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ÉDUCATION NUMÉRIQUE DIRIGÉE PAR UN INFIRMIER ET BIGOREXIE

16 décembre 2025 mis à jour par: Eastern Mediterranean University

L'EFFET D'UN PROGRAMME D'ÉDUCATION NUMÉRIQUE EN SANTÉ DIRIGÉ PAR UN INFIRMIER SUR L'IMAGE CORPORELLE, L'ANXIÉTÉ SOCIALE PHYSIQUE ET LES NIVEAUX DE DYSMORPHIE MUSCULAIRE CHEZ LES JEUNES HOMMES AVEC DES TENDANCES À LA BIGOREXIE : UN ESSAI RANDOMISÉ CONTRÔLÉ

Ces dernières années, le désir d'atteindre une apparence corporelle musclée a été observé de plus en plus fréquemment chez les jeunes hommes, et cette situation peut conduire à des comportements malsains et à des problèmes psychologiques chez certains individus. La bigorexie, également appelée dysmorphie musculaire, est considérée comme une condition significative au sein des troubles de l'image corporelle et se caractérise par une perception persistante et irréaliste de ne pas être suffisamment musclé.

Les jeunes hommes ayant des tendances à la bigorexie peuvent éprouver une image corporelle négative, ressentir de l'anxiété liée à leur apparence physique dans les contextes sociaux, et par conséquent subir une diminution de leur qualité de vie quotidienne. Ce phénomène, qui peut entraîner de graves problèmes psychologiques, physiques et sociaux, joue un rôle important dans la vie des hommes. La présente étude vise à examiner les effets d'un programme d'éducation numérique de 12 semaines fourni à des jeunes hommes ayant des tendances à la bigorexie sur l'image corporelle, l'anxiété sociale liée à la physionomie et les niveaux de bigorexie.

Dans cette recherche, les effets d'un programme d'éducation à la santé basé sur le numérique, développé pour les jeunes hommes ayant des tendances à la bigorexie, seront étudiés. L'étude sera menée en utilisant un plan expérimental randomisé contrôlé, et l'impact de l'éducation à la santé numérique sur l'image corporelle, l'anxiété sociale liée à la physionomie et les niveaux de bigorexie des participants sera évalué. On s'attend à ce que les résultats fournissent des données probantes pour soutenir le développement de comportements de vie saine chez les jeunes hommes, renforcer l'image corporelle positive et réduire le risque de bigorexie. De plus, démontrer l'efficacité des interventions éducatives basées sur le numérique devrait introduire une approche innovante dans la pratique des soins infirmiers en santé publique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Être âgé de 18 à 30 ans

Être de sexe masculin

Fréquenter activement une salle de sport/centre de fitness

Fournir un consentement éclairé volontaire pour participer à l'étude

Obtenir un score de 39 ou plus sur l'Échelle de Bigorexie

Critères d'exclusion :

Être de sexe féminin

Avoir un trouble de la communication

Ne pas assister au programme éducatif pendant plus de deux semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention

Dans l'étude, le groupe d'intervention recevra une « Éducation pour un mode de vie sain contre la bigorexie » basée sur le numérique, composée de 12 sessions. Chaque session sera menée sous forme de module interactif d'une durée d'environ 60 minutes. L'éducation couvrira des sujets incluant une nutrition équilibrée, une activité physique régulière, le développement d'une image corporelle saine et des stratégies pour faire face à l'anxiété sociale liée à la physionomie.

Les supports pédagogiques consisteront en des présentations vidéo, de brèves lectures et des exercices interactifs. Les questions des participants tout au long de la formation seront traitées via des plateformes de discussion en ligne. À la fin de l'étude, les évaluations basées sur des échelles seront réadministrées.

Aucune intervention: Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence de score éducatif pré-test-post-test
Délai: 8 mois
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Première publication (Réel)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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