoitujen rasvasolujen käsittelyssä konditioiduilla ihmisveriseerumeilla
Aikaikkuna: Seeruminäytteet kerätään alkuvaiheessa ja kuuden viikon kestävyyskoulutuksen jälkeen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen. Soluviljelykokeet alkavat, kun viimeinen osallistuja on suorittanut tutkimuksen.
Tutkijat keräävät ihmisen seeruminäytteitä ennen/jälkeen harjoitus-/kontrollijakson ja ennen/jälkeen kylmäaltistuksen ja liikuntatestauksen. Ihmisen rasvakudossoluja käsitellään harjoitus- ja kontrolliryhmien konditioiduilla seeruminäytteillä. Ensisijainen tulossuure on UCP-1:n mRNA-ilmentymän muutos rasvakudossoluissa PCR-menetelmällä.
Seeruminäytteet kerätään alkuvaiheessa ja kuuden viikon kestävyyskoulutuksen jälkeen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen. Soluviljelykokeet alkavat, kun viimeinen osallistuja on suorittanut tutkimuksen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutus reaktiona kylmäaltistukseen
Aikaikkuna: Kylmäaltistus suoritetaan ennen ja jälkeen kuuden viikon koulutus- tai kontrollijakson.
Tutkijat mittaavat hapenkulutusta tunnin kestäessä kylmäaltistuksessa.
Kylmäaltistus suoritetaan ennen ja jälkeen kuuden viikon koulutus- tai kontrollijakson.
Fyysisen suorituskyvyn analyysi (hapen kulutus ml/kg kehonpainoa)
Aikaikkuna: Fyysinen suorituskykyanalyysi suoritetaan ennen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijaksoa ja sen jälkeen.
Ennen ja jälkeen harjoituksen tai kontrolli-intervention osallistujat suorittavat kardiopulmonaalisen kuntoilutestauksen fyysisen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tutkijat mittaavat hapenkulutusta asteittaisella pyöräilytestillä.
Fyysinen suorituskykyanalyysi suoritetaan ennen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijaksoa ja sen jälkeen.
Fyysisen suorituskyvyn analyysi (syketaajuus sykettä minuutissa)
Aikaikkuna: Fyysinen suorituskykyanalyysi tehdään ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijakson.
Ennen ja jälkeen koulutuksen tai vertailuintervention osallistujat suorittavat kardiopulmonaalisen rasitustestin fyysisen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tutkijat mittaavat sykettä progressiivisella pyöräilytestillä.
Fyysinen suorituskykyanalyysi tehdään ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijakson.
Fyysisen suorituskyvyn analyysi (veren laktaatti mmol/L)
Aikaikkuna: Fyysinen suorituskykyanalyysi tehdään ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijakson.
Ennen ja jälkeen harjoitus- tai kontrolliintervention osallistujat käyvät läpi kardiopulmonaalisen kuormitustestauksen heidän fyysisen suorituskykynsä arvioimiseksi. Tutkijat mittaavat laktuaatin tuotantoa jokaisen vaiheen jälkeen inkrementaalisella pyöräilytestillä.
Fyysinen suorituskykyanalyysi tehdään ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijakson.
Fyysisen suorituskyvyn analyysi (tehontuotos W)
Aikaikkuna: Fyysinen suorituskykyanalyysi tehdään ennen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijaksoa ja sen jälkeen.
Ennen ja jälkeen harjoituksen tai kontrolli-intervention osallistujat käyvät läpi kardiopulmonaalisen kestävyystestauksen fyysisen suorituskyvyn arvioimiseksi. Tutkijat mittaavat maksimaalisen tehon tuotantoa polkupyöräergometrillä asteittaisen askeltestin aikana vapaaehtoiseen maksimaaliseen uupumukseen asti.
Fyysinen suorituskykyanalyysi tehdään ennen kuuden viikon harjoitus- tai kontrollijaksoa ja sen jälkeen.
Ylävartalolämpötilan reaktio kylmälle altistukselle
Aikaikkuna: Kylmäaltistus suoritetaan ennen ja jälkeen kuuden viikon koulutus- tai kontrollijakson.
