- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07311005
ÉDUCATION NUMÉRIQUE DIRIGÉE PAR UN INFIRMIER ET BIGOREXIE
L'EFFET D'UN PROGRAMME D'ÉDUCATION NUMÉRIQUE EN SANTÉ DIRIGÉ PAR UN INFIRMIER SUR L'IMAGE CORPORELLE, L'ANXIÉTÉ SOCIALE PHYSIQUE ET LES NIVEAUX DE DYSMORPHIE MUSCULAIRE CHEZ LES JEUNES HOMMES AVEC DES TENDANCES À LA BIGOREXIE : UN ESSAI RANDOMISÉ CONTRÔLÉ
Ces dernières années, le désir d'atteindre une apparence corporelle musclée a été observé de plus en plus fréquemment chez les jeunes hommes, et cette situation peut conduire à des comportements malsains et à des problèmes psychologiques chez certains individus. La bigorexie, également appelée dysmorphie musculaire, est considérée comme une condition significative au sein des troubles de l'image corporelle et se caractérise par une perception persistante et irréaliste de ne pas être suffisamment musclé.
Les jeunes hommes ayant des tendances à la bigorexie peuvent éprouver une image corporelle négative, ressentir de l'anxiété liée à leur apparence physique dans les contextes sociaux, et par conséquent subir une diminution de leur qualité de vie quotidienne. Ce phénomène, qui peut entraîner de graves problèmes psychologiques, physiques et sociaux, joue un rôle important dans la vie des hommes. La présente étude vise à examiner les effets d'un programme d'éducation numérique de 12 semaines fourni à des jeunes hommes ayant des tendances à la bigorexie sur l'image corporelle, l'anxiété sociale liée à la physionomie et les niveaux de bigorexie.
Dans cette recherche, les effets d'un programme d'éducation à la santé basé sur le numérique, développé pour les jeunes hommes ayant des tendances à la bigorexie, seront étudiés. L'étude sera menée en utilisant un plan expérimental randomisé contrôlé, et l'impact de l'éducation à la santé numérique sur l'image corporelle, l'anxiété sociale liée à la physionomie et les niveaux de bigorexie des participants sera évalué. On s'attend à ce que les résultats fournissent des données probantes pour soutenir le développement de comportements de vie saine chez les jeunes hommes, renforcer l'image corporelle positive et réduire le risque de bigorexie. De plus, démontrer l'efficacité des interventions éducatives basées sur le numérique devrait introduire une approche innovante dans la pratique des soins infirmiers en santé publique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Mağusa
-
Mersin, Mağusa, Turquie (Türkiye)
- EMU
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Être âgé de 18 à 30 ans
Être de sexe masculin
Fréquenter activement une salle de sport/centre de fitness
Fournir un consentement éclairé volontaire pour participer à l'étude
Obtenir un score de 39 ou plus sur l'Échelle de Bigorexie
Critères d'exclusion :
Être de sexe féminin
Avoir un trouble de la communication
Ne pas assister au programme éducatif pendant plus de deux semaines
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
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Dans l'étude, le groupe d'intervention recevra une « Éducation pour un mode de vie sain contre la bigorexie » basée sur le numérique, composée de 12 sessions. Chaque session sera menée sous forme de module interactif d'une durée d'environ 60 minutes. L'éducation couvrira des sujets incluant une nutrition équilibrée, une activité physique régulière, le développement d'une image corporelle saine et des stratégies pour faire face à l'anxiété sociale liée à la physionomie. Les supports pédagogiques consisteront en des présentations vidéo, de brèves lectures et des exercices interactifs. Les questions des participants tout au long de la formation seront traitées via des plateformes de discussion en ligne. À la fin de l'étude, les évaluations basées sur des échelles seront réadministrées. |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Différence de score éducatif pré-test-post-test
Délai: 8 mois
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8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EMU-BIGOREXIA-NURS-2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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