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INFERMIERE - ISTRUZIONE DIGITALE E BIGORESSIA

16 dicembre 2025 aggiornato da: Eastern Mediterranean University

L'EFFETTO DI UN PROGRAMMA DI EDUCAZIONE SANITARIA DIGITALE GUIDATO DA INFERMIERI SUI LIVELLI DI IMMAGINE CORPOREA, ANSIA SOCIALE FISICA E DISMORFIA MUSCOLARE IN GIOVANI UOMINI CON TENDENZE BIGORESSICHE: UNO STUDIO RANDOMIZZATO CONTROLLATO

Negli ultimi anni, il desiderio di ottenere un aspetto corporeo muscoloso è stato sempre più osservato tra i giovani uomini, e questa situazione può portare a comportamenti malsani e problemi psicologici in alcuni individui. La bigoressia, anche definita dismorfia muscolare, è considerata una condizione significativa all'interno dei disturbi dell'immagine corporea ed è caratterizzata da una percezione persistente e irrealistica di non essere sufficientemente muscolosi.

I giovani uomini con tendenze verso la bigoressia possono sperimentare una immagine corporea negativa, provare ansia legata al loro aspetto fisico in contesti sociali, e di conseguenza subire un declino nella loro qualità di vita quotidiana. Questo fenomeno, che può portare a seri problemi psicologici, fisici e sociali, svolge un ruolo importante nella vita degli uomini. Il presente studio mira a esaminare gli effetti di un programma di educazione digitale di 12 settimane fornito a giovani uomini con tendenze alla bigoressia sull'immagine corporea, l'ansia sociale per il fisico e i livelli di bigoressia.

In questa ricerca, saranno indagati gli effetti di un programma di educazione sanitaria basato sul digitale sviluppato per giovani uomini con tendenze alla bigoressia. Lo studio sarà condotto utilizzando un disegno sperimentale controllato randomizzato, e l'impatto dell'educazione sanitaria digitale sull'immagine corporea, l'ansia sociale per il fisico e i livelli di bigoressia dei partecipanti sarà valutato. Si prevede che i risultati forniranno dati basati su evidenze per supportare lo sviluppo di comportamenti di stile di vita sani tra i giovani uomini, rafforzare una immagine corporea positiva e ridurre il rischio di bigoressia. Inoltre, dimostrare l'efficacia degli interventi educativi basati sul digitale è anticipato come un approccio innovativo per la pratica infermieristica di salute pubblica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Avere un'età compresa tra 18 e 30 anni

Essere di sesso maschile

Frequentare attivamente una palestra/centro fitness

Fornire il consenso informato volontario per partecipare allo studio

Ottenere un punteggio pari o superiore a 39 sulla Scala della Bigoressia

Criteri di esclusione:

Essere di sesso femminile

Avere un disturbo della comunicazione

Non frequentare il programma educativo per più di due settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

Nello studio, il gruppo di intervento riceverà un'"Educazione allo Stile di Vita Sano per la Bigoressia" basata sul digitale, composta da 12 sessioni. Ogni sessione sarà condotta come modulo interattivo della durata di circa 60 minuti. L'educazione tratterà argomenti tra cui nutrizione equilibrata, attività fisica regolare, sviluppo di un'immagine corporea sana e strategie per affrontare l'ansia sociale legata al fisico.

I materiali educativi consisteranno in presentazioni video, brevi letture ed esercizi interattivi. Le domande dei partecipanti durante la formazione saranno affrontate tramite piattaforme di discussione online. Alla fine dello studio, le valutazioni basate sulle scale saranno ri-somministrate.

Nessun intervento: Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza del punteggio educativo pre-test e post-test
Lasso di tempo: 8 mesi
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMU-BIGOREXIA-NURS-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione Digitale

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