Tutkijat mittaavat supraklavikulaarista ihon lämpötilaa tunnin kestäessä kylmälle altistumiselle.
Kylmäaltistus suoritetaan ennen ja jälkeen kuuden viikon koulutus- tai kontrollijakson.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
exomiRien seulonta PCR-sekvensoinnilla
Aikaikkuna: Seeruminäytteet kerätään lähtötilanteessa ja kuuden viikon kestävyysharjoittelun tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen. Soluviljelykokeet aloitetaan, kun viimeinen osallistuja.
ExomiRit saadaan veriseerumista sekä soluviljelyn yliravinneista differentiaalisen ultrakeskityksen avulla. Tämän jälkeen mikroRNA:t eristetään eksosomeista ja määrätään PCR-/sekvensointimenetelmillä.
Seeruminäytteet kerätään lähtötilanteessa ja kuuden viikon kestävyysharjoittelun tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen. Soluviljelykokeet aloitetaan, kun viimeinen osallistuja.
Metabolomisen seulonnan (suhteelliset määrät)
Aikaikkuna: Plasmanäytteet kerätään alkuvaiheessa sekä kuuden viikon kestävyyskoulutuksen jälkeen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen.
Laajentaakseen mekanistisia tutkimuksia, seerumia/soluviljelyn ylijuoksunestettä seulotaan metabolittien muutoksille. Tätä tarkoitusta varten näytteitä arvioidaan käyttämällä kohdistamatonta massaspektrometriaa.
Plasmanäytteet kerätään alkuvaiheessa sekä kuuden viikon kestävyyskoulutuksen jälkeen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen.
Proteomiikkaseulonta (suhteelliset määrät)
Aikaikkuna: Plasmanäytteet kerätään alussa sekä kuuden viikon kestävyyskoulutuksen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen.
Laajentaakseen mekanistisia tutkimuksia, seerumia/soluviljelyn ylämaineita seulotaan muutoksille proteiinimäärissä. Tätä tarkoitusta varten näytteitä arvioidaan käyttämällä kohdistamatonta massaspektrometriaa.
Plasmanäytteet kerätään alussa sekä kuuden viikon kestävyyskoulutuksen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen.
UCP-1-geenin ilmentyminen ihmisen rasvakudoksen näytteissä
Aikaikkuna: Rasvakudoksen näytteet kerätään alkuhetkellä ja kuuden viikon kestävyyskoulutuksen jälkeen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen. Näytteiden analysointi aloitetaan, kun viimeinen osallistuja on suorittanut tutkimuksen.
Tutkijat keräävät ihmisen rasvakudoksen biopsianäytteitä ennen/jälkeen harjoitus-/verrokkijakson. Tulosparametri on UCP-1:n mRNA-ekspression muutos rasvakudoksen biopsioissa PCR-menetelmällä.
Rasvakudoksen näytteet kerätään alkuhetkellä ja kuuden viikon kestävyyskoulutuksen jälkeen tai kuuden viikon kontrollijakson jälkeen. Näytteiden analysointi aloitetaan, kun viimeinen osallistuja on suorittanut tutkimuksen.
Yksittäisten solujen sekvensointianalyysi eristetyistä immuunisoluista akuutin kestävyysliikunnan jälkeen
Aikaikkuna: Immuunisolut eristetään ennen ja jälkeen akuutin kestävyysliikunnan 8 kouluttamattoman osallistujan (4 naista ja 4 miestä) laskimoverestä.
Immuunisolut eristetään perifeerisestä veren mononukleaarisoluista yksittäissolusekvensointianalyysiä varten. Immuunisolupopulaatioita ja niiden geeni-ilmentymää verrataan lepotilan ja liikunnan välillä sekä naisilla että miehillä.
Immuunisolut eristetään ennen ja jälkeen akuutin kestävyysliikunnan 8 kouluttamattoman osallistujan (4 naista ja 4 miestä) laskimoverestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alexander Braunsperger, PhD candidate, Technical University Munich, Professorship of Exercise Biology, Am Olympacampus 11, 80809 Munich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kestävyysharjoittelu

Kliiniset tutkimukset Kestävyysharjoittelu

Tilaa